NICEVIVA
MONOGRAPH SPEC LATEST 2026

음양곽 (에피메디움)

Horny Goat Weed (Epimedium)

메타분석 6편·무작위 임상시험(RCT) 5편을 포함해 총 30편의 PubMed 연구에서 불안 완화, 신장, 우울 개선 효과가 검증된 신뢰도 높은(GRADE High) 성분입니다.

근거 신뢰 등급 (GRADE) High (4.0 / 4.0)
수록 PubMed 논문 총 30편
메타분석 · 체계적 고찰 메타분석 6편 · 문헌고찰 2편
무작위 임상시험 (RCT) 5편 (이중맹검 3편)
누적 연구 참여자 수 4,443명
논문 보고 일일 용량 740 mg · 1110 mg · 30 g
주요 연구 복용 기간 3개월 · 12주 · 6주
예상 읽기 시간 약 15분
RECOMMENDED FOR 권장 대상

이런 분께 섭취를 권장합니다

  1. 01 불안 완화, 신장, 우울 개선 관리를 위해 논문 근거(PubMed 30편, GRADE High)가 확인된 음양곽 보충을 원하시는 분
  2. 02 평소 식사에서 음양곽 섭취가 부족하거나 나이·실내 생활·스트레스로 소모량이 늘어난 분
  3. 03 체내에서 조골세포 활성(오스테오칼신) 및 골밀도(BMD) 항상성, NF-κB 염증 전사인자 억제 작용을 돕는 영양 보충이 필요한 경우
  4. 04 임상시험에서 확인된 일일 용량(740 mg, 1110 mg, 30 g)을 3개월, 12주 동안 꾸준히 챙겨 드실 수 있는 분
권장 원료 형태 (제형 기준) 표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형
음양곽 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
섭취 후 내 몸 반응 체크
잘 맞을 때: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.
조절이 필요할 때: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.
흡수율을 높이는 복용 시간대 PM 12:30
점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리)
농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.
이 성분이 주로 연구된 건강 고민 & 체내 작동 지표 PubMed 수록 논문 분석 기준
불안 완화 (관련 논문 1편)
신장 (관련 논문 2편)
우울 개선 (관련 논문 1편)
조골세포 활성(오스테오칼신) 및 골밀도(BMD) 항상성 (기전 연구 7편)
NF-κB 염증 전사인자 억제 (기전 연구 3편)
염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (기전 연구 3편)
고감도 C-반응성 단백(hs-CRP) 감소 (기전 연구 3편)
01

어떤 성분이고 왜 필요할까요?

음양곽은 식물 유래 폴리페놀·플라보노이드·테르페노이드·알칼로이드 등 표준화 지표성분을 통해 다중 생리 경로를 조절하는 피토케미컬에 해당하는 허브·보태니컬 추출물 성분입니다. 의학 논문 데이터베이스(PubMed)에는 총 30편의 관련 연구가 수록되어 있으며, 주로 불안 완화, 신장, 우울 개선 분야를 중심으로 연구가 이루어졌습니다.

우리 몸 안에서 음양곽은 단일 수용체에 강하게 결합하는 합성 의약품과 달리, Nrf2 항산화 전사인자 활성화, NF-κB 염증 경로 억제, 내피세포 산화질소(eNOS) 생성, 신경전달물질 재흡수 조절 등 다중 표적(multi-target) 항상성 조절 기전을 가집니다. 동시에 간 시토크롬 P450(CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6) 효소 및 P-당단백질 수송체에 영향을 줄 수 있어 처방약과의 약동학적 상호작용 점검이 필수적입니다.

같은 음양곽 보충제라도 어떤 원료 형태(제형)로 만들어졌는지에 따라 흡수율과 속 편안함이 달라집니다. 음양곽 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

02

왜 부족해지고 누구에게 더 필요할까요?

일상에서 음양곽 보충이 필요해지는 주요 원인은 ① 불규칙한 식사와 가공식품 위주의 식단, ② 나이가 들거나 위산·담즙 분비가 줄어들면서 생기는 장 흡수율 저하, ③ 만성 스트레스·수면 부족·과로·음주 등으로 인한 체내 영양소 소모 증가입니다.

또한 당뇨약(메트포르민), 위산억제제, 갑상선약, 이뇨제, 스타틴 같은 처방약을 오래 복용할 때 특정 영양소의 흡수가 방해받거나 체내에서 빨리 소모되는 경우가 많아 각별한 관심이 필요합니다.

실제 PubMed 임상 연구에서도 평소 불안 완화, 신장, 우울 개선 고민이 있는 성인이나 식이 섭취가 부족한 대상군에게 음양곽을 보충했을 때의 변화를 중점적으로 다루고 있습니다.

03

우리 몸 안에서 어떻게 작동하나요?

음양곽에 관한 30편의 PubMed 논문 초록을 분석한 결과, 우리 몸 안에서 확인된 핵심 작동 원리는 다음과 같습니다.

• 조골세포 활성(오스테오칼신) 및 골밀도(BMD) 항상성 (관련 논문 7편): 조골세포의 골 기질 광화를 촉진하고 파골세포에 의한 과도한 골 흡수를 억제합니다. • NF-κB 염증 전사인자 억제 (관련 논문 3편): 세포 핵 내 염증 유전자 발현 스위치인 NF-κB 신호 경로를 하향 조절하여 과도한 염증 반응을 차단합니다. • 염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (관련 논문 3편): 전신 및 조직 국소 염증을 매개하는 전염증성 사이토카인 분비를 유의하게 완화합니다. • 고감도 C-반응성 단백(hs-CRP) 감소 (관련 논문 3편): 혈중 전신 염증 지표인 C-반응성 단백(CRP) 수치를 낮추어 혈관 및 대사 염증 부하를 경감합니다. • 미토콘드리아 전자전달계 및 세포 ATP 생합성 (관련 논문 3편): 미토콘드리아 내막의 전자전달 효율을 높여 세포 에너지 통화인 ATP 생성을 직접 지원합니다. • 혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장 (관련 논문 2편): 혈관 내피세포의 산화질소 합성효소(eNOS) 활성을 도와 혈관 탄력성과 미세혈류를 개선합니다.

이처럼 보충제는 진통제처럼 증상을 당장 누르는 약이 아니라 세포의 대사 환경을 서서히 회복시키는 원리로 작동하므로, 권장 기간(3개월, 12주) 동안 꾸준히 섭취하는 것이 중요합니다.

04

논문으로 확인된 효과와 근거 수준

수록된 30편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 6편, 체계적 문헌고찰 2편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 5편(이 중 이중맹검 시험 3편), 그리고 관찰·기전 연구 17편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE High (4.0 / 4.0) 등급입니다.

초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 6편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 4,443명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 불안 완화(1편), 신장(2편), 우울 개선(1편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.

• [PMID:41791565] 2026년 『European journal of pharmacology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 뇌 인지 기능, 기억력 및 학습 수행의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 뇌 인지 기능, 기억력 및 학습 수행 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다. • [PMID:41736023] 2026년 『BMC complementary medicine and therapies』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 우울감 및 정서 균형, 불안 및 긴장 완화, 뇌신경세포 보호의 연관성을 분석했습니다. 분석 결과, 전체군 평균에서는 통계적으로 뚜렷한 차이가 관찰되지 않아 대상군 특성과 복용 조건에 따른 선별적 접근이 필요함이 제시되었습니다. • [PMID:41048931] 2025년 『Frontiers in medicine』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 뼈 대사 및 골격 건강, 골다공증 관리, 신장 산화 스트레스 방어의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 890명 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 OR 3.8 (95% 신뢰구간 2.27–6.37), p < 0.001의 효과가 확인되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 뼈 대사 및 골격 건강, 골다공증 관리, 신장 산화 스트레스 방어 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다. • [PMID:40817878] 2025년 『The Journal of pharmacy and pharmacology』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 음양곽 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.

세부 연구 분야별 수록 논문 수
불안 완화 1편
신장 2편
우울 개선 1편
개별 임상 연구 효과크기 분포도 (Forest Plot)

각 연구에서 보고된 효과 추정치(네모 점)와 95% 신뢰구간(가로 선)을 나타냅니다. 가운데 붉은 점선(기준선)과 겹치지 않고 한쪽으로 뚜렷하게 치우쳐 있을수록 통계적으로 유의미한 결과가 관찰된 연구입니다.

연구 문헌 (PMID · 연도)OR 효과크기 및 95% 신뢰구간 분포추정치 (95% CI)PMID 410489313.8 (2.27–6.37)PMID 419885242.75 (1.4–5.42)0.2기준선(1)5지표: OR
05

좋은 원료 고르는 법과 복용 시간·용량

권장 원료 형태는 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’입니다. 음양곽 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

임상 연구에서 주로 사용된 일일 용량은 740 mg, 1110 mg, 30 g이며, 효과를 확인하기까지 보통 3개월, 12주, 6주 동안 복용했습니다. 위장이 예민한 분은 처음 일주일 동안 권장량의 절반으로 시작해 속이 편한지 살핀 뒤 정량으로 늘리시는 것이 안전합니다.

• 권장 복용 시간대: PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리) (농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.) • 복용 1~2주차 (적응 확인): 속쓰림, 트림, 묽은 변 같은 위장 불편함이 없는지 먼저 살핍니다. • 복용 4~8주차 (변화 체감): 혈중 농도가 안정되면서 처음 목표했던 불안 완화, 신장, 우울 개선 상태가 나아지는지 확인합니다. • 복용 12주차 이후 (유지·중단 결정): 도움이 되었다면 유지하고, 아무런 변화가 없다면 불필요한 복용을 줄이거나 중단합니다.

06

먹고 난 뒤 내 몸 반응 체크 & 대처법

잘 맞을 때의 반응: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.

주의할 이상 신호와 대처법: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.

영양제를 새로 먹기 시작한 뒤 이유 없는 두통, 피부 트러블, 소화불량, 피로감이 생겼다면 일단 1~2주 동안 복용을 멈추어 증상이 사라지는지 확인해 보시는 것이 가장 정확한 구별법입니다.

07

함께 먹는 처방약 주의사항

현재 주요 약물 상호작용 데이터베이스에서 심각한 병용 금기 약물은 보고되지 않았습니다. 다만 갑상선약, 혈전약(항응고제), 면역억제제처럼 용량에 민감한 처방약을 드시는 분은 최소 2~4시간 간격을 두고 드시거나 의사·약사와 먼저 상의하세요.

08

복용 전후 꼭 알아둘 안전 수칙 4가지

01 · 이럴 때는 즉시 복용을 멈추세요
  • 복용 후 두드러기, 입술·눈가 붓기, 숨가쁨 같은 알레르기 반응이 나타날 때
  • 평소와 달리 코피·잇몸 출혈·멍이 쉽게 들거나 심한 어지러움·두근거림이 생길 때
  • 오른쪽 윗배 불편감, 유독 짙어진 갈색 소변, 황달 등 간 부담 신호가 보일 때
02 · 흡수율을 높이는 올바른 복용 습관
  • 권장 복용 시간(PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리))을 일정하게 지켜 흡수율을 높이고 속 불편함을 줄이세요.
  • 제품 뒷면 원료명에서 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’ 여부를 확인하고 충분한 물 한 컵과 함께 드세요.
  • 최소 3개월, 12주간 드셔보신 뒤 처음 기대했던 불안 완화, 신장, 우울 개선 고민이 나아졌는지 점검해 보세요.
03 · 피해야 할 잘못된 복용 습관
  • 커피·녹차·홍차나 술과 함께 영양제를 삼키는 습관 (흡수율이 떨어지고 위점막을 자극해요)
  • 빨리 효과를 보겠다며 권장량을 넘겨 한꺼번에 2~3배씩 과량 복용하는 습관
  • 갑상선약·항생제·혈전약과 한 입에 동시에 털어 넣는 습관 (최소 2~4시간 간격 띄우기)
04 · 복용 전 의사·약사 상담이 필요한 분
  • 현재 처방약(혈압약·당뇨약·갑상선약·혈전약 등)을 매일 드시고 계신 분
  • 임신·수유 중이거나 신장·간 질환으로 병원에서 정기 혈액검사를 받고 계신 분
  • 2주 이내에 치과 발치·임플란트·대장내시경 용종절제 또는 수술이 예정된 분
09 · PUBMED CLINICAL STUDIES

수록 PubMed 논문 목록 및 한국어 요약 (30편) · 정량 분석 18건

01
META-ANALYSIS · 메타분석 European journal of pharmacology (2026) PMID: 41791565 ↗
Efficacy and mechanisms of Icariin in the treatment of Alzheimer's disease: a systematic review and meta-analysis of a preclinical study.
한국어 연구 요약 2026년 『European journal of pharmacology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 뇌 인지 기능, 기억력 및 학습 수행의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 뇌 인지 기능, 기억력 및 학습 수행 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative condition that predominantly affects elderly individuals, characterised by progressive cognitive dysfunction, memory impairment and behavioural changes. Icariin (ICA), the primary active ingredient of the traditional Chinese medicine Epimedium spp., has demonstrated significant potential in the treatment of neurological disorders. Nevertheless, the precise mechanisms through which it exerts its anti-AD effects remain to be elucidated. And this meta-analysis aimed to discuss the mechanisms by which ICA exerts its anti-AD effects and the differences in the efficacy of different doses of ICA by evaluating behavioral indicators and biochemical characteristics. A total of 31 pre-clinical studies were included, and the results showed that ICA treatment significantly improved cognitive dysfunction in animal models of AD in terms of resistance to neurotoxic substances, inhibition of oxidative stress, anti-inflammation, inhibition of apoptosis, modulation of neuronal autophagy, and protection of nerves to promote regeneration. Furthermore, 68 mg/kg of ICA was identified as the most effective doses in terms of improving cognition. However, further research is required, incorporating studies of higher quality and larger sample sizes, in addition to clinical trials, in order to verify the efficacy and safety of this approach in neurological disorders.

02
SYSTEMATIC REVIEW · 체계적 리뷰 BMC complementary medicine and therapies (2026) PMID: 41736023 ↗
Neuroprotective effects of icariin in animal models of depression and anxiety: a systematic review of preclinical studies.
한국어 연구 요약 2026년 『BMC complementary medicine and therapies』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 우울감 및 정서 균형, 불안 및 긴장 완화, 뇌신경세포 보호의 연관성을 분석했습니다. 분석 결과, 전체군 평균에서는 통계적으로 뚜렷한 차이가 관찰되지 않아 대상군 특성과 복용 조건에 따른 선별적 접근이 필요함이 제시되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Icariin, a major bioactive flavonoid extracted from Epimedium species, has demonstrated promising neuroprotective and antidepressant-like effects in preclinical research. However, the magnitude and consistency of these effects remain unclear due to substantial methodological heterogeneity across studies. Therefore, we conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the antidepressant efficacy of icariin in rodent models of depression. Literature searches were performed in Scopus, PubMed and Embase up to May 2025, following PRISMA 2020 guidelines. Twenty-three studies were included in the qualitative synthesis, and thirteen provided sufficient data for quantitative analysis. icariin administration significantly improved anhedonia-like behavior in the sucrose preference test (SPT), with a pooled Hedges’ g of 2.26 (95% CI: 1.56–2.96), and markedly reduced immobility in the forced swim test (FST), with a pooled Hedges’ g of 3.64 (95% CI: 2.65–4.64), indicating strong and robust antidepressant-like effects. Both findings were comparable in magnitude to conventional antidepressants. Meta-regression revealed that longer duration of depression model induction was associated with stronger behavioral improvement, whereas dose did not significantly predict efficacy. Mechanistic evidence suggests that icariin acts through multi-target neuroprotective pathways, including enhancement of BDNF-mediated neuroplasticity, inhibition of neuroinflammation, and regulation of HPA-axis dysfunction. Although methodological variability, male-biased animal selection, and pharmacokinetic limitations were identified, the overall evidence supports icariin as a promising antidepressant candidate for further translational investigation.

03
META-ANALYSIS · 메타분석 Frontiers in medicine (2025) PMID: 41048931 ↗
The efficacy and safety of Epimedium in the treatment of primary osteoporosis: a systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2025년 『Frontiers in medicine』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 뼈 대사 및 골격 건강, 골다공증 관리, 신장 산화 스트레스 방어의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 890명 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 OR 3.8 (95% 신뢰구간 2.27–6.37), p < 0.001의 효과가 확인되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 뼈 대사 및 골격 건강, 골다공증 관리, 신장 산화 스트레스 방어 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Primary Osteoporosis (POP) is a global public health issue, and traditional medications have long-term safety concerns. Epimedium, a kidney-tonifying traditional Chinese medicine (TCM), has the potential to regulate bone metabolism through multiple targets, but clinical evidence is scattered and inconclusive. OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis aim to evaluate the efficacy and safety of Epimedium and its active components in treating POP. METHOD: Computer searches were conducted in multiple domestic and international databases, including PubMed, Embase, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), and Wanfang Database, to collect randomized controlled trials (RCTs) comparing the use of Epimedium as an adjunct or alternative therapy with traditional drug treatments for POP. Literature was screened according to predefined inclusion and exclusion criteria, quality assessments were performed on eligible articles, relevant data were extracted, and statistical analysis was conducted using RevMan 5.4 software. RESULTS: A total of 10 RCTs were included, with a final inclusion of 890 cases, 448 in the experimental group and 442 in the control group. Meta-analysis suggests that the overall efficacy rate of the Epimedium group was significantly higher than that of the control group (OR = 3.80; 95% CI: 2.27,6.37; p = 0.0001). Compared with the control group, Epimedium group's Lumbar vertebra bone mineral density (BMD) (SMD = 1.15; 95% CI: 0.61,1.70; p < 0.0001), Femoral neck BMD (SMD = 1.11; 95% CI: 0.58,1.65; p < 0.0001), Distal radius BMD (SMD = 1.27; 95% CI: 0.57,1.98; p = 0.0004), and Metacarpal BMD (MD = 0.04; 95% CI: 0.04,0.12; p < 0.0001) all showed significant improvement, with a shorter time to relief of lower back pain (MD = -11.38; 95% CI: -12.63, -10.12; p < 0.00001). Serum alkaline phosphatase (ALP) was significantly reduced (MD = -8.78; 95% CI: -12.80, -4.77; <0.0001), while bone-specific alkaline phosphatase (BALP) increased (MD = 6.73; 95% CI: 3.32,10.14; p = 0.0001). Adverse reactions were low, mainly mild gastrointestinal reactions or skin allergies. CONCLUSION: Epimedium can effectively improve bone density

04
CLINICAL STUDY · 임상 연구 The Journal of pharmacy and pharmacology (2025) PMID: 40817878 ↗
Icariside II: natural occurrence, biotransformation, pharmacological activity, synthetic modification, pharmacokinetics, and bioavailability.
한국어 연구 요약 2025년 『The Journal of pharmacy and pharmacology』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 음양곽 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

OBJECTIVES: Icariside II (ICS-II), a flavone containing 3-rhamnopyranosyl and 8-prenyl groups, is one of the main natural compounds found in Epimedum species (the family Berberidaceae). The current study aims to provide a systematic review of its natural occurrence, pharmacological value, synthetic modification, pharmacokinetics, and bioavailability. KEY FINDINGS: Sources such as Google Scholar, Web of Science, PubMed, and journal websites were used to gather references about ICS-II. 'Icariside II' is the most meaningful keyword to seek references, and references have been updated till now. SUMMARY: ICS-II is a characteristic metabolite of various Epimedum plants, and it can be obtained by enzymatic hydrolysis of other flavonoids. It is a promising compound with multiple in vitro and in vivo pharmacological potentials. The studied flavone showed cancer-related biological activity via cell cycle arrest, proliferation inhibition, autophagy, and apoptosis and inhibited cytokines in anti-inflammatory actions. Significantly, the health benefits were accompanied by its role in antidiabetics, sexual reproduction, and protection against harmful effects on the heart, brain, bones, lungs, kidneys, livers, and eyes. Molecular mechanisms of action were deduced from various signaling pathways, such as Akt/NOS/NF-κB, JAK/STAT3/MAPK, and PI3K/Akt/mTOR. Pharmacokinetic evidence involved sugar and methyl removals, hydroxylation, glucuronidation, and glycosylation. © The Author(s) 2025. Published by Oxford University Press on behalf of the Royal Pharmaceutical Society. All rights reserved. For commercial re-use, please contact [email protected] for reprints and translation rights for reprints. All other permissions can be obtained through our RightsLink service via the Permissions link on the article page on our site—for further information please contact [email protected].

05
META-ANALYSIS · 메타분석 Frontiers in medicine (2025) PMID: 40792299 ↗
Method of invigorating spleen and replenishing kidney and resolving phlegm for obesity-type polycystic ovary syndrome: a network meta-analysis and summary of herbal prescription regularity.
한국어 연구 요약 2025년 『Frontiers in medicine』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 신장 산화 스트레스 방어, 체지방 및 체중 대사의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 1,163명 규모로 진행되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of Invigorating Spleen and Replenishing Kidney and Resolving Phlegm Prescription (ISRKRPP) in treating obesity-type polycystic ovary syndrome (PCOS) and to analyze the prescription regularity through data mining technology. METHODS: Databases were retrieved up to September 30, 2024. RCTs on obesity-type PCOS treated with ISRKRPP and Western medicine (WM) were included. The Risk of Bias 2 tool was used for quality assessment. Network meta-analysis was performed using Stata 14.0. After standardizing herb names, a corresponding herbal database was built in Excel. Based on Excel and R language, the core drugs and prescription rules used in the treatment of obese PCOS were analyzed and visualized. RESULTS: A total of 14 articles, involving 1,163 patients and 7 prescriptions, were included. Network meta-analysis indicated the following: Qihuang Zengmin Decoction + WM may be optimal for overall efficacy (Confidence in Network Meta-Analysis [CINeMA]: moderate confidence); Cangfu Daotan Decoction + WM showed superiority in reducing BMI (CINeMA: moderate confidence); Method of Regulating and Supplementing Spleen and Kidney + WM most effectively improved HOMA-IR (CINeMA: moderate confidence); Cangfu Daotan Decoction + WM best regulated LH (CINeMA: moderate confidence); Heshi Powder + WM medicine most effectively reduced testosterone (CINeMA: moderate confidence). Herbal Regularity analysis revealed core herbs for the treatment included Rhizoma atractylodis, Poria cocos, Angelica sinensis, Pinellia ternata, and Epimedium. The herbal cluster, including Epimedium, Poria cocos, Angelica sinensis, Citrus, Spina gleditsiae, Salviae miltiorrhizae, Rhizoma atractylodis, Pinellia ternata, and Rhizoma cyperi may be the core prescription for the treatment of obesity-type PCOS. CONCLUSION: Based on the results of the present studies, ISRKRPP combined with WM can improve the effect of obesity-type PCOS. Due to the limitations of the present studies, more clinical studies are needed for further validation. SYSTEMATIC REVIEW REGISTRATION: https://www.crd.york.ac.uk/PROSPERO/, identifier CRD42024594257.

06
META-ANALYSIS · 메타분석 BMC pulmonary medicine (2025) PMID: 40340688 ↗
The effects of various nutritional supplements in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a network meta-analysis.
한국어 연구 요약 2025년 『BMC pulmonary medicine』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 정량 분석에서 MD 2.7의 효과가 확인되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of various nutritional supplements as interventions for patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) using network meta-analysis. METHODS: We searched PubMed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science databases for randomized controlled trials on nutritional supplements for COPD patients, with the search updated to March 24, 2025. The risk of bias for each included study was assessed using appropriate tools, and the certainty of evidence was evaluated according to the Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) approach. Data synthesis was performed using R software, employing network meta-analysis methods to compare the relative efficacy of different nutritional interventions. RESULTS: Thirty-seven studies involving 1975 COPD patients and 21 different nutritional supplements were analyzed. Butyrate [MD = 2.7, 95% CrI (1.0, 4.4)], Nanocurcumin [MD = 13, 95% CrI (5.4, 21)], and probiotics [MD = 7.1, 95% CrI (5.2, 9.1)] significantly improved Forced Expiratory Volume in One Second (FEV1). Nanocurcumin also slowed the decline in the ratio of Forced Expiratory Volume in One Second to Forced Vital Capacity (FEV1/FVC) [MD = 12, 95% CrI (5.5, 18)]. For exercise endurance, coenzyme Q10 combined with creatine [MD = 63, 95% CrI (36, 90)], Melatonin (MLT) [MD = 46, 95% CrI (1.3, 92)], Nitrate [MD = 30, 95% CrI (19, 41)], and whey proteins [MD = 11, 95% CrI (9.2, 13)] significantly improved 6-minute walk distance (6MWD). Regarding dyspnea reduction, MLT [MD = -0.90, 95% CrI (-1.6, -0.21)] and Yam-Epimedium [MD = -1.3, 95% CrI (-1.9, -0.67)] significantly lowered modified Medical Research Council (mMRC) scores. In terms of quality of life, MLT [MD = -8, 95% CrI (-12, -4.2)], Vitamin D (VD) [MD = -2.5, 95% CrI (-3.1, -1.9)], and whey proteins [MD = -0.70, 95% CrI (-0.99, -0.41)] reduced COPD Assessment Test (CAT) scores. Additionally, AKL1 [MD = -9.2, 95% CrI (-18, -0.41)], creatine [MD = -9.6, 95% CrI (-17, -2.8)], and Yam-Epimedium [MD = -24, 95% CrI (-34, -13)] lowered St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) scores. The Surface Under the Cumulative Ranking Curve (SUCRA) analysis

07
META-ANALYSIS · 메타분석 Frontiers in pharmacology (2024) PMID: 39624844 ↗
Efficacy and safety of Epimedium total flavonoids for primary osteoporosis: a systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2024년 『Frontiers in pharmacology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 골다공증 관리의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 838명 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 RR 0.68 (95% 신뢰구간 0.01–0.04), p < 0.001의 효과가 확인되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Epimedium total flavonoids (EF) have been recommended to be one of the effective components in Traditional Chinese Medicine (TCM) for the treatment of primary osteoporosis (POP) in China. Due to the lack of evidence-based medical evidence on the efficacy and safety of EF for the treatment of POP, the current systematic review and meta-analysis was carried out aimed at evaluating the curative effects and safety profile of EF treatment for POP in order to provide decision making references for clinical research. METHODS: The PubMed, Cochrane Library, EMBASE, Web of Science, CNKI, Wanfang, and VIP databases were searched from the date of inception to 11 August 2024. The outcomes of effectiveness and safety of included studies were collected to conduct meta-analysis or systematic review. RESULTS: A total of 6 RCTs were included in this study, involving 838 participants. Overall, our results revealed that the experimental group (EG) had comparable results of efficacy to the control group (CG). The lumbar vertebra bone mineral density (BMD) was statistically different compared to the CG (MD = 0.03; 95% CI: 0.01, 0.04; p = 0.0003), but the clinical significance deserved consideration because the 95% CI nearly crossed the invalid line. The femoral neck BMD was neither statistically different nor clinically different between two groups (MD = 0.00; 95% CI: 0.01, 0.02; p = 0.67). The total complication rates were comparable among the two groups (RR = 0.68; 95% CI: 0.39, 1,19; p = 0.18). The quality of the evidence of the present study was judged as moderate and low based on the GRADE analysis. CONCLUSION: EF treatment exhibited good curative effects and safety. The result was comparable to the CG, including other Chinese patent medicines and calcium and vitamin D supplements. The EF treatment was proved to be a reliable alternative option for POP.

08
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Phytomedicine (2023) PMID: 37573807 ↗
Neurovascular glial unit: A target of phytotherapy for cognitive impairments.
한국어 연구 요약 2023년 『Phytomedicine』에 발표된 임상·기전 연구로, 음양곽 보충과 뇌 인지 기능, 인지저하·신경퇴행 예방의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Neurovascular glial unit (NVGU) dysfunction has been reported to be an early and critical event in the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD) and vascular dementia (VD). Although herbal medicines, with their favorable safety profiles and low adverse effects, have been suggested to be useful for the treatment of cognitive impairment, the potential role of the NVGU as the target of the effects of herbal medicines is still unclear. PURPOSE: This review aimed to retrieve evidence from experimental studies of phytopharmaceuticals targeting the NVGU for the treatment of cognitive impairment in AD and VD, and discussed the potential of phytopharmaceuticals to improve cognitive impairment from the perspective of the NVGU. STUDY DESIGN AND METHODS: We systematically searched PubMed, Google Scholar, Web of Science, and CNKI. The keywords used for searching information on the NVGU in the treatment of cognitive impairments included "Alzheimer's disease," "Vascular dementia," "Herbal medicines," "Natural products," "Neurovascular," "Adverse reaction," and "Toxicity, etc." We selected studies on the basis of predefined eligibility criteria. RESULTS: NVGU mainly consists of endothelial cells, pericytes, astrocytes, microglia, oligodendrocytes, and neurons, and damage to these cells can induce cognitive impairment by impairing the blood-brain barrier (BBB) and cerebral blood flow (CBF) as well as neuronal function. The active components of herbal medicines, including Ginkgo biloba L., Ginseng Radix et Rhizoma, Epimedium Folium, Chuanxiong Rhizoma, Carthami flos, and Acorus tatarinowii Schott, as well as traditional Chinese medicine prescriptions have shown the potential to improve BBB function and increase CBF to prevent cognitive impairment by inhibiting astrocyte and microglia activation, protecting oligodendrocyte myelin function, reducing neuronal apoptosis, and promoting angiogenesis. CONCLUSIONS: Herbal medicines demonstrate great potential to prevent cognitive impairment. Multiple components from herbal medicines may function through different signaling pathways to target the NVGU. Future studies using novel drug-carrier or delivery systems targeting the

09
SYSTEMATIC REVIEW · 체계적 리뷰 Journal of ethnopharmacology (2024) PMID: 37544344 ↗
A systematic review of traditional uses, phytochemistry, pharmacology and toxicity of Epimedium koreanum Nakai.
한국어 연구 요약 2024년 『Journal of ethnopharmacology』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 음양곽 보충과 신장 여과 및 전해질 균형, 신장 산화 스트레스 방어의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Epimedium koreanum Nakai (E. koreanum), a member of the genus Epimedium in the family Berberidaceae, is a well-known and well-liked traditional herb used as a "kidney tonic". For thousands of years, it has been utilized for renal yang deficiency, impotence, spermatorrhea, impotence, weakness of tendons and bones, rheumatic paralysis and discomfort, numbness, and constriction. AIM OF THE STUDY: The paper aims to comprehensively in-depth, and methodically review the most recent research on the traditional uses, phytochemistry, pharmacology, and toxicity of E. koreanum. MATERIALS AND METHODS: Scientific databases including Web of Science, PubMed, Google Scholar, Elsevier, Springer, ScienceDirect, Baidu Scholar, and CNKI and medicine books in China were searched for relevant information on E. koreanum. RESULTS: In traditional uses, E. koreanum is frequently used to treat various diseases like erectile dysfunction, infertility, rheumatoid arthritis, osteoporosis, asthma, kidney-yang deficiency syndrome, etc. To date, more than 379 compounds have been discovered from various parts of E. koreanum, including flavonoids, lignans, organic acids, terpenoids, hydrocarbons, dihydrophenanthrene derivatives, alkaloids, and others. Research has revealed that the compounds and crude extracts have a wide range of pharmacological effects on the reproductive, cardiovascular, and nervous systems, as well as anti-osteoporosis, anti-tumor, antioxidant, anti-inflammatory, immunomodulatory, hepatoprotective, and antiviral properties. Besides, the crude extracts show potential hepatotoxicity. CONCLUSION: Based on recent domestic and international research investigations, E. koreanum contains a wealth of chemical components with pronounced pharmacological activities. Its traditional uses are numerous, and the majority of these traditional uses have been supported by contemporary pharmacological investigations. Crude extracts, on the other hand, can result in hepatotoxicity. Therefore, additional in vivo and in vitro experimental research on the pharmacology and toxicology of E. koreanum are required in the future to assess its safety and efficacy. This will

10
META-ANALYSIS · 메타분석 Frontiers in pharmacology (2022) PMID: 35431937 ↗
Epimedium for Osteoporosis Based on Western and Eastern Medicine: An Updated Systematic Review and Meta-Analysis.
한국어 연구 요약 2022년 『Frontiers in pharmacology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 음양곽 보충과 골다공증 관리의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 1,017명 · 연구 기간 3개월 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 SMD 2.33, p = 0.03의 효과가 확인되었습니다. 분석 결과, 전체군 평균에서는 통계적으로 뚜렷한 차이가 관찰되지 않아 대상군 특성과 복용 조건에 따른 선별적 접근이 필요함이 제시되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Background: The efficacy of conventional pharmacotherapy on osteoporosis was limited and accompanied with serious side effects. Epimedium might have the potential to be developed as agents to treat osteoporosis. The present systematic review and meta-analysis integrating Western medicine and Eastern medicine ("WE" medicine) was to evaluate the efficacy of Epimedium on osteoporosis. Methods: Eleven electronic databases were searched to identify the randomized controlled trials (RCTs) comparing Epimedium as an adjunctive or alternative versus conventional pharmacotherapy during osteoporosis. Bone mineral density (BMD), effective rate, and Visual Analog Scale (VAS) were measured as primary outcomes. The secondary outcomes were pain relief time, bone metabolic markers, and adverse events. Research quality evaluation was conducted according to the modified Jadad scale. Review Manager 5.4 was utilized to perform analyses, and the data were pooled using a random-effect or fixed-effect model to calculate the weighted mean difference (WMD), standardized mean difference (SMD), risk ratio (RR), and 95% confidence intervals (CI). Results: Twelve RCTs recruiting 1,017 patients were eligible. Overall, it was possible to verify that, in the Epimedium plus conventional pharmacotherapy group, BMD was significantly improved (p = 0.03), effective rate was significantly improved (p = 0.0001), and VAS was significantly decreased (p = 0.01) over those in control group. When compared to conventional pharmacotherapy, Epimedium used alone improved BMD (p = 0.009) and effective rate (p < 0.0001). VAS was lower (p < 0.00001), and the level of alkaline phosphatase (ALP) was significantly decreased (p = 0.01) in patients taking Epimedium alone compared with those given conventional pharmacotherapy. Results of subgroup analyses yielded that the recommended duration of Epimedium as an adjuvant was >3 months (p = 0.03), the recommended duration of Epimedium as an alternative was ≤3 months (p = 0.002), and Epimedium decoction brought more benefits (SMD = 2.33 [1.92, 2.75]) compared with other dosage forms. No significant publication bias was identified based on statistical tests (t = 0.81, p =

RELATED MONOGRAPHS

동일 분류 모노그래프