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MONOGRAPH SPEC LATEST 2026

엘라스틴

Elastin

메타분석 2편·무작위 임상시험(RCT) 9편을 포함해 총 30편의 PubMed 연구에서 항산화, 피부 효과가 검증된 신뢰도 높은(GRADE High) 성분입니다.

근거 신뢰 등급 (GRADE) High (4.0 / 4.0)
수록 PubMed 논문 총 30편
메타분석 · 체계적 고찰 메타분석 2편 · 문헌고찰 2편
무작위 임상시험 (RCT) 9편 (이중맹검 9편)
누적 연구 참여자 수 1,038명
논문 보고 일일 용량 4 g/일 · 3.5 g/일 · 10 g/일
주요 연구 복용 기간 4주 · 12주 · 4일
예상 읽기 시간 약 15분
RECOMMENDED FOR 권장 대상

이런 분께 섭취를 권장합니다

  1. 01 항산화, 피부 관리를 위해 논문 근거(PubMed 30편, GRADE High)가 확인된 엘라스틴 보충을 원하시는 분
  2. 02 평소 식사에서 엘라스틴 섭취가 부족하거나 나이·실내 생활·스트레스로 소모량이 늘어난 분
  3. 03 체내에서 콜라겐·케라틴 결합조직 합성 및 분해효소(MMP) 억제, 미토콘드리아 전자전달계 및 세포 ATP 생합성 작용을 돕는 영양 보충이 필요한 경우
  4. 04 임상시험에서 확인된 일일 용량(4 g/일, 3.5 g/일, 10 g/일)을 4주, 12주 동안 꾸준히 챙겨 드실 수 있는 분
권장 원료 형태 (제형 기준) 표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형
엘라스틴 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
섭취 후 내 몸 반응 체크
잘 맞을 때: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.
조절이 필요할 때: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.
흡수율을 높이는 복용 시간대 PM 12:30
점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리)
농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.
이 성분이 주로 연구된 건강 고민 & 체내 작동 지표 PubMed 수록 논문 분석 기준
항산화 (관련 논문 3편)
피부 (관련 논문 12편)
콜라겐·케라틴 결합조직 합성 및 분해효소(MMP) 억제 (기전 연구 28편)
미토콘드리아 전자전달계 및 세포 ATP 생합성 (기전 연구 2편)
염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (기전 연구 1편)
AMPK·SIRT1 에너지 대사 센서 및 미토콘드리아 생합성 (기전 연구 1편)
01

어떤 성분이고 왜 필요할까요?

엘라스틴은 식물 유래 폴리페놀·플라보노이드·테르페노이드·알칼로이드 등 표준화 지표성분을 통해 다중 생리 경로를 조절하는 피토케미컬에 해당하는 허브·보태니컬 추출물 성분입니다. 의학 논문 데이터베이스(PubMed)에는 총 30편의 관련 연구가 수록되어 있으며, 주로 항산화, 피부 분야를 중심으로 연구가 이루어졌습니다.

우리 몸 안에서 엘라스틴은 단일 수용체에 강하게 결합하는 합성 의약품과 달리, Nrf2 항산화 전사인자 활성화, NF-κB 염증 경로 억제, 내피세포 산화질소(eNOS) 생성, 신경전달물질 재흡수 조절 등 다중 표적(multi-target) 항상성 조절 기전을 가집니다. 동시에 간 시토크롬 P450(CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6) 효소 및 P-당단백질 수송체에 영향을 줄 수 있어 처방약과의 약동학적 상호작용 점검이 필수적입니다.

같은 엘라스틴 보충제라도 어떤 원료 형태(제형)로 만들어졌는지에 따라 흡수율과 속 편안함이 달라집니다. 엘라스틴 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

02

왜 부족해지고 누구에게 더 필요할까요?

일상에서 엘라스틴 보충이 필요해지는 주요 원인은 ① 불규칙한 식사와 가공식품 위주의 식단, ② 나이가 들거나 위산·담즙 분비가 줄어들면서 생기는 장 흡수율 저하, ③ 만성 스트레스·수면 부족·과로·음주 등으로 인한 체내 영양소 소모 증가입니다.

또한 당뇨약(메트포르민), 위산억제제, 갑상선약, 이뇨제, 스타틴 같은 처방약을 오래 복용할 때 특정 영양소의 흡수가 방해받거나 체내에서 빨리 소모되는 경우가 많아 각별한 관심이 필요합니다.

실제 PubMed 임상 연구에서도 평소 항산화, 피부 고민이 있는 성인이나 식이 섭취가 부족한 대상군에게 엘라스틴을 보충했을 때의 변화를 중점적으로 다루고 있습니다.

03

우리 몸 안에서 어떻게 작동하나요?

엘라스틴에 관한 30편의 PubMed 논문 초록을 분석한 결과, 우리 몸 안에서 확인된 핵심 작동 원리는 다음과 같습니다.

• 콜라겐·케라틴 결합조직 합성 및 분해효소(MMP) 억제 (관련 논문 28편): 진피 및 모낭의 콜라겐·케라틴 기질 합성을 돕고 기질금속단백분해효소(MMP)에 의한 조직 파괴를 억제합니다. • 미토콘드리아 전자전달계 및 세포 ATP 생합성 (관련 논문 2편): 미토콘드리아 내막의 전자전달 효율을 높여 세포 에너지 통화인 ATP 생성을 직접 지원합니다. • 염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (관련 논문 1편): 전신 및 조직 국소 염증을 매개하는 전염증성 사이토카인 분비를 유의하게 완화합니다. • AMPK·SIRT1 에너지 대사 센서 및 미토콘드리아 생합성 (관련 논문 1편): 세포 에너지 센서인 AMPK 및 시르투인(SIRT1) 경로를 자극해 미토콘드리아 기능과 포도당·지방산 산화를 촉진합니다. • 혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장 (관련 논문 1편): 혈관 내피세포의 산화질소 합성효소(eNOS) 활성을 도와 혈관 탄력성과 미세혈류를 개선합니다.

이처럼 보충제는 진통제처럼 증상을 당장 누르는 약이 아니라 세포의 대사 환경을 서서히 회복시키는 원리로 작동하므로, 권장 기간(4주, 12주) 동안 꾸준히 섭취하는 것이 중요합니다.

04

논문으로 확인된 효과와 근거 수준

수록된 30편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 2편, 체계적 문헌고찰 2편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 9편(이 중 이중맹검 시험 9편), 그리고 관찰·기전 연구 17편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE High (4.0 / 4.0) 등급입니다.

초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 1편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 1,038명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 항산화(3편), 피부(12편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.

• [PMID:40826844] 2025년 『Indian journal of dermatology, venereology and leprology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 646명 · 투여 용량 4 g/일, 3.5 g/일 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 SMD 1.25의 효과가 확인되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 피부 장벽·보습·탄력 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다. • [PMID:41358458] 2025년 『Journal of cosmetic dermatology』에 발표된 이중맹검 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력, 조직 재생 및 창상 회복의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 4주 규모로 진행되었습니다. • [PMID:41138781] 2025년 『Complementary therapies in medicine』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 12주 규모로 진행되었습니다. • [PMID:40642809] 2025년 『Journal of cosmetic dermatology』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 항산화 방어능 강화, 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 4일 규모로 진행되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 항산화 방어능 강화, 피부 장벽·보습·탄력 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.

세부 연구 분야별 수록 논문 수
항산화 3편
피부 12편
05

좋은 원료 고르는 법과 복용 시간·용량

권장 원료 형태는 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’입니다. 엘라스틴 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

임상 연구에서 주로 사용된 일일 용량은 4 g/일, 3.5 g/일, 10 g/일이며, 효과를 확인하기까지 보통 4주, 12주, 4일 동안 복용했습니다. 위장이 예민한 분은 처음 일주일 동안 권장량의 절반으로 시작해 속이 편한지 살핀 뒤 정량으로 늘리시는 것이 안전합니다.

• 권장 복용 시간대: PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리) (농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.) • 복용 1~2주차 (적응 확인): 속쓰림, 트림, 묽은 변 같은 위장 불편함이 없는지 먼저 살핍니다. • 복용 4~8주차 (변화 체감): 혈중 농도가 안정되면서 처음 목표했던 항산화, 피부 상태가 나아지는지 확인합니다. • 복용 12주차 이후 (유지·중단 결정): 도움이 되었다면 유지하고, 아무런 변화가 없다면 불필요한 복용을 줄이거나 중단합니다.

06

먹고 난 뒤 내 몸 반응 체크 & 대처법

잘 맞을 때의 반응: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.

주의할 이상 신호와 대처법: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.

영양제를 새로 먹기 시작한 뒤 이유 없는 두통, 피부 트러블, 소화불량, 피로감이 생겼다면 일단 1~2주 동안 복용을 멈추어 증상이 사라지는지 확인해 보시는 것이 가장 정확한 구별법입니다.

07

함께 먹는 처방약 주의사항

현재 주요 약물 상호작용 데이터베이스에서 심각한 병용 금기 약물은 보고되지 않았습니다. 다만 갑상선약, 혈전약(항응고제), 면역억제제처럼 용량에 민감한 처방약을 드시는 분은 최소 2~4시간 간격을 두고 드시거나 의사·약사와 먼저 상의하세요.

08

복용 전후 꼭 알아둘 안전 수칙 4가지

01 · 이럴 때는 즉시 복용을 멈추세요
  • 복용 후 두드러기, 입술·눈가 붓기, 숨가쁨 같은 알레르기 반응이 나타날 때
  • 평소와 달리 코피·잇몸 출혈·멍이 쉽게 들거나 심한 어지러움·두근거림이 생길 때
  • 오른쪽 윗배 불편감, 유독 짙어진 갈색 소변, 황달 등 간 부담 신호가 보일 때
02 · 흡수율을 높이는 올바른 복용 습관
  • 권장 복용 시간(PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리))을 일정하게 지켜 흡수율을 높이고 속 불편함을 줄이세요.
  • 제품 뒷면 원료명에서 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’ 여부를 확인하고 충분한 물 한 컵과 함께 드세요.
  • 최소 4주, 12주간 드셔보신 뒤 처음 기대했던 항산화, 피부 고민이 나아졌는지 점검해 보세요.
03 · 피해야 할 잘못된 복용 습관
  • 커피·녹차·홍차나 술과 함께 영양제를 삼키는 습관 (흡수율이 떨어지고 위점막을 자극해요)
  • 빨리 효과를 보겠다며 권장량을 넘겨 한꺼번에 2~3배씩 과량 복용하는 습관
  • 갑상선약·항생제·혈전약과 한 입에 동시에 털어 넣는 습관 (최소 2~4시간 간격 띄우기)
04 · 복용 전 의사·약사 상담이 필요한 분
  • 현재 처방약(혈압약·당뇨약·갑상선약·혈전약 등)을 매일 드시고 계신 분
  • 임신·수유 중이거나 신장·간 질환으로 병원에서 정기 혈액검사를 받고 계신 분
  • 2주 이내에 치과 발치·임플란트·대장내시경 용종절제 또는 수술이 예정된 분
09 · PUBMED CLINICAL STUDIES

수록 PubMed 논문 목록 및 한국어 요약 (30편) · 정량 분석 11건

01
META-ANALYSIS · 메타분석 Indian journal of dermatology, venereology and leprology (2025) PMID: 40826844 ↗
Effects of collagen-based supplements on skin's hydration and elasticity: A systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2025년 『Indian journal of dermatology, venereology and leprology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 646명 · 투여 용량 4 g/일, 3.5 g/일 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 SMD 1.25의 효과가 확인되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 피부 장벽·보습·탄력 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Background Ageing is a degenerative process that affects the entire body. Skin ageing is characterised by a decrease in the levels of collagen, elastin fibre, and hyaluronic acid (HA), resulting in a loss of skin elasticity and hydration. Prior studies suggest that oral collagen supplements can help increase collagen, elastin, and HA levels, ultimately improving skin health. Objective To assess the impact of collagen-based supplements on the signs of skin ageing and determine the effective dosage. Methods This systematic review and meta-analysis utilized PubMed, Clinical Key, ProQuest, and Cochrane Library databases to identify studies published from 2010 to 2021. It includes ten randomised controlled trials (RCTs) with a total of 646 participants. Results The findings indicate that collagen supplements were statistically effective in increasing skin hydration (SMD 1.25 (CI: 0.77-1.74)) and elasticity (SMD 0.61 (CI: 0.21-1.02)). The most commonly administered dose was 4 g/day, with a median dose of 3.5 g/ day. Limitations Most of the studies could not control for weather-related factors. The findings are more applicable to females. Moderate heterogeneity (I2 = 55.5-56.5%) may limit generalisability. The risk of bias was generally unclear, and publication bias could not be assessed due to the small number of studies. Conclusion Oral administration of collagen supplement in a dose ranging from 1-10 g/day was statistically effective in increasing the skin hydration and elasticity.

02
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Journal of cosmetic dermatology (2025) PMID: 41358458 ↗
A Prospective, Randomized, Double-Blind, Split-Face Trial Evaluating the Effects of Pre-Conditioning With a TriHex Technology Serum Nectar 2.0 Versus a Vehicle in Subjects Undergoing Elective Facelift Surgery.
한국어 연구 요약 2025년 『Journal of cosmetic dermatology』에 발표된 이중맹검 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력, 조직 재생 및 창상 회복의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 4주 규모로 진행되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Preconditioning of skin prior to procedures with the Alastin TriHex Technology has been demonstrated to enhance procedure outcomes. Alastin Regenerating Skin Nectar with TriHex Technology Serum (Alastin Skincare Inc. Carlsbad, CA) has undergone reformulation to include an added Octapeptide-45 for improving post-surgical outcomes and healing through pre-conditioning. A 5-week clinical trial was conducted to demonstrate efficacy and safety for post-surgical skin wound healing (following pre-conditioning), and overall skin health. In particular, molecular and cellular changes were documented, histologically comparing the treated side against the vehicle on the opposite side. METHODS: A randomized, double-blinded, split-face, comparative study was conducted in 5 patients to evaluate the effects of pre-conditioning with a TriHex Technology Serum 2.0 (Nectar 2.0) compared to vehicle in subjects undergoing elective facelift surgery. Patient questionnaires and investigator assessments were undertaken, and baseline biopsies were taken from both sides 4 weeks prior to surgery. Following the facelift surgery, collected skin samples from each side of the face were analyzed for histological changes comparing pre (screening) and post (4 weeks) of pre-conditioning use of study topicals by an independent dermatopathologist using multiple staining techniques. RESULTS: Investigator assessment with facial aesthetic clinical grading scale demonstrated greater improvements for the Nectar 2.0 treatment side compared to vehicle at Day 7 from screening for all assessed parameters: skin dullness, fine lines, tactile roughness, global photodamage. Investigator healing assessments demonstrated improved Healing on the Nectar 2.0 treatment side compared to vehicle, related to erythema, edema, and crusting parameters. Histological differences between the two sides were significant with major changes in extracellular matrix composition involving collagen, elastin and hyaluronic acid production and reversal of solar elastosis, all Evident only on the Nectar 2.0 treated side. CONCLUSION: A randomized, double-blinded, split-face, comparative study with Alastin Regenerating Skin Necta

03
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Complementary therapies in medicine (2025) PMID: 41138781 ↗
Porcine placenta peptides as a complementary functional food for skin rejuvenation: A 12-week randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
한국어 연구 요약 2025년 『Complementary therapies in medicine』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 12주 규모로 진행되었습니다.
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Skin aging is characterized by the deterioration of collagen and elastin in the dermis, leading to wrinkles, dryness, and pigmentation irregularities. Porcine placenta peptides (Placenderm®, hereinafter PPP), a bioactive ingredient commonly used in complementary functional foods and rich in collagen and growth factors, have demonstrated regenerative properties that may counteract these aging effects. This randomized, double-blind, placebo-controlled trial aimed to evaluate the efficacy of oral PPP supplementation in improving signs of skin aging. Ninety participants aged 35-60 with dry skin and visible periorbital wrinkles were randomly assigned to receive either PPP or a placebo twice daily for 12 weeks. Skin parameters, including wrinkle depth, hydration, transepidermal water loss (TEWL), elasticity, pigmentation, and gloss, were assessed at baseline and at 4, 8, and 12 weeks. Compared to the placebo group, the PPP group showed significant reductions in wrinkle depth, melanin index, erythema index, and TEWL, alongside notable improvements in skin hydration, elasticity, and gloss. Importantly, no adverse events were reported, and investigator evaluations supported the objective findings. Taken together, PPP may serve as a safe and effective complementary therapy to conventional dermatological treatments, offering a non-invasive strategy to promote skin health and counteract photoaging. Given its origin as a functional food and its role in traditional East Asian medicine, PPP may also be integrated into holistic anti-aging regimens or wellness programs. Further studies in diverse populations are warranted to confirm these benefits and explore underlying mechanisms.

04
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Journal of cosmetic dermatology (2025) PMID: 40642809 ↗
Application of Antioxidant Mixture Prevents Cutaneous "Oxinflammaging" in Subjects Exposed to Particulate Matter.
한국어 연구 요약 2025년 『Journal of cosmetic dermatology』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 항산화 방어능 강화, 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 4일 규모로 진행되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 항산화 방어능 강화, 피부 장벽·보습·탄력 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Premature skin aging and the growing incidence of skin conditions are closely linked to daily exposure to environmental agents. Among all air pollutants, particulate matter (PM) is regarded as one of the most aggressive in terms of skin damage, promoting degradation of extracellular matrix (ECM) components and depletion of the cutaneous antioxidant defense via initiation of oxinflammatory reactions. Moreover, PM can penetrate damaged skin, exacerbating the effect of other pollutants and worsening the symptoms of existing skin conditions. Topical application of antioxidant compounds can limit and, in certain cases, even prevent skin damage. OBJECTIVE: In the present study, a randomized clinical study was conducted to evaluate the protective effects of a topically applied antioxidant serum containing 15% ascorbic acid, 0.5% ferulic acid, and 1% tocopherol (AOX Mix) against the PM-induced skin damage. METHODS: For this purpose, the back of 15 female volunteers, between 19-40 years and with skin phototypes III and IV, was pre-treated with AOX Mix and exposed daily to PM for 4 days. Skin sample biopsies were subsequently collected and subjected to histological analysis to evaluate the key markers related to skin "oxinflammaging". RESULTS: The AOX Mix demonstrated protective effects against the cutaneous degradation of ECM components, including type I and III collagens, elastin, and tropoelastin. It also mitigated markers of inflammation (COX2), oxidative stress (4-hydroxynonenal), and structural damage (involucrin, filaggrin, claudin-1, desmocollin 1). CONCLUSION: Regular topical application of an antioxidant cosmeceutical formulation represents an effective strategy to counteract the detrimental effects of environmental insults, particularly with respect to inflammaging. © 2025 The Author(s). Journal of Cosmetic Dermatology published by Wiley Periodicals LLC.

05
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) The Journal of dermatological treatment (2025) PMID: 40464749 ↗
Fractional microneedle radiofrequency with the application of vitamin C, E, and ferulic acid serum for neck skin rejuvenation: a prospective, double-blinded, split-neck, placebo-controlled trial.
한국어 연구 요약 2025년 『The Journal of dermatological treatment』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 항산화 방어능 강화, 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 31명 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

PURPOSE: To evaluate the efficacy of fractional microneedle radiofrequency (FMR) combined with topical antioxidant serum (vitamin C, E, and ferulic acid) compared to FMR alone for neck rejuvenation. MATERIALS AND METHODS: This prospective, randomized, double-blind, split-neck trial included 31 participants aged 30-65 years with visible signs of neck aging. Subjects underwent two FMR treatments at 4-week intervals. Immediately post-treatment, participants applied antioxidant serum to one randomly assigned side of the neck and placebo to the contralateral side daily. Efficacy was assessed by Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale, Global Esthetic Improvement Scale (GAIS), and biophysical skin parameters. Histological analyses evaluated elastin production and markers of senescence. RESULTS: At week 12, the antioxidant-treated neck side showed significantly greater reductions in wrinkle severity (29.9% vs. 18.0%; p < 0.001), increased elasticity (12.9% vs. 2.3%; p < 0.001), and higher GAIS improvement (87.5% vs. 14.3%). Histologically, antioxidant-treated areas exhibited increased elastin and reduced cellular senescence markers (p16 and γ-H2A.X). CONCLUSIONS: Combining FMR with topical antioxidant serum substantially enhances neck skin rejuvenation, demonstrating superior clinical and histological outcomes. This approach effectively addresses neck aging, highlighting antioxidants as valuable adjunctive therapies.

06
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Scientific reports (2025) PMID: 40419589 ↗
Comparison of the effects of fractional microneedle radiofrequency and microneedling on modulating the senescent fibroblast milieu in aged skin.
한국어 연구 요약 2025년 『Scientific reports』에 발표된 임상·기전 연구로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Skin ageing is a complex and multifaceted biological process that involves the accumulation of senescent dermal fibroblasts. While fractional microneedle radiofrequency (MNRF) is widely used for skin rejuvenation, the underlying molecular mechanisms are unknown. This study aimed to investigate the efficacy of fractional MNRF in altering the cellular milieu of aged skin and to evaluate clinical skin improvements. Thirty female volunteers aged ≥ 60 years with visible periorbital wrinkles received four consecutive treatments of either microneedling or MNRF on randomly assigned facial sides. Based on biophysical measurements, MNRF treatment improved wrinkles, elasticity, hydration, and transepidermal water loss compared to baseline. Histological analysis revealed that the MNRF-treated sides exhibited increased proliferation of non-senescent fibroblasts, a reduced number of senescent fibroblasts, and elevated collagen and elastin levels, compared to the MN-treated sides. In additional analyses, differences in collagen density and hydration between the two sides of the face were statistically significant only in subjects with a marked reduction in senescent fibroblasts in MNRF-treated sides. Our data suggest that, compared to MN, MNRF induces greater clinical and histological improvements in aged skin, likely by altering the dermal fibroblast milieu through the dual effect of eliminating senescent fibroblasts and increasing the number of non-senescent fibroblasts. © 2025. The Author(s).

07
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Journal of cosmetic dermatology (2025) PMID: 40371814 ↗
Microwaves Versus Combined Microwaves and Fractional Carbon Dioxide Laser in the Treatment of Postpartum Abdominal Laxity Among Filipino Patients in a Tertiary Hospital: A Randomized, Prospective, Assessor-Blinded, Simultaneous Split-Abdomen Trial.
한국어 연구 요약 2025년 『Journal of cosmetic dermatology』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 피부 장벽·보습·탄력의 연관성을 분석했습니다. 통계 분석에서 p = 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다.
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BACKGROUND: Postpartum abdominal laxity is a growing concern for women. Noninvasive options like microwave technology and fractional carbon dioxide (CO2) laser show promise, but their combined efficacy and safety require further investigation. AIM: To compare the efficacy and safety of microwaves versus combined microwaves and fractional CO2 laser in the treatment of postpartum abdominal laxity among Filipino patients. PATIENTS/METHODS: Thirty-two patients with Fitzpatrick skin types III-V and postpartum abdominal laxity received three microwave sessions, with one side randomly assigned an additional fractional carbon dioxide laser session (designated as Side B, while the other as Side A). Global aesthetic improvement scale (GAIS) scores and patient satisfaction (PS) scores were determined at every follow-up. Baseline and completion anthropometric measurements were taken, and adverse effects were recorded. RESULTS: Significant improvements in GAIS and PS scores were noted for both sides across all sessions (p < 0.001), with side B showing superior scores post-CO2 laser (p < 0.001). A moderate correlation between metabolic equivalent (METs) scores and GAIS scores (p = 0.413, p = 0.019) indicated that higher levels of physical activity were associated with higher GAIS scores. These improvements were attributed to epidermal thickening and dermal collagen and elastin remodeling, the latter seen histologically in a representative patient. Adverse effects were mild and noted only with CO2 laser. CONCLUSIONS: The combined use of the microwave system and fractional CO2 laser is safe and well tolerated and is superior to microwaves alone in the treatment of postpartum abdominal laxity. © 2025 The Author(s). Journal of Cosmetic Dermatology published by Wiley Periodicals LLC.

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CLINICAL STUDY · 임상 연구 International journal of molecular sciences (2025) PMID: 40362239 ↗
Skin Photoprotection and Anti-Aging Benefits of a Combination of Rosemary and Grapefruit Extracts: Evidence from In Vitro Models and Human Study.
한국어 연구 요약 2025년 『International journal of molecular sciences』에 발표된 위약대조·교차설계 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 스트레스 코르티솔 완충, 만성 염증 반응 완화, 산화 스트레스 및 활성산소 방어의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 20명 · 투여 용량 200 mg 규모로 진행되었습니다.
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Skin exposure to ultraviolet radiation (UVR) causes oxidative stress, inflammation, and collagen degradation and can trigger erythema. While topical formulas protect the skin from UV damage, there is growing evidence that certain botanical ingredients taken orally may have an added benefit. This study evaluated the photoprotective, anti-photoaging, and anti-erythema efficacy of a combination of rosemary and grapefruit extract (Nutroxsun®). Radical oxygen species (ROS) generation and interleukin production were determined in UV-irradiated keratinocytes (HaCaT). Also, collagen and elastin secretion and metalloproteinase (MMP-1 and MMP-3) content were assessed in UV-irradiated fibroblasts (NHDFs). Furthermore, a placebo-controlled, randomized, crossover study was conducted in 20 subjects (phototypes I to III) receiving two doses, 100 and 200 mg, of the ingredient. Skin redness (a* value, CIELab) after exposure to one minimal erythemal dose of UVR was assessed. As a result, the botanical blend significantly attenuated the UVR-induced reductions of procollagen I and elastin and lowered MMP-1 and MMP-3 protein secretion. Also, a reduction in ROS and proinflammatory interleukins (IL-1, IL-8, and IL-6) was observed. Finally, the botanical blend, at both doses, significantly reduced UV-induced erythema reaction from the first day of intake and accelerated recovery. These findings reinforce the potential of this ingredient as an effective dietary solution to protect the skin against UV-induced damage.

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RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Nutrients (2025) PMID: 40077730 ↗
Benefits of Dietary Supplementation with Specific Silicon-Enriched Spirulina on Arterial Function in Healthy Elderly Individuals: A Randomized, Placebo-Controlled Trial.
한국어 연구 요약 2025년 『Nutrients』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 엘라스틴 보충과 심혈관 기능 및 혈관 보호의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 60명 · 투여 용량 3.5 g · 연구 기간 6개월 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다.
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Background/Objectives: Vascular aging is associated with increased arterial stiffness and changes in the wall structure, leading to a loss of elasticity. Silicon is abundant in arteries and plays a key role in the synthesis and stabilization of elastin fibers. In animal models of accelerated cardiovascular aging, a specific nutritional supplement based on silicon-enriched spirulina (SpSi) has been shown to have beneficial effects on vascular function. The present study, designed as a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, aimed to evaluate the effectiveness of this SpSi supplement on aging-related changes in vascular function among healthy older adults. Methods: Here, 120 healthy volunteers aged 60-75 years were enrolled and randomly assigned to either the SpSi group (n = 60) or placebo group (n = 60). Over 6 months, the participants received either 3.5 g of specific 1% silicon-enriched spirulina (SpSi group) or placebo tablets daily. The primary outcome was the assessment of arterial wall pressure waveforms, which included blood pressure (BP) readings and the determination of the aortic pulse wave velocity (aPWV). Secondary outcomes included the vasomotor endothelial function through post-ischemic vasorelaxation, measured using the reactive hyperemia index (RHI), and carotid intima-media thickness. Results: When considering the entire sample, none of the studied parameters differed between the placebo and SpSi groups. However, when focusing on individuals with high-normal blood pressure (i.e., systolic BP between 130 and 150 mmHg) and aPWV levels above cutoff values (>10 m/s), the BP decreased by 8% (p < 0.001) and aPWV decreased by 13.5% (p < 0.0001) in subjects receiving SpSi. In individuals with BP and aPWV levels below the cutoff values, no effect was observed. Conclusions: In healthy elderly individuals, SpSi supplementation improved high-normal blood pressure and aortic pulse wave velocity, suggesting an enhanced vascular function.

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CLINICAL STUDY · 임상 연구 Lasers in medical science (2025) PMID: 40069407 ↗
Fractional carbon dioxide laser treatment of hypertrophic scar clinical and histopathological evaluation.
한국어 연구 요약 2025년 『Lasers in medical science』에 발표된 임상·기전 연구로, 엘라스틴 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 3개월, 6개월 규모로 진행되었습니다.
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Hypertrophic scar could be associated with several complications that interfere with patient daily activities, physical and psychological health and impact patient quality of life. Several therapeutics and maneuvers are used for treatment of hypertrophic scar with variable success and side effects. We aim to evaluate safety and efficacy of fractional carbon dioxide laser on treatment of hypertrophic scar both clinically and histopathologically. Hypertrophic scars in each patient of total thirty patients were subjected to random division with sealed envelope into two parts, part A treated with fractional carbon dioxide laser every month for 5 sessions, and part B lift without treatment for control. Hypertrophic scars in each patient were single or multiple, Single scar was more than 15 cm length. Clinical evaluation was done by two blinded dermatologists, using Vancouver Scar Scale (VSS) and Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS) for each part before, 3 months and 6 months after treatment. Histopathological evaluation was done for each part before and 3 months after treatment by measuring epidermal thickness, collagen area percent, and elastin area percent. The upper significant clinical and histopathological improvement was shown in carbon dioxide laser treated parts than control parts without significant side effects for fractional carbon dioxide laser treatment. Treatment of hypertrophic scar with fractional carbon dioxide laser is beneficial and generally considered safe, with minimal risk of harm when performed with appropriate laser parameters for male and female patients with skin type III and IV, at different ages and different body regions. © 2025. The Author(s).

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