수록된 36편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 0편, 체계적 문헌고찰 0편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 8편(이 중 이중맹검 시험 5편), 그리고 관찰·기전 연구 28편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE Moderate (3.0 / 4.0) 등급입니다.
초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 0편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 225명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 항암(11편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.
• [PMID:27415795] 2016년 『PloS one』에 발표된 위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 아가리쿠스 버섯 보충과 만성 피로 및 활력 회복, 항염증 작용의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 25명 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.11 수준의 결과가 보고되었습니다. 분석 결과, 전체군 평균에서는 통계적으로 뚜렷한 차이가 관찰되지 않아 대상군 특성과 복용 조건에 따른 선별적 접근이 필요함이 제시되었습니다.
• [PMID:26933886] 2016년 『PloS one』에 발표된 위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 아가리쿠스 버섯 보충과 만성 피로 및 활력 회복, 항염증 작용의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 24명 · 연구 기간 21일 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.002 수준의 결과가 보고되었습니다.
• [PMID:17309383] 2007년 『Journal of alternative and complementary medicine』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 아가리쿠스 버섯 보충과 인슐린 감수성 개선, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 29명 · 투여 용량 1500 mg · 연구 기간 6개월, 12주 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.04 수준의 결과가 보고되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 인슐린 감수성 개선, 당뇨병 대사 지원 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
• [PMID:31581605] 2019년 『Nutrients』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 아가리쿠스 버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.