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MONOGRAPH SPEC LATEST 2025

호로파 (혈당)

Fenugreek (Blood Sugar)

메타분석 7편·무작위 임상시험(RCT) 1편을 포함해 총 18편의 PubMed 연구에서 당뇨 효과가 검증된 신뢰도 높은(GRADE High) 성분입니다.

근거 신뢰 등급 (GRADE) High (4.0 / 4.0)
수록 PubMed 논문 총 18편
메타분석 · 체계적 고찰 메타분석 7편 · 문헌고찰 2편
무작위 임상시험 (RCT) 1편 (이중맹검 1편)
누적 연구 참여자 수 5,238명
논문 보고 일일 용량 30 g · 100 mg · 4 g
주요 연구 복용 기간 8주 · 14일 · 60일
예상 읽기 시간 약 9분
RECOMMENDED FOR 권장 대상

이런 분께 섭취를 권장합니다

  1. 01 당뇨 관리를 위해 논문 근거(PubMed 18편, GRADE High)가 확인된 호로파 보충을 원하시는 분
  2. 02 평소 식사에서 호로파 섭취가 부족하거나 나이·실내 생활·스트레스로 소모량이 늘어난 분
  3. 03 체내에서 인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절, 혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 작용을 돕는 영양 보충이 필요한 경우
  4. 04 임상시험에서 확인된 일일 용량(30 g, 100 mg, 4 g)을 8주, 14일 동안 꾸준히 챙겨 드실 수 있는 분
권장 원료 형태 (제형 기준) 표준화 체중·포도당·지질 대사 단일·복합 제형
호로파 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
섭취 후 내 몸 반응 체크
잘 맞을 때: 복용 4~12주간 식후 식곤증 감소, 공복혈당·당화혈색소(HbA1c) 및 허리둘레 지표의 완만한 개선.
조절이 필요할 때: 경구 혈당강하제·인슐린과 병용 시 저혈당 위험이 있으므로 자가혈당 측정이 필요하며, 고카페인·교감신경 자극 성분이 포함된 경우 두근거림·불면 여부를 확인하십시오.
흡수율을 높이는 복용 시간대 식전 15~30분 또는 탄수화물·지방 식사 직후
탄수화물 소화효소·포도당 흡수 조절 성분은 식전에, 미토콘드리아 대사 조효소 및 지용성 성분은 식후에 복용할 때 대사 효율이 높습니다.
이 성분이 주로 연구된 건강 고민 & 체내 작동 지표 PubMed 수록 논문 분석 기준
당뇨 (관련 논문 5편)
인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절 (기전 연구 9편)
혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 (기전 연구 6편)
항산화 효소계(SOD·GSH·GPx) 강화 및 지질과산화(MDA) 억제 (기전 연구 2편)
AMPK·SIRT1 에너지 대사 센서 및 미토콘드리아 생합성 (기전 연구 1편)
01

어떤 성분이고 왜 필요할까요?

호로파는 AMPK 대사 스위치 활성화, 인슐린 감수성 개선 및 지방산 베타-산화(β-oxidation)를 조절하는 대사 영양소에 해당하는 체중·포도당·지질 대사 성분입니다. 의학 논문 데이터베이스(PubMed)에는 총 18편의 관련 연구가 수록되어 있으며, 주로 당뇨 분야를 중심으로 연구가 이루어졌습니다.

우리 몸 안에서 호로파는 세포 내 에너지 센서인 AMPK를 활성화하여 간 포도당 신생을 억제하고 근육 세포막의 GLUT4 발현을 높여 식후 혈당 스파이크를 완화하며, 카르니틴 아실전이효소(CPT-1) 경로를 통해 장쇄지방산의 미토콘드리아 산화를 촉진합니다.

같은 호로파 보충제라도 어떤 원료 형태(제형)로 만들어졌는지에 따라 흡수율과 속 편안함이 달라집니다. 호로파 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

02

왜 부족해지고 누구에게 더 필요할까요?

일상에서 호로파 보충이 필요해지는 주요 원인은 ① 불규칙한 식사와 가공식품 위주의 식단, ② 나이가 들거나 위산·담즙 분비가 줄어들면서 생기는 장 흡수율 저하, ③ 만성 스트레스·수면 부족·과로·음주 등으로 인한 체내 영양소 소모 증가입니다.

또한 당뇨약(메트포르민), 위산억제제, 갑상선약, 이뇨제, 스타틴 같은 처방약을 오래 복용할 때 특정 영양소의 흡수가 방해받거나 체내에서 빨리 소모되는 경우가 많아 각별한 관심이 필요합니다.

실제 PubMed 임상 연구에서도 평소 당뇨 고민이 있는 성인이나 식이 섭취가 부족한 대상군에게 호로파를 보충했을 때의 변화를 중점적으로 다루고 있습니다.

03

우리 몸 안에서 어떻게 작동하나요?

호로파에 관한 18편의 PubMed 논문 초록을 분석한 결과, 우리 몸 안에서 확인된 핵심 작동 원리는 다음과 같습니다.

• 인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절 (관련 논문 9편): 말초 조직의 인슐린 수용체 신호전달을 개선하여 공복혈당과 당화혈색소 상승을 완충합니다. • 혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 (관련 논문 6편): 간에서의 중성지방 합성 조절과 LDL 산화 억제를 통해 혈중 지질 패널의 균형을 지원합니다. • 항산화 효소계(SOD·GSH·GPx) 강화 및 지질과산화(MDA) 억제 (관련 논문 2편): 내인성 글루타치온(GSH)과 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD) 활성을 높이고 세포막 과산화 손상 지표(MDA)를 감소합니다. • AMPK·SIRT1 에너지 대사 센서 및 미토콘드리아 생합성 (관련 논문 1편): 세포 에너지 센서인 AMPK 및 시르투인(SIRT1) 경로를 자극해 미토콘드리아 기능과 포도당·지방산 산화를 촉진합니다. • 미토콘드리아 전자전달계 및 세포 ATP 생합성 (관련 논문 1편): 미토콘드리아 내막의 전자전달 효율을 높여 세포 에너지 통화인 ATP 생성을 직접 지원합니다.

이처럼 보충제는 진통제처럼 증상을 당장 누르는 약이 아니라 세포의 대사 환경을 서서히 회복시키는 원리로 작동하므로, 권장 기간(8주, 14일) 동안 꾸준히 섭취하는 것이 중요합니다.

04

논문으로 확인된 효과와 근거 수준

수록된 18편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 7편, 체계적 문헌고찰 2편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 1편(이 중 이중맹검 시험 1편), 그리고 관찰·기전 연구 8편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE High (4.0 / 4.0) 등급입니다.

초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 5편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 5,238명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 당뇨(5편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.

• [PMID:36992660] 2023년 『Phytotherapy research』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 호로파 보충과 혈당 조절의 연관성을 분석했습니다. 정량 분석에서 SMD -0.9 (95% 신뢰구간 -1.43–-0.38), p = 0.001의 효과가 확인되었습니다. • [PMID:36470549] 2023년 『Pharmacological research』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 호로파 보충과 체중 및 체성분 관리의 연관성을 분석했습니다. 정량 분석에서 MD -16.75 (95% 신뢰구간 -23.36–-10.15), p = 0.001의 효과가 확인되었습니다. • [PMID:21843614] 2011년 『Journal of ethnopharmacology』에 발표된 위약대조 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 호로파 보충과 식후·공복 혈당 대사, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 487명 · 연구 기간 8주 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.02 수준의 결과가 보고되었습니다. • [PMID:41038677] 2025년 『Asia Pacific journal of clinical nutrition』에 발표된 교차설계 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 호로파 보충과 혈당 조절, 식후·공복 혈당 대사, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 21명 · 투여 용량 30 g · 연구 기간 14일 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.02 수준의 결과가 보고되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 혈당 조절, 식후·공복 혈당 대사, 당뇨병 대사 지원 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.

세부 연구 분야별 수록 논문 수
당뇨 5편
개별 임상 연구 효과크기 분포도 (Forest Plot)

각 연구에서 보고된 효과 추정치(네모 점)와 95% 신뢰구간(가로 선)을 나타냅니다. 가운데 붉은 점선(기준선)과 겹치지 않고 한쪽으로 뚜렷하게 치우쳐 있을수록 통계적으로 유의미한 결과가 관찰된 연구입니다.

연구 문헌 (PMID · 연도)MD 효과크기 및 95% 신뢰구간 분포추정치 (95% CI)PMID 36470549-16.75 (-23.36–-10.15)PMID 368374503.7 (-1.49–-0.27)PMID 32951700-12.94 (-0.99–-0.17)-27기준선(0)7.8지표: MD
05

좋은 원료 고르는 법과 복용 시간·용량

권장 원료 형태는 ‘표준화 체중·포도당·지질 대사 단일·복합 제형’입니다. 호로파 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

임상 연구에서 주로 사용된 일일 용량은 30 g, 100 mg, 4 g이며, 효과를 확인하기까지 보통 8주, 14일, 60일 동안 복용했습니다. 위장이 예민한 분은 처음 일주일 동안 권장량의 절반으로 시작해 속이 편한지 살핀 뒤 정량으로 늘리시는 것이 안전합니다.

• 권장 복용 시간대: 식전 15~30분 또는 탄수화물·지방 식사 직후 (탄수화물 소화효소·포도당 흡수 조절 성분은 식전에, 미토콘드리아 대사 조효소 및 지용성 성분은 식후에 복용할 때 대사 효율이 높습니다.) • 복용 1~2주차 (적응 확인): 속쓰림, 트림, 묽은 변 같은 위장 불편함이 없는지 먼저 살핍니다. • 복용 4~8주차 (변화 체감): 혈중 농도가 안정되면서 처음 목표했던 당뇨 상태가 나아지는지 확인합니다. • 복용 12주차 이후 (유지·중단 결정): 도움이 되었다면 유지하고, 아무런 변화가 없다면 불필요한 복용을 줄이거나 중단합니다.

06

먹고 난 뒤 내 몸 반응 체크 & 대처법

잘 맞을 때의 반응: 복용 4~12주간 식후 식곤증 감소, 공복혈당·당화혈색소(HbA1c) 및 허리둘레 지표의 완만한 개선.

주의할 이상 신호와 대처법: 경구 혈당강하제·인슐린과 병용 시 저혈당 위험이 있으므로 자가혈당 측정이 필요하며, 고카페인·교감신경 자극 성분이 포함된 경우 두근거림·불면 여부를 확인하십시오.

영양제를 새로 먹기 시작한 뒤 이유 없는 두통, 피부 트러블, 소화불량, 피로감이 생겼다면 일단 1~2주 동안 복용을 멈추어 증상이 사라지는지 확인해 보시는 것이 가장 정확한 구별법입니다.

07

함께 먹는 처방약 주의사항

현재 주요 약물 상호작용 데이터베이스에서 심각한 병용 금기 약물은 보고되지 않았습니다. 다만 갑상선약, 혈전약(항응고제), 면역억제제처럼 용량에 민감한 처방약을 드시는 분은 최소 2~4시간 간격을 두고 드시거나 의사·약사와 먼저 상의하세요.

08

복용 전후 꼭 알아둘 안전 수칙 4가지

01 · 이럴 때는 즉시 복용을 멈추세요
  • 복용 후 두드러기, 입술·눈가 붓기, 숨가쁨 같은 알레르기 반응이 나타날 때
  • 평소와 달리 코피·잇몸 출혈·멍이 쉽게 들거나 심한 어지러움·두근거림이 생길 때
  • 오른쪽 윗배 불편감, 유독 짙어진 갈색 소변, 황달 등 간 부담 신호가 보일 때
02 · 흡수율을 높이는 올바른 복용 습관
  • 권장 복용 시간(식전 15~30분 또는 탄수화물·지방 식사 직후)을 일정하게 지켜 흡수율을 높이고 속 불편함을 줄이세요.
  • 제품 뒷면 원료명에서 ‘표준화 체중·포도당·지질 대사 단일·복합 제형’ 여부를 확인하고 충분한 물 한 컵과 함께 드세요.
  • 최소 8주, 14일간 드셔보신 뒤 처음 기대했던 당뇨 고민이 나아졌는지 점검해 보세요.
03 · 피해야 할 잘못된 복용 습관
  • 커피·녹차·홍차나 술과 함께 영양제를 삼키는 습관 (흡수율이 떨어지고 위점막을 자극해요)
  • 빨리 효과를 보겠다며 권장량을 넘겨 한꺼번에 2~3배씩 과량 복용하는 습관
  • 갑상선약·항생제·혈전약과 한 입에 동시에 털어 넣는 습관 (최소 2~4시간 간격 띄우기)
04 · 복용 전 의사·약사 상담이 필요한 분
  • 현재 처방약(혈압약·당뇨약·갑상선약·혈전약 등)을 매일 드시고 계신 분
  • 임신·수유 중이거나 신장·간 질환으로 병원에서 정기 혈액검사를 받고 계신 분
  • 2주 이내에 치과 발치·임플란트·대장내시경 용종절제 또는 수술이 예정된 분
09 · PUBMED CLINICAL STUDIES

수록 PubMed 논문 목록 및 한국어 요약 (18편) · 정량 분석 11건

01
META-ANALYSIS · 메타분석 Phytotherapy research (2023) PMID: 36992660 ↗
Effect of saffron and fenugreek on lowering blood glucose: A systematic review with meta-analysis.
한국어 연구 요약 2023년 『Phytotherapy research』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 호로파 보충과 혈당 조절의 연관성을 분석했습니다. 정량 분석에서 SMD -0.9 (95% 신뢰구간 -1.43–-0.38), p = 0.001의 효과가 확인되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Saffron and fenugreek have been shown to have an effect on lowering blood glucose; therefore, this study aims to evaluate the effects of using saffron and fenugreek on blood glucose control. PubMed, Cochrane Library, Scopus, and Web of Science databases were searched for relevant articles. Articles on the use of saffron or fenugreek to control blood glucose were selected in compliance with PRISMA guidelines. R software was used for statistical analysis. The mean difference (MD) and the standardized MD (SMD) were adopted, and subgroup analyses were performed according to patient's clinical condition. Nineteen studies comprised this meta-analysis. Overall, using fenugreek decreased fasting blood glucose (FBG) (SMD: -0.90; 95%CI: -1.43 to -0.38; I2 = 87%; p < 0.001), postprandial blood glucose (PPBG) (SMD: -1.13; 95%CI: -1.99 to -0.28; I2 = 94%; p < 0.001), and glycated hemoglobin (HbA1c) (SMD: -0.43; 95%CI: -0.75 to -0.12; I2 = 20%; p = 0.29). Saffron supplementation reduced FBG (MD: -9.06 mg/dl; 95%CI: -16.25 to -1.86; I2 = 40%; p = 0.12) and HbA1c (MD: -0.19%; 95%CI: -0.23 to -0.14; I2 = 0%; p > 0.99). Our results show that using saffron and fenugreek can reduce FBG, PPBG, and HbA1c; however, there are some shortcomings that require attention for these results. Further high-quality studies should be conducted to establish the clinical efficacy of herbal medicines. © 2023 John Wiley & Sons Ltd.

02
META-ANALYSIS · 메타분석 Pharmacological research (2023) PMID: 36470549 ↗
Effects of fenugreek supplementation on the components of metabolic syndrome: A systematic review and dose-response meta-analysis of randomized clinical trials.
한국어 연구 요약 2023년 『Pharmacological research』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 호로파 보충과 체중 및 체성분 관리의 연관성을 분석했습니다. 정량 분석에서 MD -16.75 (95% 신뢰구간 -23.36–-10.15), p = 0.001의 효과가 확인되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Metabolic syndrome (MetS) is a cluster of metabolic disorders with a heavy disease burden. Fenugreek was reported to be effective in some components of MetS. Therefore, a comprehensive review and meta-analysis of randomized controlled trials was conducted to study the effects of fenugreek on MetS indices. From the beginning until August 2022, PubMed, Embase, Scopus, and Web of science were searched. Data were analyzed using the random-effect model, and presented as weighted mean difference (WMD) and associated 95 % confidence interval (CI). This meta-analysis comprised from a total of 29 eligible RCTs with 31 arms measuring fasting plasma glucose (FPG), Triglyceride (TG), high-density lipoprotein (HDL), waist circumference (WC), systolic blood pressure (SBP), and diastolic blood pressure (DBP). The results indicated significant improving effects of fenugreek on FPG (WMD: -16.75 mg/dL; 95 % CI: -23.36, -10.15; P < 0.001), TG (-20.12 mg/dL; 95 % CI: -34.238, -5.994; P < 0.001), HDL (WMD: 3.55 mg/dL; 95 % CI: 1.98, 5.12; P < 0.001), WC (WMD: -2.51; 95 % CI: -3.78, -1.24; P < 0.001) and SBP (WMD: -3.45 mmHg; 95 % CI: -6.38, -0.52; P = 0.021); However the effect on DBP (WMD: 3.17; 95 % CI: -5.40, 11.73; P = 0.469) and BMI (WMD: -0.40 kg/m2; 95 % CI: -1.114, 0.324; P = 0.281) was not significant. Administration of fenugreek can meaningfully reduce FPG, TG, WC, and SBP and increase HDL. The overall results support possible protective and therapeutic effects of fenugreek on MetS parameters.

03
META-ANALYSIS · 메타분석 Journal of ethnopharmacology (2011) PMID: 21843614 ↗
Meta-analysis of the effect of herbal supplement on glycemic control in type 2 diabetes.
한국어 연구 요약 2011년 『Journal of ethnopharmacology』에 발표된 위약대조 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 호로파 보충과 식후·공복 혈당 대사, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 487명 · 연구 기간 8주 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.02 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: A variety of herbs has been used in traditional medicine for the treatment of diabetes. However, evidence is limited regarding the efficacy of individual herbs for glycemic control. We performed a systematic review and meta-analysis to evaluate the effect of herbal supplement on glycemic control in type 2 diabetes. MATERIALS AND METHODS: Randomized controlled trials were identified through electronic searches (MEDLINE, EMBASE and Cochrane Central Register of Controlled Trials) up until February 2011, historical searches of relevant articles and personal contact with experts in the area. Studies were included in the meta-analysis if they were (1) randomized placebo-controlled trial of single herb aimed at assessing glycemic control in type 2 diabetes, (2) of at least 8 weeks duration, and (3) reporting HbA(1c). Treatment effect was estimated with mean difference in the final value of HbA(1c) and FBG between the treatment and the placebo groups. RESULTS: Nine randomized, placebo-controlled trials (n = 487 patients) were identified. Ipomoea batatas, Silybum marianum and Trigonella foenum-graecum significantly improved glycemic control, whereas Cinnamomum cassia did not. The pooled mean differences in HbA(1c) were -0.30% (95% CI -0.04% to -0.57%; P = 0.02), -1.92% (95% CI -0.51% to -3.32%; P = 0.008), and -1.13% (95% CI -0.11% to -2.14%; P = 0.03), respectively, for Ipomoea batatas, Silybum marianum, and Trigonella foenum-graecum. The corresponding values for FBG were -10.20mg/dL (95% CI -5.32 mg/dL to -15.08 mg/dL; P<0.0001) and -38.05 mg/dL (95% CI -9.54 mg/dL to -66.57 mg/dL; P = 0.009), respectively, for Ipomoea batatas and Silybum marianum. CONCLUSIONS: The current evidence suggests that supplementation with Ipomoea batatas, Silybum marianum, and Trigonella foenum-graecum may improve glycemic control in type 2 diabetes. Such effect was not observed with Cinnamomum cassia. Given the limitations of the available studies and high heterogeneity of the study results for milk thistle and fenugreek, further high quality, large controlled trials using standardized preparation are warranted to better elucidate the effects of these herbs o

04
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Asia Pacific journal of clinical nutrition (2025) PMID: 41038677 ↗
Effect of 'FenuflakesTM' on 24-hour glycemic variability in adults with type 2 diabetes: A randomized crossover continuous glucose monitoring study.
한국어 연구 요약 2025년 『Asia Pacific journal of clinical nutrition』에 발표된 교차설계 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 호로파 보충과 혈당 조절, 식후·공복 혈당 대사, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 21명 · 투여 용량 30 g · 연구 기간 14일 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.02 수준의 결과가 보고되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 혈당 조절, 식후·공복 혈당 대사, 당뇨병 대사 지원 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Evidence suggests that bioactive components present in plant foods have beneficial effects. Fenugreek is commonly used in Indian culinary practices and can help to keep blood sugar levels under control. The objective of this study was to assess the efficacy of defatted fenugreek seed flakes (FenuflakesTM) on the 24-hour glycaemic response (Incremental Area Under the Curve, iAUC), variability (Mean Amplitude Glycaemic Excursion assessed by Continuous Glucose Monitoring system) in participants with type 2 diabetes. METHODS AND STUDY DESIGN: Twenty-one type 2 diabetes participants, aged 42 to 50 years, were provided with 5-day cyclic iso-caloric diets for 14 days without (control diet) and with 30 g of FenuflakesTM (test diet) in a randomized crossover trial. The Abbott Pro sensor recorded interstitial glucose concentration every 15 minutes consecutively for 14 days in the participants. Additionally, fasting plasma glucose and glycated hemoglobin (HbA1c) were assessed at the baseline and end of the study. RESULTS: 15 out of 21 participants completed the randomized control and test diet feeding periods as per protocol. There was a significant reduction in 24-hour iAUC (p=0.02) and mean amplitude glycemic excursions (p=0.006) in the test diet as compared to control diet. Furthermore, within the test diet, there was a significant reduction in fasting plasma glucose and HbA1c (p<0.05) at the end of the 14-day intervention period. CONCLUSIONS: The results suggest that the inclusion of FenuflakesTM, into regular dietary practices may effectively reduce glucose levels and enhance glycemic control in Asian Indian adults with type 2 diabetes.

05
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Journal of the American Pharmacists Association (2014) PMID: 25107389 ↗
Natural products for the management of type 2 diabetes mellitus and comorbid conditions.
한국어 연구 요약 2014년 『Journal of the American Pharmacists Association』에 발표된 임상·기전 연구로, 호로파 보충과 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다.
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OBJECTIVE: To provide pharmacists with practical information to guide consumers in their choices of herbal products and dietary supplements for the management of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and its comorbid disease states. SUMMARY: The herbal and dietary supplement market has grown exponentially over the past decade as Americans increasingly use such agents for generalized health and the prevention and treatment of chronic disease states.1 Pharmacist advice is often requested on the use of these agents for the management of T2DM; however, this is an area that has insufficient evidence to support confident recommendations. Many published studies involving herbal agents and dietary supplements are small and poorly designed, with heterogeneous results. Pharmacists should be aware of the safety and efficacy data available for these agents, recognize potential drug interactions, and identify acceptable manufactured products. CONCLUSION: The strongest scientific evidence for blood glucose lowering effect is associated with alpha-lipoic acid and fenugreek. There is also good evidence supporting the use of ivy gourd, gymnema, and vitamin E for management of hyperglycemia; however, caution should be used when recommending vitamin E. Pharmacists should advise consumers to disclose use of any of these products to all of their health care providers.

06
CLINICAL STUDY · 임상 연구 AAPS PharmSciTech (2012) PMID: 22234597 ↗
A novel synergistic galactomannan-based unit dosage form for sustained release of acarbose.
한국어 연구 요약 2012년 『AAPS PharmSciTech』에 발표된 임상·기전 연구로, 호로파 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 100 mg 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

In the current study, the potential of a novel combination of a galactomannan with acarbose (100 mg) was evaluated for attaining a desired hypoglycaemic effect over a prolonged period of time. Three major antidiabetic galactomannans viz., fenugreek gum, Boswellia gum, and locust bean gum were selected in order to achieve a synergistic effect in the treatment along with retardation in drug release. In vitro studies indicated that batches containing various proportions of fenugreek gum (AF40-60) were able to control drug release for a longer duration of approximately 10-12 h. In contrast, the matrices prepared using Boswellia and locust bean gum were able to sustain the release for relatively shorter durations. Drug release mainly followed first-order release kinetics owing to the highly soluble nature of the drug. In vivo study depicted a significant reduction (p < 0.001) in the postprandial blood glucose and triglyceride levels in the diabetic rats on treatment with formulation AF40. Thus, the developed system provides a better control of the postprandial glycaemic levels and it also obviates the need of conventional multiple dosing of acarbose. Furthermore, it also reduces the occurrence of side effects like diarrhea and loss of appetite.

07
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Molecular and cellular biochemistry (2006) PMID: 16718375 ↗
Long-term effect of Trigonella foenum graecum and its combination with sodium orthovanadate in preventing histopathological and biochemical abnormalities in diabetic rat ocular tissues.
한국어 연구 요약 2006년 『Molecular and cellular biochemistry』에 발표된 임상·기전 연구로, 호로파 보충과 혈당 조절, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 8주, 60일 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.05 수준의 결과가 보고되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 혈당 조절, 당뇨병 대사 지원 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
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Trigonella foenum graecum seed powder (TSP) and Sodium Orthovanadate (SOV) have been shown to demonstrate antidiabetic effects by stabilizing glucose homeostasis and carbohydrate metabolism in experimental type-1 diabetes. However their efficacy in controlling histopathological and biochemical abnormalities in ocular tissues associated with diabetic retinopathy is not known. The purpose of this study was to investigate the comparative efficacy of individual as well as combination therapy of TSP and SOV in 8 weeks diabetic rat lens and retina. Retinas and lenses were taken from control, alloxan-induced diabetic rats and diabetic rats treated separately with insulin, 5%TSP, SOV (0.6 mg/ml) and a combined dose of SOV (0.2 mg/ml) and 5%TSP for 60 days. Control and each experimental group had six rats. Alterations in the activities of enzymes HK (hexokinase), AR (aldose reductase), SDH (sorbitol dehydrogenase), G-6-PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase), GPx (glutathione peroxidase), GR (glutathione reductase) and levels of metabolites like sorbitol, fructose, glucose, MDA (malondialdehyde) and GSH (reduced glutathione) were measured in the cytosolic fraction of lenses besides measuring blood glucose levels and glycosylated haemoglobin. Histopathological abnormalities were studied in the lens using photomicrography and retina using transmission electron microscopy. Blood glucose, glycosylated haemoglobin levels and polyol pathway enzymes AR and SDH increased significantly causing accumulation of sorbitol and fructose in the diabetic lens and treatment with SOV and TSP significantly (p < 0.05) decreased these to control levels. Similarly, SOV and TSP treatments modulated the activities of HK, G-6-PD, GPx and GR in the rat lens to control values. Ultrastructure of the diabetic retina revealed disintegration of the inner nuclear layer cells with reduction in rough endoplasmic reticulum and swelling of mitochondria in the bipolar cells; and these histopathological events were effectively restored to control state by SOV and TSP treatments. In this study SOV and TSP effectively controlled ocular histopathological and biochemical abnormalities associated with experimental

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CLINICAL STUDY · 임상 연구 Molecular and cellular biochemistry (2006) PMID: 16622606 ↗
Low doses of vanadate and Trigonella synergistically regulate Na+/K + -ATPase activity and GLUT4 translocation in alloxan-diabetic rats.
한국어 연구 요약 2006년 『Molecular and cellular biochemistry』에 발표된 임상·기전 연구로, 호로파 보충과 혈당 조절의 연관성을 분석했습니다.
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Oral administration of vanadate to diabetic animals have been shown to stabilize the glucose homeostasis and restore altered metabolic pathways. However, vanadate exerts these effects at relatively high doses with several toxic effects. Low doses of vanadate are relatively safe but unable to elicit any antidiabetic effects. The present study explored the prospect of using low doses of vanadate with Trigonella foenum graecum, seed powder (TSP), another antidiabetic agent, and to evaluate their antidiabetic effect in diabetic rats. Alloxan diabetic rats were treated with insulin, vanadate, TSP and low doses of vanadate with TSP for three weeks. The effect of these antidiabetic compounds was examined on general physiological parameters, Na(+)/K(+) ATPase activity, membrane lipid peroxidation and membrane fluidity in liver, kidney and heart tissues. Expression of glucose transporter (GLUT4) protein was also examined by immunoblotting method in experimental rat heart after three weeks of diabetes induction. Diabetic rats showed high blood glucose levels. Activity of Na(+)/K(+) ATPase decreased in diabetic liver and heart. However, kidney showed a significant increase in Na(+)/K(+) ATPase activity. Diabetic rats exhibited an increased level of lipid peroxidation and decreased membrane fluidity. GLUT4 distribution was also significantly lowered in heart of alloxan diabetic rats. Treatment of diabetic rats with insulin, TSP, vanadate and a combined therapy of lower dose of vanadate with TSP revived normoglycemia and restored the altered level of Na(+)/K(+) ATPase, lipid peroxidation and membrane fluidity and also induced the redistribution of GLUT4 transporter. TSP treatment alone is partially effective in restoring the above diabetes-induced alterations. Combined therapy of vanadate and TSP was the most effective in normalization of altered membrane linked functions and GLUT4 distribution without any harmful side effect.

09
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Phytomedicine (2003) PMID: 14692727 ↗
The combined effects of Trigonella and Allium extracts in the regulation of hyperthyroidism in rats.
한국어 연구 요약 2003년 『Phytomedicine』에 발표된 임상·기전 연구로, 호로파 보충과 갑상선 호르몬 합성·전환의 연관성을 분석했습니다.
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The combined effects of Trigonella foenum-graecum and Allium sativum extracts were evaluated for their ameliorative potential in the L-thyroxine-induced hyperthyroidic rat model to contribute to an understanding of interaction between the two extracts. The investigation was carried out using two different doses. A comparison was made with the response of individual plant extracts at the previously studied effective dose in adult Wistar rats rendered hyperthyroidic by daily injections of L-thyroxine (300 microg/kg body wt., s.c.). Propylthiouracil (PTU), an antithyroid drug, was used as a reference compound. Alterations in serum triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), glucose, hepatic glucose-6-phosphatase (G-6-Pase) and oxygen consumption were studied as end parameters. Superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) activities, lipid peroxidation (LPO) and reduced glutathione (GSH) were examined to reveal any toxic effects of the drugs. The combined effects of Trigonella and Allium at 200 and 500 mg/kg body wt. respectively, were equipotent as compared to the individual extracts in lowering the serum concentrations of T3 and T4 in hyperthyroidic rats. Our findings reveal that some plant extracts in combination may not always prove to be synergistic. It is therefore suggested that Trigonella foenum-graecum and Allium sativum extracts may be used individually and not together in the regulation of hyperthyroidism.

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CLINICAL STUDY · 임상 연구 Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids (1997) PMID: 9175175 ↗
Effect of ginger (Zingiber officinale Rosc.) and fenugreek (Trigonella foenumgraecum L.) on blood lipids, blood sugar and platelet aggregation in patients with coronary artery disease.
한국어 연구 요약 1997년 『Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids』에 발표된 위약대조 임상·기전 연구로, 호로파 보충과 인슐린 감수성 개선, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 4 g, 10 g · 연구 기간 3개월 규모로 진행되었습니다.
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In a placebo-controlled study the effect of ginger and fenugreek was examined on blood lipids, blood sugar, platelet aggregation, fibrinogen and fibrinolytic activity. The subjects included in this study were healthy individuals, patients with coronary artery disease (CAD), and patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) who either had CAD or were without CAD. In patients with CAD powdered ginger administered in a dose of 4 g daily for 3 months did not affect ADP- and epinephrine-induced platelet aggregation. Also, no change in the fibrinolytic activity and fibrinogen level was observed. However, a single dose of 10 g powdered ginger administered to CAD patients produced a significant reduction in platelet aggregation induced by the two agonists. Ginger did not affect the blood lipids and blood sugar. Fenugreek given in a dose of 2.5 g twice daily for 3 months to healthy individuals did not affect the blood lipids and blood sugar (fasting and post prandial). However, administered in the same daily dose for the same duration to CAD patients also with NIDDM, fenugreek decreased significantly the blood lipids (total cholesterol and triglycerides) without affecting the HDL-c. When administered in the same daily dose to NIDDM (non-CAD) patients (mild cases), fenugreek reduced significantly the blood sugar (fasting and post prandial). In severe NIDDM cases, blood sugar (both fasting and post prandial) was only slightly reduced. The changes were not significant. Fenugreek administration did not affect platelet aggregation, fibrinolytic activity and fibrinogen.

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