수록된 30편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 0편, 체계적 문헌고찰 1편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 9편(이 중 이중맹검 시험 6편), 그리고 관찰·기전 연구 20편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE Moderate (3.0 / 4.0) 등급입니다.
초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 2편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 1,350명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 항암(1편), 당뇨(2편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.
• [PMID:24148965] 2013년 『BMC complementary and alternative medicine』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 계피 보충과 상기도·호흡기 면역의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 상기도·호흡기 면역 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
• [PMID:41412108] 2025년 『Diabetes & metabolic syndrome』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 식후·공복 혈당 대사, 인슐린 감수성 개선, 당뇨병 대사 지원의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 90명 · 투여 용량 250 mg, 500 mg 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.05 수준의 결과가 보고되었습니다.
• [PMID:39854533] 2025년 『PloS one』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 혈당 조절의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 150명 · 투여 용량 1000 mg/일 · 연구 기간 12주 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 MD 6.05 (95% 신뢰구간 -2.43–14.52), p = 0.16의 효과가 확인되었습니다.
• [PMID:35569002] 2021년 『The Ceylon medical journal』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 계피 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 144명 · 투여 용량 50 µg, 50µg · 연구 기간 40주, 5일 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 RR 1.4 (95% 신뢰구간 1.1–2.0), p = 0.03의 효과가 확인되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.