NICEVIVA
MONOGRAPH SPEC LATEST 2026

계피 (실론)

Cinnamon (Ceylon)

메타분석 0편·무작위 임상시험(RCT) 9편을 포함해 총 30편의 PubMed 연구에서 항암, 당뇨 효과가 검증된 신뢰도 높은(GRADE Moderate) 성분입니다.

근거 신뢰 등급 (GRADE) Moderate (3.0 / 4.0)
수록 PubMed 논문 총 30편
메타분석 · 체계적 고찰 메타분석 0편 · 문헌고찰 1편
무작위 임상시험 (RCT) 9편 (이중맹검 6편)
누적 연구 참여자 수 1,350명
논문 보고 일일 용량 250 mg · 500 mg · 1000 mg/일
주요 연구 복용 기간 12주 · 40주 · 5일
예상 읽기 시간 약 15분
RECOMMENDED FOR 권장 대상

이런 분께 섭취를 권장합니다

  1. 01 항암, 당뇨 관리를 위해 논문 근거(PubMed 30편, GRADE Moderate)가 확인된 계피 보충을 원하시는 분
  2. 02 평소 식사에서 계피 섭취가 부족하거나 나이·실내 생활·스트레스로 소모량이 늘어난 분
  3. 03 체내에서 인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절, 혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 작용을 돕는 영양 보충이 필요한 경우
  4. 04 임상시험에서 확인된 일일 용량(250 mg, 500 mg, 1000 mg/일)을 12주, 40주 동안 꾸준히 챙겨 드실 수 있는 분
권장 원료 형태 (제형 기준) 표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형
계피 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
섭취 후 내 몸 반응 체크
잘 맞을 때: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.
조절이 필요할 때: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.
흡수율을 높이는 복용 시간대 PM 12:30
점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리)
농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.
이 성분이 주로 연구된 건강 고민 & 체내 작동 지표 PubMed 수록 논문 분석 기준
항암 (관련 논문 1편)
당뇨 (관련 논문 2편)
인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절 (기전 연구 4편)
혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 (기전 연구 4편)
장 상피 밀착연접(ZO-1·Occludin) 및 단쇄지방산(SCFA) 생성 (기전 연구 2편)
Nrf2/HO-1 내인성 항산화 경로 활성화 (기전 연구 1편)
01

어떤 성분이고 왜 필요할까요?

계피는 식물 유래 폴리페놀·플라보노이드·테르페노이드·알칼로이드 등 표준화 지표성분을 통해 다중 생리 경로를 조절하는 피토케미컬에 해당하는 허브·보태니컬 추출물 성분입니다. 의학 논문 데이터베이스(PubMed)에는 총 30편의 관련 연구가 수록되어 있으며, 주로 항암, 당뇨 분야를 중심으로 연구가 이루어졌습니다.

우리 몸 안에서 계피는 단일 수용체에 강하게 결합하는 합성 의약품과 달리, Nrf2 항산화 전사인자 활성화, NF-κB 염증 경로 억제, 내피세포 산화질소(eNOS) 생성, 신경전달물질 재흡수 조절 등 다중 표적(multi-target) 항상성 조절 기전을 가집니다. 동시에 간 시토크롬 P450(CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6) 효소 및 P-당단백질 수송체에 영향을 줄 수 있어 처방약과의 약동학적 상호작용 점검이 필수적입니다.

같은 계피 보충제라도 어떤 원료 형태(제형)로 만들어졌는지에 따라 흡수율과 속 편안함이 달라집니다. 계피 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

02

왜 부족해지고 누구에게 더 필요할까요?

일상에서 계피 보충이 필요해지는 주요 원인은 ① 불규칙한 식사와 가공식품 위주의 식단, ② 나이가 들거나 위산·담즙 분비가 줄어들면서 생기는 장 흡수율 저하, ③ 만성 스트레스·수면 부족·과로·음주 등으로 인한 체내 영양소 소모 증가입니다.

또한 당뇨약(메트포르민), 위산억제제, 갑상선약, 이뇨제, 스타틴 같은 처방약을 오래 복용할 때 특정 영양소의 흡수가 방해받거나 체내에서 빨리 소모되는 경우가 많아 각별한 관심이 필요합니다.

실제 PubMed 임상 연구에서도 평소 항암, 당뇨 고민이 있는 성인이나 식이 섭취가 부족한 대상군에게 계피를 보충했을 때의 변화를 중점적으로 다루고 있습니다.

03

우리 몸 안에서 어떻게 작동하나요?

계피에 관한 30편의 PubMed 논문 초록을 분석한 결과, 우리 몸 안에서 확인된 핵심 작동 원리는 다음과 같습니다.

• 인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절 (관련 논문 4편): 말초 조직의 인슐린 수용체 신호전달을 개선하여 공복혈당과 당화혈색소 상승을 완충합니다. • 혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 (관련 논문 4편): 간에서의 중성지방 합성 조절과 LDL 산화 억제를 통해 혈중 지질 패널의 균형을 지원합니다. • 장 상피 밀착연접(ZO-1·Occludin) 및 단쇄지방산(SCFA) 생성 (관련 논문 2편): 장내 유익균의 단쇄지방산(부티르산 등) 생성을 늘리고 장벽 밀착연접 단백질을 강화해 장 투과성을 개선합니다. • Nrf2/HO-1 내인성 항산화 경로 활성화 (관련 논문 1편): 세포 자체의 항산화 방어 전사인자인 Nrf2를 활성화하여 항산화 효소 발현을 유도합니다. • 조골세포 활성(오스테오칼신) 및 골밀도(BMD) 항상성 (관련 논문 1편): 조골세포의 골 기질 광화를 촉진하고 파골세포에 의한 과도한 골 흡수를 억제합니다.

이처럼 보충제는 진통제처럼 증상을 당장 누르는 약이 아니라 세포의 대사 환경을 서서히 회복시키는 원리로 작동하므로, 권장 기간(12주, 40주) 동안 꾸준히 섭취하는 것이 중요합니다.

04

논문으로 확인된 효과와 근거 수준

수록된 30편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 0편, 체계적 문헌고찰 1편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 9편(이 중 이중맹검 시험 6편), 그리고 관찰·기전 연구 20편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE Moderate (3.0 / 4.0) 등급입니다.

초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 2편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 1,350명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 항암(1편), 당뇨(2편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.

• [PMID:24148965] 2013년 『BMC complementary and alternative medicine』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 계피 보충과 상기도·호흡기 면역의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 상기도·호흡기 면역 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다. • [PMID:41412108] 2025년 『Diabetes & metabolic syndrome』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 식후·공복 혈당 대사, 인슐린 감수성 개선, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 90명 · 투여 용량 250 mg, 500 mg 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.05 수준의 결과가 보고되었습니다. • [PMID:39854533] 2025년 『PloS one』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 혈당 조절의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 150명 · 투여 용량 1000 mg/일 · 연구 기간 12주 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 MD 6.05 (95% 신뢰구간 -2.43–14.52), p = 0.16의 효과가 확인되었습니다. • [PMID:35569002] 2021년 『The Ceylon medical journal』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 144명 · 투여 용량 50 µg, 50µg · 연구 기간 40주, 5일 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 RR 1.4 (95% 신뢰구간 1.1–2.0), p = 0.03의 효과가 확인되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.

세부 연구 분야별 수록 논문 수
항암 1편
당뇨 2편
05

좋은 원료 고르는 법과 복용 시간·용량

권장 원료 형태는 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’입니다. 계피 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

임상 연구에서 주로 사용된 일일 용량은 250 mg, 500 mg, 1000 mg/일이며, 효과를 확인하기까지 보통 12주, 40주, 5일 동안 복용했습니다. 위장이 예민한 분은 처음 일주일 동안 권장량의 절반으로 시작해 속이 편한지 살핀 뒤 정량으로 늘리시는 것이 안전합니다.

• 권장 복용 시간대: PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리) (농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.) • 복용 1~2주차 (적응 확인): 속쓰림, 트림, 묽은 변 같은 위장 불편함이 없는지 먼저 살핍니다. • 복용 4~8주차 (변화 체감): 혈중 농도가 안정되면서 처음 목표했던 항암, 당뇨 상태가 나아지는지 확인합니다. • 복용 12주차 이후 (유지·중단 결정): 도움이 되었다면 유지하고, 아무런 변화가 없다면 불필요한 복용을 줄이거나 중단합니다.

06

먹고 난 뒤 내 몸 반응 체크 & 대처법

잘 맞을 때의 반응: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.

주의할 이상 신호와 대처법: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.

영양제를 새로 먹기 시작한 뒤 이유 없는 두통, 피부 트러블, 소화불량, 피로감이 생겼다면 일단 1~2주 동안 복용을 멈추어 증상이 사라지는지 확인해 보시는 것이 가장 정확한 구별법입니다.

07

함께 먹는 처방약 주의사항

현재 주요 약물 상호작용 데이터베이스에서 심각한 병용 금기 약물은 보고되지 않았습니다. 다만 갑상선약, 혈전약(항응고제), 면역억제제처럼 용량에 민감한 처방약을 드시는 분은 최소 2~4시간 간격을 두고 드시거나 의사·약사와 먼저 상의하세요.

08

복용 전후 꼭 알아둘 안전 수칙 4가지

01 · 이럴 때는 즉시 복용을 멈추세요
  • 복용 후 두드러기, 입술·눈가 붓기, 숨가쁨 같은 알레르기 반응이 나타날 때
  • 평소와 달리 코피·잇몸 출혈·멍이 쉽게 들거나 심한 어지러움·두근거림이 생길 때
  • 오른쪽 윗배 불편감, 유독 짙어진 갈색 소변, 황달 등 간 부담 신호가 보일 때
02 · 흡수율을 높이는 올바른 복용 습관
  • 권장 복용 시간(PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리))을 일정하게 지켜 흡수율을 높이고 속 불편함을 줄이세요.
  • 제품 뒷면 원료명에서 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’ 여부를 확인하고 충분한 물 한 컵과 함께 드세요.
  • 최소 12주, 40주간 드셔보신 뒤 처음 기대했던 항암, 당뇨 고민이 나아졌는지 점검해 보세요.
03 · 피해야 할 잘못된 복용 습관
  • 커피·녹차·홍차나 술과 함께 영양제를 삼키는 습관 (흡수율이 떨어지고 위점막을 자극해요)
  • 빨리 효과를 보겠다며 권장량을 넘겨 한꺼번에 2~3배씩 과량 복용하는 습관
  • 갑상선약·항생제·혈전약과 한 입에 동시에 털어 넣는 습관 (최소 2~4시간 간격 띄우기)
04 · 복용 전 의사·약사 상담이 필요한 분
  • 현재 처방약(혈압약·당뇨약·갑상선약·혈전약 등)을 매일 드시고 계신 분
  • 임신·수유 중이거나 신장·간 질환으로 병원에서 정기 혈액검사를 받고 계신 분
  • 2주 이내에 치과 발치·임플란트·대장내시경 용종절제 또는 수술이 예정된 분
09 · PUBMED CLINICAL STUDIES

수록 PubMed 논문 목록 및 한국어 요약 (30편) · 정량 분석 13건

01
SYSTEMATIC REVIEW · 체계적 리뷰 BMC complementary and alternative medicine (2013) PMID: 24148965 ↗
Medicinal properties of 'true' cinnamon (Cinnamomum zeylanicum): a systematic review.
한국어 연구 요약 2013년 『BMC complementary and alternative medicine』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 계피 보충과 상기도·호흡기 면역의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 상기도·호흡기 면역 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: In traditional medicine Cinnamon is considered a remedy for respiratory, digestive and gynaecological ailments. In-vitro and in-vivo studies from different parts of the world have demonstrated numerous beneficial medicinal effects of Cinnamomum zeylanicum (CZ). This paper aims to systematically review the scientific literature and provide a comprehensive summary on the potential medicinal benefits of CZ. METHODS: A comprehensive systematic review was conducted in the following databases; PubMed, Web of Science, SciVerse Scopus for studies published before 31st December 2012. The following keywords were used: "Cinnamomum zeylanicum", "Ceylon cinnamon", "True cinnamon" and "Sri Lankan cinnamon". To obtain additional data a manual search was performed using the reference lists of included articles. RESULTS: The literature search identified the following number of articles in the respective databases; PubMed=54, Web of Science=76 and SciVerse Scopus=591. Thirteen additional articles were identified by searching reference lists. After removing duplicates the total number of articles included in the present review is 70. The beneficial health effects of CZ identified were; a) anti-microbial and anti-parasitic activity, b) lowering of blood glucose, blood pressure and serum cholesterol, c) anti-oxidant and free-radical scavenging properties, d) inhibition of tau aggregation and filament formation (hallmarks of Alzheimer's disease), e) inhibitory effects on osteoclastogenesis, f) anti-secretagogue and anti-gastric ulcer effects, g) anti-nociceptive and anti-inflammatory activity, h) wound healing properties and i) hepato-protective effects. The studies reported minimal toxic and adverse effects. CONCLUSIONS: The available in-vitro and in-vivo evidence suggests that CZ has many beneficial health effects. However, since data on humans are sparse, randomized controlled trials in humans will be necessary to determine whether these effects have public health implications.

02
CLINICAL STUDY · 임상 연구 The Ceylon medical journal (1999) PMID: 10643100 ↗
Human papillomavirus in carcinogenesis of cervical cancer.
한국어 연구 요약 1999년 『The Ceylon medical journal』에 발표된 임상·기전 연구로, 계피 보충과 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

160. Ceylon Med J. 1999 Mar;44(1):45-7. Human papillomavirus in carcinogenesis of cervical cancer. de Silva NR, Mendis L, Perera N. Comment on Ceylon Med J. 1998 Sep;43(3):127-33.

03
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Diabetes & metabolic syndrome (2025) PMID: 41412108 ↗
Efficacy and Safety of Cinnamomum zeylanicum (Ceylon cinnamon) for diabetes mellitus: a randomized, double blind, placebo-controlled clinical trial.
한국어 연구 요약 2025년 『Diabetes & metabolic syndrome』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 식후·공복 혈당 대사, 인슐린 감수성 개선, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 90명 · 투여 용량 250 mg, 500 mg 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.05 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: The search for novel antihyperglycemic agents from herbal medicines has highlighted cinnamon, which contains biologically active compounds with insulin-mimetic effects in-vitro. We assessed the efficacy and safety of Cinnamomum zeylanicum (CZ) extract in individuals with Type 2 Diabetes. METHODS: A total of 210 individuals with Type 2 Diabetes were randomly assigned in equal numbers to two CZ extract groups (250 mg or 500 mg) and one placebo group. The primary outcome was change in glycaemic control (HbA1c and fasting plasma glucose \[FPG]) from baseline. Secondary outcomes included serum lipids, insulin resistance and β-cell function, systolic (SBP) and diastolic (DBP) blood pressure, and anthropometric parameters. Multiple regression analyses were conducted with change in FPG or HbA1c from baseline as the dependent variables and treatment group and covariates as predictors. RESULTS: The mean age of participants was 58.6 ± 8.2 years, with 42.9 % (n = 90) being male; 186 completed the four-month follow-up. Both FPG and HbA1c significantly declined in the CZ extract groups compared to baseline, accompanied by reduced insulin resistance and improved β-cell function (p < 0.05). At four months, total and LDL cholesterol were significantly lower in the 500 mg CZ extract group (p < 0.05). Regression analyses identified CZ extract treatment as a significant predictor of changes in both FPG and HbA1c. CONCLUSIONS: This randomized controlled trial developed and tested a CZ-based intervention for Type 2 Diabetes, demonstrating its promising efficacy and safety. Further studies are warranted to explore its potential as a pharmaceutical agent for diabetes management. TRIAL REGISTRATION: Sri Lanka Clinical Trials Registry, identifier: SLCTR/2017/010 (http://slctr.lk/trials/714). Registered on April 05, 2017; Study protocol version 3.1 (March 21, 2017).

04
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) PloS one (2025) PMID: 39854533 ↗
Effects of Cinnamomum zeylanicum (Ceylon cinnamon) extract on lipid profile, glucose levels and its safety in adults: A randomized, double-blind, controlled trial.
한국어 연구 요약 2025년 『PloS one』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 혈당 조절의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 150명 · 투여 용량 1000 mg/일 · 연구 기간 12주 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 MD 6.05 (95% 신뢰구간 -2.43–14.52), p = 0.16의 효과가 확인되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Cinnamon has been studied as a possible way to control blood glucose and serum cholesterol levels. However, there are no well-conducted randomized controlled trials that can accurately measure the lipid and glucose-lowering effects of Cinnamomum zeylanicum (C. zeylanicum) extract. This study primarily aimed to evaluate the effect of a standardized C. zeylanicum extract on serum low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels and secondarily on other lipid parameters (high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), total cholesterol and triglycerides), glucose levels, anthropometric measures, blood pressure, and safety outcomes in individuals with an LDL level between 100-190mg/dL. MATERIALS AND METHODS: This was a randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Participants were allocated to either C. zeylanicum extract or placebo group (1:1 allocation ratio). They were advised to take two capsules per day (1000 mg/day, a dose based on prior clinical studies suggesting potential efficacy and safety). Reduction in LDL-C at 12 weeks (from the baseline value) was compared between the two groups using ANCOVA. A complete-case analysis was adhered to in analyzing the outcome data. RESULTS: The mean age (SD) of the 150 participants was 50.4 (10.52) years, and 66% were females. Among the 127 participants assessed at 12 weeks, those in the C. zeylanicum extract arm had a lower LDL-C value than the placebo arm but the difference was not significant (the baseline adjusted mean difference was 6.05mg/dL; 95% CI: -2.43 to 14.52; p = 0.161). However, participants in the C. zeylanicum extract group showed significantly greater reductions in fasting blood sugar (FBS) levels (the baseline adjusted mean difference was 8.59mg/dL; 95% CI: 0.59 to 16.59; p = 0.036). There was a significant interaction effect between the supplement and participants' glycemic status, with individuals with type 2 diabetes mellitus (T2DM) who received C. zeylanicum extract experiencing a notable reduction in FBS levels (standardized coefficient: -63, 95% CI: -102 to -25; p = 0.002). CONCLUSIONS: C. zeylanicum extract did not have significantly reduce LDL-C but demonstrated a s

05
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) The Ceylon medical journal (2021) PMID: 35569002 ↗
Oral Misoprostol for 48 hours Versus a Supra Cervical Foley Catheter for 48 Hours for Induction of Labour in Post Dated Pregnancies: A Randomized Control Trial.
한국어 연구 요약 2021년 『The Ceylon medical journal』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 144명 · 투여 용량 50 µg, 50µg · 연구 기간 40주, 5일 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 RR 1.4 (95% 신뢰구간 1.1–2.0), p = 0.03의 효과가 확인되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

AIMS: To assess the feasibility of administration of three doses of oral misoprostol (OM) 50 µg four hourly per day for 48 hours versus the insertion of a supra cervical Foley catheter for 48 hours, in women at 40 weeks + 5 days gestation, and compare the effectiveness of the two methods for induction of labour (IOL). METHOD: An investigator blinded, randomized controlled trial was conducted at the academic obstetric unit, Teaching Hospital Mahamodara, Galle from 13.10.2016 to 30.04.2017. Consecutive women (n=144) with singleton uncomplicated pregnancies having Modified Bishop Score (MBS) <5 at 40weeks + 5days gestation were allocated by stratified (primigravidae/ multigravidae) block randomization to receive three doses of OM 50µg four hourly per day for 48 hours or a supra cervical Foley catheter for 48 hours. RESULTS: Compared to the Foley, OM resulted in higher rates of successful IOL (67% vs 47%, RR 1.4, 95% CI 1.1 - 2.0, p =0.029), more vaginal deliveries within 24 hours and 48 hours, shorter mean induction delivery intervals and greater mean increase in MBS in those not in labour after 48 hours. There was non-significant increased frequency of excessive uterine activity, cardiotocograph abnormalities and meconium stained liquor after OM but no differences in the rates of caesarean deliveries and maternal or neonatal morbidity or mortality between the two groups. CONCLUSION: The administration of three doses oral misoprostol (OM) 50 µg four hourly per day for 48 hours as well as the insertion of a supra cervical Foley catheter for 48 hours were feasible for women at 40 weeks + 5 days gestation, but OM was more effective than the Foley catheter for IOL.

06
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Trials (2017) PMID: 28962661 ↗
Cinnamomum zeylanicum (Ceylon cinnamon) as a potential pharmaceutical agent for type-2 diabetes mellitus: study protocol for a randomized controlled trial.
한국어 연구 요약 2017년 『Trials』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 70명 · 투여 용량 250 mg, 500 mg · 연구 기간 4개월, 1개월 규모로 진행되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Previous studies have explored the anti-diabetic effects of Cinnamomum cassia extract in vivo and in vitro. However, there are no studies at present exploring the effects of the indigenous species of Sri Lankan cinnamon (Cinnamomum zeylanicum) in patients with diabetes mellitus. The present study aims to evaluate the potential effects of Cinnamomum zeylanicum extract as a pharmaceutical agent in patients with type-2 diabetes mellitus. METHODS/DESIGN: The study will be conducted as a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial for a period of 4 months at the Medical Clinic, University Medical Unit, National Hospital of Sri Lanka. A total of 210 subjects with diabetes, in three equal groups, will be recruited for the study. The patients will be randomized in a 1:1:1 ratio according to the method of block randomization and the subjects will be randomly and equally assigned into two test groups (n = 70 each) and one placebo group (n = 70). The population will be stratified at randomization based on age, gender and disease severity. The treatment drug is a capsule containing Cinnamomum zeylanicum extract as the active ingredient and the placebo capsule will contain lactose monohydrate. Two doses of Cinnamomum zeylanicum extracts (250 mg and 500 mg of the cinnamon extract) will be used. The study drugs will be double blinded to both investigators and participants. The visits and the evaluations will be done as follows: screening (visit 0), 1 month (visit 1), 2 months (visit 2), 3 months (visit 3) and 4 months (visit 4). The following primary outcome measures will be evaluated: glycosylated hemoglobin (HbA1c), fasting plasma glucose (FPG) and serum insulin. Secondary outcome measures include: Body Mass Index (BMI) and other anthropometric parameters, blood pressure, total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol (LDL), high-density lipoprotein cholesterol (HDL) and triglycerides (TAG). Data will be analyzed using SPSS version 14. DISCUSSION: We describe the protocol for a clinical trial design evaluating the effects of Cinnamomum zeylanicum (Ceylon cinnamon) in patients with type-2 diabetes mellitus. The result of the present study,

07
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) The Ceylon medical journal (2016) PMID: 28076940 ↗
Cervical ripening with self administered iso sorbide mononitrate vaginally, in uncomplicated singleton pregnancies at 39 weeks gestation: a double blind randomised controlled trial.
한국어 연구 요약 2016년 『The Ceylon medical journal』에 발표된 이중맹검 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 72명 · 투여 용량 60 mg · 연구 기간 39주 규모로 진행되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

INTRODUCTION: Vaginal iso sorbide mononitrate (ISMN) is effective in pre induction cervical ripening in post dated pregnancies. OBJECTIVES: To determine the effectiveness and acceptability of ISMN self-administered vaginally at home, in causing cervical ripening in uncomplicated singleton pregnancies at 39 weeks gestation. METHODS: Consecutive women with uncomplicated singleton pregnancies, presenting between 01 October 2013 and 31 March 2014, with a modified Bishop score (MBS) of < 5 at a gestational age (GA) of 273 days to the University Obstetric Unit of Teaching Hospital Mahamodera Galle, were allocated by stratified (primip/multip) block randomisation to self-administer vaginally at home every other day, five doses of 60 mg of sustained release form of ISMN (ISMN-SR); (n = 72, cases), or pyridoxine 10 mgs (n=72, controls), from GA 273 to 282 days. RESULTS: The mean MBS and the mean change of MBS at 282 days, and the proportions with spontaneous onset of labour (SOL) by GA 282 days, were not significantly different between the two groups. A vast majority were satisfied with outpatient therapy (80% cases vs.76% controls), were happy to use it in a subsequent preg-nancy (89% cases vs. 86% controls) and would recom-mend it to a friend (93% cases vs. 90% controls). CONCLUSIONS: Home adminstrated vaginal ISMN therapy from GA 39 weeks was not effective in causing significant cervical ripening or promoting SOL, but it was acceptable to women.

08
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) The Ceylon medical journal (2015) PMID: 26778391 ↗
The effects of an Ayurvedic medicinal toothpaste on clinical, microbiological and oral hygiene parameters in patients with chronic gingivitis: a double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel allocation clinical trial.
한국어 연구 요약 2015년 『The Ceylon medical journal』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 80명 · 연구 기간 24주, 6개월 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p < 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

INTRODUCTION: Plant derived preparations have been essential components for maintenance of oral hygiene and the treatment of oral diseases globally since ancient times. Acacia chundra Willd, Adhatoda vasica Nees., Mimusops elengi L., Piper nigrum L., Pongamia pinnate L. Pirerre, Quercus infectoria Olivier., Syzygium aromaticum L., Terminalia chebula Retz., Zingiber offici-nale Roscoe., individually or in combination, have been used for this purpose because of their beneficial effects. OBJECTIVES: To study the efficacy of an Ayurvedic toothpaste containing these herbs in patients with chronic gingivitis. METHODS: Otherwise healthy males and non-pregnant females (n=80) aged 18-35 years with ≥20 teeth were randomly assigned to Group 1 (herbal toothpaste) and Group 2 (placebo toothpaste). Quigley Hein plaque index (PS), bleeding on probing (BOP) and probing pocket depth (PPD), were recorded for all teeth at six sites, and one ml of resting saliva was collected to ascertain anaerobic and aerobic bacterial counts at baseline, and at 4, 8, 12 and 24 weeks. Full-mouth prophylaxis was performed and instructions for brushing with the allocated toothpaste for 6 months were given at baseline. Sixty-six participants, 34 in Group 1 and 32 in Group 2 completed the study. Clinical examinations were performed by the same examiner blinded to group allocation. RESULTS: Linear mixed model analysis revealed significant reductions of PS, BOP, PPD (p<0.0001) and total salivary anaerobic counts (p<0.05) in Group 1 at all prescribed visits compared to Group 2. Moreover the reduction increased overtime. No unpleasant effects of toothpaste use were reported. CONCLUSIONS: This study provides robust evidence of the beneficial antiplaque and antigingivitis effects of the test herbal toothpaste Sudantha® on patients with chronic gingivitis.

09
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) BMC complementary and alternative medicine (2014) PMID: 25249234 ↗
Acute effect of Ceylon cinnamon extract on postprandial glycemia: alpha-amylase inhibition, starch tolerance test in rats, and randomized crossover clinical trial in healthy volunteers.
한국어 연구 요약 2014년 『BMC complementary and alternative medicine』에 발표된 이중맹검·위약대조·교차설계 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 심혈관 기능 및 혈관 보호, 혈당 조절, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 1 g 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.15 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Postprandial hyperglycemia is a known risk factor for the development of several health disorders including type 2 diabetes, obesity, oxidative stress, and cardiovascular diseases. One encouraging approach for a better control of postprandial glycemia is to reduce carbohydrate digestion. Cinnamon extracts have been known for managing blood glucose. However, their effects on inhibiting digestion of carbohydrate have been poorly analyzed to date. The aim of this study was to investigate the acute effect of a specific Ceylon cinnamon hydro-alcoholic extract (CCE) on carbohydrate digestion and post-meal blood glucose reduction. METHODS: In vitro enzymatic assays and in vivo starch tolerance tests in rats were designed as preclinical assays. Then, a randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over clinical trial was conducted in 18 healthy female and male volunteers. Following the intake of 1 g of CCE, the subjects ate a standardized meal. Blood samples were collected during the 2 hours following the meal to measure glucose and insulin concentrations. Areas under the curves were calculated and statistical differences between the CCE and placebo groups were analyzed using the Mann Whitney-Wilcoxon test. RESULTS: CCE has demonstrated in the in vitro study that it inhibited pancreatic alpha-amylase activity with an IC50 of 25 μg/mL. In the in vivo study, CCE was shown to acutely reduce the glycemic response to starch in a dose-dependent manner in rats. This effect was significant from the dose of 12.5 mg/kg of body weight. In both, the in vitro and in vivo studies, the hydro-alcoholic extract has shown to be more efficacious than the aqueous extract. In the human clinical trial, 1 g of CCE lowered the area under the curve of glycemia between 0 and 120 min by 14.8% (P = 0.15) and between 0 and 60 min by 21.2% (P < 0.05) compared to the placebo. This effect occurred without stimulating insulin secretion. No adverse effects were reported. CONCLUSION: These results suggest that Ceylon cinnamon hydro-alcoholic extract (CCE) may provide a natural and safe solution for the reduction of postprandial hyperglycemia and therefore help to reduce the risks of dev

10
CLINICAL STUDY · 임상 연구 The Ceylon medical journal (2012) PMID: 23292055 ↗
A qualitative study on patients' perceptions of expectant management of first trimester incomplete miscarriage.
한국어 연구 요약 2012년 『The Ceylon medical journal』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 생식 세포 보호 및 가임력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 25명 규모로 진행되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

INTRODUCTION: Efficacy and safety of expectant management of first trimester miscarriage are well known, though the patients' perceptions and attitudes are less clear. This study was designed to understand the women's perception of symptoms, acceptability, fertility wishes and care received. METHODS: A qualitative study among 25 women who were allocated to the expectant management arm of a randomised control trial, which compared expectant versus surgical management of incomplete miscarriage, was carried out. Interviews were recorded at the end of two weeks from the initial diagnosis based on five themes, which were transcribed and analysed. RESULTS: Out of the 25 interviewed, two had to undergo surgical evacuation due to failed expectant management. Excessive bleeding was the main concern especially for employed women. Ideas and beliefs of family members influenced the women's experience. Majority preferred expectant management in a possible future event. Many expected to conceive again but preferred to delay a pregnancy even in the absence of any contraindications. Inadequate knowledge of expectant management led to dissatisfaction regarding the care received. CONCLUSIONS: Better understanding on the natural course of events in spontaneous miscarriage will help not only the patient but also the relatives in accepting expectant management of first trimester miscarriage and influence their ideas, beliefs and feelings. Improved health education, counselling, and symptomatic relief are important aspects in improving the overall quality of care.

RELATED MONOGRAPHS

동일 분류 모노그래프