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MONOGRAPH SPEC LATEST 2026

규소 (실리카)

Silicon (Silica)

메타분석 9편·무작위 임상시험(RCT) 5편을 포함해 총 30편의 PubMed 연구에서 간 건강 효과가 검증된 신뢰도 높은(GRADE High) 성분입니다.

근거 신뢰 등급 (GRADE) High (4.0 / 4.0)
수록 PubMed 논문 총 30편
메타분석 · 체계적 고찰 메타분석 9편 · 문헌고찰 1편
무작위 임상시험 (RCT) 5편 (이중맹검 2편)
누적 연구 참여자 수 664명
주요 연구 복용 기간 5일 · 1주 · 6개월
예상 읽기 시간 약 15분
RECOMMENDED FOR 권장 대상

이런 분께 섭취를 권장합니다

  1. 01 간 건강 관리를 위해 논문 근거(PubMed 30편, GRADE High)가 확인된 규소 보충을 원하시는 분
  2. 02 평소 식사에서 규소 섭취가 부족하거나 나이·실내 생활·스트레스로 소모량이 늘어난 분
  3. 03 체내에서 혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장, 콜라겐·케라틴 결합조직 합성 및 분해효소(MMP) 억제 작용을 돕는 영양 보충이 필요한 경우
  4. 04 위장 부담이 적은 표준화 미네랄 단일·복합 제형 제품을 권장 시간대에 맞춰 규칙적으로 드실 수 있는 분
권장 원료 형태 (제형 기준) 표준화 미네랄 단일·복합 제형
규소 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
섭취 후 내 몸 반응 체크
잘 맞을 때: 복용 1~3주 내 근육 경련·눈꺼풀 떨림 감소 및 수면·골대사 지표 안정.
조절이 필요할 때: 복용 후 묽은 변·설사가 발생하면 장내 수분을 끌어당기는 산화염/황산염 때문일 가능성이 높으므로 킬레이트(글리시네이트·구연산염) 제형으로 교체하거나 1회 복용량을 분할하십시오.
흡수율을 높이는 복용 시간대 PM 13:00 또는 PM 21:00
식사 직후 또는 취침 1시간 전 (갑상선약·항생제와 4시간 간격)
무기염 형태는 위산 분비 시 용해도가 높아지며, 이완성 미네랄(마그네슘 등)은 야간 자율신경 안정에 유리합니다.
이 성분이 주로 연구된 건강 고민 & 체내 작동 지표 PubMed 수록 논문 분석 기준
간 건강 (관련 논문 1편)
혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장 (기전 연구 1편)
콜라겐·케라틴 결합조직 합성 및 분해효소(MMP) 억제 (기전 연구 1편)
01

어떤 성분이고 왜 필요할까요?

규소는 골격 기질 형성, 신경·근육 막전위 조절 및 수백 종의 금속효소(metalloenzyme) 활성 중심을 이루는 무기 영양소에 해당하는 미네랄 성분입니다. 의학 논문 데이터베이스(PubMed)에는 총 30편의 관련 연구가 수록되어 있으며, 주로 간 건강 분야를 중심으로 연구가 이루어졌습니다.

우리 몸 안에서 규소는 세포막 이온 채널과 펌프를 통한 전기화학적 구배 유지, 신경전달물질 방출 조절, 골 기질(하이드록시아파타이트) 광화, 항산화 효소(SOD, 글루타치온 퍼옥시다제) 활성에 필수적인 구조적·촉매적 보조인자로 작용합니다. 장관 내 흡수 과정에서 2가 양이온 수송체(DMT1 등)를 공유하므로 칼슘·마그네슘·철분·아연 등 다종 미네랄을 동시에 고용량 투여하면 상호 흡수 경쟁과 위장관 삼투압 상승이 발생할 수 있어 결합 염(Salt/Chelate)의 선택과 시간대 분리가 성패를 좌우합니다.

같은 규소 보충제라도 어떤 원료 형태(제형)로 만들어졌는지에 따라 흡수율과 속 편안함이 달라집니다. 규소 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

02

왜 부족해지고 누구에게 더 필요할까요?

일상에서 규소 보충이 필요해지는 주요 원인은 ① 불규칙한 식사와 가공식품 위주의 식단, ② 나이가 들거나 위산·담즙 분비가 줄어들면서 생기는 장 흡수율 저하, ③ 만성 스트레스·수면 부족·과로·음주 등으로 인한 체내 영양소 소모 증가입니다.

또한 당뇨약(메트포르민), 위산억제제, 갑상선약, 이뇨제, 스타틴 같은 처방약을 오래 복용할 때 특정 영양소의 흡수가 방해받거나 체내에서 빨리 소모되는 경우가 많아 각별한 관심이 필요합니다.

실제 PubMed 임상 연구에서도 평소 간 건강 고민이 있는 성인이나 식이 섭취가 부족한 대상군에게 규소를 보충했을 때의 변화를 중점적으로 다루고 있습니다.

03

우리 몸 안에서 어떻게 작동하나요?

규소에 관한 30편의 PubMed 논문 초록을 분석한 결과, 우리 몸 안에서 확인된 핵심 작동 원리는 다음과 같습니다.

• 혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장 (관련 논문 1편): 혈관 내피세포의 산화질소 합성효소(eNOS) 활성을 도와 혈관 탄력성과 미세혈류를 개선합니다. • 콜라겐·케라틴 결합조직 합성 및 분해효소(MMP) 억제 (관련 논문 1편): 진피 및 모낭의 콜라겐·케라틴 기질 합성을 돕고 기질금속단백분해효소(MMP)에 의한 조직 파괴를 억제합니다.

이처럼 보충제는 진통제처럼 증상을 당장 누르는 약이 아니라 세포의 대사 환경을 서서히 회복시키는 원리로 작동하므로, 권장 기간(5일, 1주) 동안 꾸준히 섭취하는 것이 중요합니다.

04

논문으로 확인된 효과와 근거 수준

수록된 30편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 9편, 체계적 문헌고찰 1편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 5편(이 중 이중맹검 시험 2편), 그리고 관찰·기전 연구 15편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE High (4.0 / 4.0) 등급입니다.

초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 2편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 664명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 간 건강(1편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.

• [PMID:41963075] 2026년 『BMJ open respiratory research』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. • [PMID:41862874] 2026년 『BMC public health』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 12명 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.27 수준의 결과가 보고되었습니다. • [PMID:41494731] 2026년 『Cell transplantation』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. • [PMID:41310962] 2026년 『Arthritis & rheumatology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 관절 가동성 및 연골 보호, 선천·적응 면역 조절의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 관절 가동성 및 연골 보호, 선천·적응 면역 조절 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.

세부 연구 분야별 수록 논문 수
간 건강 1편
개별 임상 연구 효과크기 분포도 (Forest Plot)

각 연구에서 보고된 효과 추정치(네모 점)와 95% 신뢰구간(가로 선)을 나타냅니다. 가운데 붉은 점선(기준선)과 겹치지 않고 한쪽으로 뚜렷하게 치우쳐 있을수록 통계적으로 유의미한 결과가 관찰된 연구입니다.

연구 문헌 (PMID · 연도)OR 효과크기 및 95% 신뢰구간 분포추정치 (95% CI)PMID 405182581.69 (1.47–1.94)PMID 404188621.36 (1.13–1.59)0.2기준선(1)5지표: OR
05

좋은 원료 고르는 법과 복용 시간·용량

권장 원료 형태는 ‘표준화 미네랄 단일·복합 제형’입니다. 규소 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

임상 연구에서 주로 사용된 일일 용량은 제품에 표시된 일일 권장량이며, 효과를 확인하기까지 보통 5일, 1주, 6개월 동안 복용했습니다. 위장이 예민한 분은 처음 일주일 동안 권장량의 절반으로 시작해 속이 편한지 살핀 뒤 정량으로 늘리시는 것이 안전합니다.

• 권장 복용 시간대: PM 13:00 또는 PM 21:00 · 식사 직후 또는 취침 1시간 전 (갑상선약·항생제와 4시간 간격) (무기염 형태는 위산 분비 시 용해도가 높아지며, 이완성 미네랄(마그네슘 등)은 야간 자율신경 안정에 유리합니다.) • 복용 1~2주차 (적응 확인): 속쓰림, 트림, 묽은 변 같은 위장 불편함이 없는지 먼저 살핍니다. • 복용 4~8주차 (변화 체감): 혈중 농도가 안정되면서 처음 목표했던 간 건강 상태가 나아지는지 확인합니다. • 복용 12주차 이후 (유지·중단 결정): 도움이 되었다면 유지하고, 아무런 변화가 없다면 불필요한 복용을 줄이거나 중단합니다.

06

먹고 난 뒤 내 몸 반응 체크 & 대처법

잘 맞을 때의 반응: 복용 1~3주 내 근육 경련·눈꺼풀 떨림 감소 및 수면·골대사 지표 안정.

주의할 이상 신호와 대처법: 복용 후 묽은 변·설사가 발생하면 장내 수분을 끌어당기는 산화염/황산염 때문일 가능성이 높으므로 킬레이트(글리시네이트·구연산염) 제형으로 교체하거나 1회 복용량을 분할하십시오.

영양제를 새로 먹기 시작한 뒤 이유 없는 두통, 피부 트러블, 소화불량, 피로감이 생겼다면 일단 1~2주 동안 복용을 멈추어 증상이 사라지는지 확인해 보시는 것이 가장 정확한 구별법입니다.

07

함께 먹는 처방약 주의사항

현재 주요 약물 상호작용 데이터베이스에서 심각한 병용 금기 약물은 보고되지 않았습니다. 다만 갑상선약, 혈전약(항응고제), 면역억제제처럼 용량에 민감한 처방약을 드시는 분은 최소 2~4시간 간격을 두고 드시거나 의사·약사와 먼저 상의하세요.

08

복용 전후 꼭 알아둘 안전 수칙 4가지

01 · 이럴 때는 즉시 복용을 멈추세요
  • 복용 후 두드러기, 입술·눈가 붓기, 숨가쁨 같은 알레르기 반응이 나타날 때
  • 평소와 달리 코피·잇몸 출혈·멍이 쉽게 들거나 심한 어지러움·두근거림이 생길 때
  • 오른쪽 윗배 불편감, 유독 짙어진 갈색 소변, 황달 등 간 부담 신호가 보일 때
02 · 흡수율을 높이는 올바른 복용 습관
  • 권장 복용 시간(PM 13:00 또는 PM 21:00 · 식사 직후 또는 취침 1시간 전 (갑상선약·항생제와 4시간 간격))을 일정하게 지켜 흡수율을 높이고 속 불편함을 줄이세요.
  • 제품 뒷면 원료명에서 ‘표준화 미네랄 단일·복합 제형’ 여부를 확인하고 충분한 물 한 컵과 함께 드세요.
  • 최소 5일, 1주간 드셔보신 뒤 처음 기대했던 간 건강 고민이 나아졌는지 점검해 보세요.
03 · 피해야 할 잘못된 복용 습관
  • 커피·녹차·홍차나 술과 함께 영양제를 삼키는 습관 (흡수율이 떨어지고 위점막을 자극해요)
  • 빨리 효과를 보겠다며 권장량을 넘겨 한꺼번에 2~3배씩 과량 복용하는 습관
  • 갑상선약·항생제·혈전약과 한 입에 동시에 털어 넣는 습관 (최소 2~4시간 간격 띄우기)
04 · 복용 전 의사·약사 상담이 필요한 분
  • 현재 처방약(혈압약·당뇨약·갑상선약·혈전약 등)을 매일 드시고 계신 분
  • 임신·수유 중이거나 신장·간 질환으로 병원에서 정기 혈액검사를 받고 계신 분
  • 2주 이내에 치과 발치·임플란트·대장내시경 용종절제 또는 수술이 예정된 분
09 · PUBMED CLINICAL STUDIES

수록 PubMed 논문 목록 및 한국어 요약 (30편) · 정량 분석 10건

01
META-ANALYSIS · 메타분석 BMJ open respiratory research (2026) PMID: 41963075 ↗
Occupational exposure to toxic particles and risk of pulmonary sarcoidosis: a systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2026년 『BMJ open respiratory research』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

INTRODUCTION: The onset of sarcoidosis is likely the result of a complex genetic-environment-immunological interaction. This systematic review and meta-analysis aimed to identify occupational toxic particles associated with an increased risk of developing pulmonary sarcoidosis. METHODS: Publications in English, published from January 2000 to January 2025, were searched in PubMed, Scopus and JSTOR. The risk of bias was assessed for all included studies. Sensitivity analyses stratified by study quality were conducted to evaluate the robustness of the findings and potential bias. To assess publication bias, a funnel plot was used when more than six studies were included in the analysis. RESULTS: Five categories of toxic particles were identified to be associated with increased risk of the onset of sarcoidosis: chemicals, inorganic dusts, metals, mixed dusts and fumes and organic dusts. The quantitative analysis includes data from 13 studies. The results suggested that occupational silica, pesticides, mould/mildew and World Trade Center ((WTC) dust exposures were associated with increased odds of pulmonary sarcoidosis. Sensitivity analysis confirmed the robustness of the association for WTC dust and mould, whereas the risk associated with silica appeared attenuated in high-quality studies. However, gold exposure was identified as a protective factor. CONCLUSION: Pulmonary sarcoidosis is associated with occupational silica, pesticides, WTC dust and mould. Future research should prioritise gene-environment interactions and granuloma mineralogy to refine preventive strategies and disease management. © Author(s) (or their employer(s)) 2026. Re-use permitted under CC BY-NC. No commercial re-use. See rights and permissions. Published by BMJ Group.

02
META-ANALYSIS · 메타분석 BMC public health (2026) PMID: 41862874 ↗
Silicosis and silica dust sampling in mineral mining across 30 countries: a systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2026년 『BMC public health』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 12명 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.27 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Silicosis is an irreversible scarring lung disease caused by occupational respirable crystalline silica (RCS) dust exposure. Mineral (noncoal) miners who extract metal, nonmetal, stone, and sand/gravel commodities are at risk for silicosis, but disease prevalence and exposures in these heterogeneous mining sectors are poorly understood. We assessed the global burden of silicosis and existing RCS dust sampling practices in mineral mining. METHODS: We conducted a systematic review of studies published through March 2025 from five online databases, without geographic/language restrictions (PROSPERO CRD420250524573). Studies of mineral miners that reported prevalence or incidence of silicosis on chest imaging were included. We performed meta-analyses using random-effects models for pooled prevalence and subgroup analyses based on commodity, Social-demographic Index (SDI), study period (pre/post-1970), and mine type (underground/surface). We also reviewed published reports on existing RCS sampling practices. FINDINGS: The search yielded 2,408 potential articles. We included 85 studies (95 publications) for systematic review comprising 57 prevalence studies, six cumulative incidence studies, and 28 studies that reported on RCS sampling in mineral mines. The pooled prevalence of silicosis in 162,449 mineral miners from 26 countries was 17% (95% CI [13%, 22%]), based on low certainty due to high study heterogeneity (I2 = 99.6%). Silicosis prevalence was highest in stone (20%; n = 12 studies), nonmetal (20%; n = 6), and metal (18%; n = 36) miners, with lower prevalence in sand/gravel (3%; n = 2) and mixed commodity miners (6%; n = 3), though studies were few and differences non-significant (p = 0.27). Silicosis was significantly less prevalent in contemporary miners and countries with higher SDI, likely related to improved mining conditions and regulations. In 43,282 miners from four countries, the cumulative incidence of silicosis ranged from 2 to 26%. RCS sampling data from 11 countries included area and personal dust samples using different measurement devices and methodologies, performed under national mandates spanning the 1950s-1990s. CONCLUSION: Despit

03
META-ANALYSIS · 메타분석 Cell transplantation (2026) PMID: 41494731 ↗
Bioactive molecule delivery platforms in regenerative endodontic therapy: A systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2026년 『Cell transplantation』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

This systematic review examines emerging delivery systems for bioactive molecules within regenerative endodontic therapy (RET) where hydrogels, nanogels, and polymeric nanoparticles along with advanced nanocarriers such as liposomes aquasomes, vesosomes, and mesoporous silica nanoparticles form the primary focus. The extensive literature search in PubMed, Scopus, and Web of Science databases (until August 2025) yielded a total of 47 eligible articles, including in vitro, ex vivo, animal, and a few clinical studies. Hydrogels emerged as a significant category, showcasing enhanced regenerative effects when used for the sustained release of various growth factors such as transforming growth factor-beta (TGF-β1), bone morphogenetic protein-2 (BMP-2), and vascular endothelial growth factor (VEGF). This was associated with improved angiogenesis and odontogenic differentiation. Nanogels exhibited high protein-loading efficiency and facilitated the differentiation of dental pulp stem cells, while polymeric nanoparticles demonstrated prolonged antibiotic and growth factor delivery with lower cytotoxicity. Among advanced nanocarriers, mesoporous silica nanoparticles showed promising potential for controlled release of growth factors and the formation of pulp-like tissues in animal models. In summary, the selected platforms for the delivery of bioactive molecules within RET show significant promise in terms of enhancing cell viability, bioactivity, and tissue regeneration. The findings indicate a practical pathway for clinicians aiming to achieve successful pulp-dentin tissue regeneration through translation research.

04
META-ANALYSIS · 메타분석 Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) (2026) PMID: 41310962 ↗
Exposure to Occupational Inhalants and the Risk of Developing Rheumatoid Arthritis: A Systematic Review and Meta-Analysis.
한국어 연구 요약 2026년 『Arthritis & rheumatology』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 관절 가동성 및 연골 보호, 선천·적응 면역 조절의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 관절 가동성 및 연골 보호, 선천·적응 면역 조절 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

OBJECTIVE: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by joint pain, swelling, and stiffness. Although smoking is a well-established risk factor for RA, the role of occupational inhalants in RA development is less well recognized. This study aimed to systematically review and synthesize existing evidence on the association between occupational inhalants and the risk of developing RA. METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines, searching MEDLINE, Embase, and Web of Science from database inception to November 20, 2024. Eligible studies were cross-sectional, were case-control and cohort designs, were population-based, reported original data on occupational inhalant exposures and RA, measured exposures, included a comparison group, and used reliable RA ascertainment methods. Studies relying solely on self-reported RA or focusing on treatment, prognosis, sick leave, or death were excluded. Two reviewers independently conducted literature screening, data extraction, and risk-of-bias assessment using the Newcastle-Ottawa Scale. Random-effects meta-analyses with relative risk were performed for cohort and case-control studies, and heterogeneity was assessed using the I2 statistic. RESULTS: In total, 31 studies met inclusion criteria, and 25 were included in meta-analyses across 10 types of occupational inhalants. Significant associations with RA risk were observed for exposure to silica, asbestos, solvents, pesticides, fertilizers, animal dust, and engine exhaust (relative risks ranging from 1.25 to 1.49). Moderate-to-high heterogeneity was observed in seven meta-analyses. CONCLUSION: Occupational inhalants are associated with increased RA risk, underscoring the importance of workplace prevention strategies and further research into biologic mechanisms. © 2025 The Author(s). Arthritis & Rheumatology published by Wiley Periodicals LLC on behalf of American College of Rheumatology.

05
META-ANALYSIS · 메타분석 ACS nano (2025) PMID: 41031442 ↗
Meta-Analysis and Machine Learning Prediction of Protein Corona Composition across Nanoparticle Systems in Biological Media.
한국어 연구 요약 2025년 『ACS nano』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

A comprehensive understanding of protein corona (PC) composition is critical for engineering nanoparticles (NPs) with optimal safety and therapeutic performance, because the PC governs NP pharmacokinetics, biodistribution, and cellular interactions. Yet systematic analyses are hampered by the absence of standardized, richly annotated data sets. Here, we introduce the Protein Corona Database (PC-DB), which compiles data from 83 studies (2000-2024) and integrates 817 NP formulations with quantitative profiles of 2497 adsorbed proteins. The PC-DB exposes pronounced heterogeneity in NP materials (metal 28.8%, silica 22.8%, lipid-based 14.8%), surface modifications, sizes (1-1400 nm), and ζ-potentials (-70 to +70 mV). Subsequent meta-analysis shows that silica, polystyrene, and lipid-based NPs smaller than 100 nm with moderately negative to neutral ζ-potentials preferentially bind the lipoproteins APOE and APOB-100, which are linked to receptor-mediated uptake and enhanced delivery efficiency. In contrast, metal and metal-oxide NPs carrying highly negative surface charge enrich complement component C3, indicating a greater likelihood of immune recognition and clearance. Interpretable machine learning models (LightGBM and XGBoost; ROC-AUC > 0.85) confirm NP size, ζ-potential, and incubation time as the most influential predictors of protein adsorption. These results delineate how physicochemical parameters dictate PC composition and illustrate the power of predictive modeling to guide rational NP design.

06
META-ANALYSIS · 메타분석 Journal of dentistry (2025) PMID: 40846046 ↗
Bond strength of resin composite to glass-based, oxide, and polymer-infiltrated ceramics after different surface pretreatment methods: Systematic review and network meta-analysis.
한국어 연구 요약 2025년 『Journal of dentistry』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

OBJECTIVE: To assess the impact of different surface pretreatment protocols on the repair bond strength of resin composite to different ceramics. STUDY SELECTION: Laboratory studies reporting (micro-)tensile bond strength of resin composite to full contour/monolithic ceramics following different surface pretreatment methods. SOURCES: Electronic databases (MEDLINE via PubMed, EMBASE via Ovid, Web of Science, and Scopus) were searched in October 2024. DATA: A total of 32 sources reporting on 31 studies were entered in frequentist network meta-analyses (glass-based ceramics: 21 studies, polymer-infiltrated ceramics: 11 studies, oxide ceramics: two studies). Various surface pretreatment methods for glass-based and polymer-infiltrated ceramics were compared to the application of an adhesive only (control group), and P-scores were used to rank their efficacy. For glass-based ceramics, highest bond strengths were achieved following hydrofluoric acid etching + silane (multi-)primer + adhesive (+24.37 MPa, 95 %-CI: 13.18-35.56; P-score: 0.92) followed by silica coating + silane (multi-)primer + adhesive (+20.58 MPa, 95 %-CI: 8.25-32.92; P-score: 0.74). Regarding polymer-infiltrated ceramics, diamond bur roughening + silane (multi-)primer + adhesive (+13.15 MPa, 95 %-CI: 4.97-21.33; P-score: 0.86), silica coating + silane (multi-)primer + adhesive (+11.52 MPa, 95 %-CI: 1.64-21.39; P-score: 0.78), and hydrofluoric acid etching + silane (multi-)primer + adhesive (+11.36 MPa, 95 %-CI: 3.38-19.33, P-score: 0.78) were most effective. On oxide ceramics, no surface pretreatment increased bond strength compared to the application of a silane (multi-)primer and an adhesive. CONCLUSIONS: Different surface pretreatment protocols are required for different types of ceramic substrates to achieve optimal bond strength to resin composite. CLINICAL SIGNIFICANCE: Depending on the type of ceramic substrate the appropriate pretreatment method must be employed to optimise the repair bond strength between ceramic and resin composite.

07
SYSTEMATIC REVIEW · 체계적 리뷰 Journal of Zhejiang University. Science. B (2025) PMID: 40722243 ↗
EGCG as a therapeutic agent: a systematic review of recent advances and challenges in nanocarrier strategies.
한국어 연구 요약 2025년 『Journal of Zhejiang University. Science. B』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 규소 보충과 항염증 작용, 항산화 방어능 강화, 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다.
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Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a bioactive polyphenol abundant in green tea, has garnered significant attention for its diverse therapeutic applications, ranging from antioxidant and anti-inflammatory effects to potential anticancer properties. Despite its immense promise, the practical utilization of EGCG in therapeutic settings as a medication has been hampered by inherent limitations of this drug, including poor bioavailability, instability, and rapid degradation. This review comprehensively explores the current challenges associated with the application of EGCG and evaluates the potential of nanoparticle-based formulations in addressing these limitations. Nanoparticles, with their unique physicochemical properties, offer a platform for the enhanced stability, bioavailability, and targeted delivery of EGCG. Various nanoparticle strategies, including polymeric nanoparticle, micelle, lipid-based nanocarrier, metal nanoparticle, and silica nanoparticle, are currently employed to enhance EGCG stability and pharmacological activity. This review concludes that the particle sizes of most of these formulated nanocarriers fall within 300 nm and their encapsulation efficiency ranges from 51% to 97%. Notably, the pharmacological activities of EGCG-loaded nanoparticles, such as antioxidative, anti-inflammatory, anticancer, and antimicrobial effects, are significantly enhanced compared to those of free EGCG. By critically analyzing the existing literature and highlighting recent advancements, this article provides valuable insights into the promising prospects of nanoparticle-mediated EGCG formulations, paving the way for the development of more effective and clinically viable therapeutic strategies. Publisher: 表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG)作为绿茶中富含的生物活性多酚,因其具有广泛的治疗应用而备受关注,包括抗氧化、抗炎作用以及潜在的抗癌特性。尽管前景广阔,但EGCG作为药物的实际应用一直受限于其固有的缺陷,包括生物利用度低、不稳定性和易降解等问题。本综述全面探讨了EGCG应用中当前存在的挑战,并评估了基于纳米颗粒的制剂在解决这些限制方面的潜力。凭借独特的理化性质,纳米颗粒为提高EGCG的稳定性、生物利用度和靶向递送提供了平台。目前采用的纳米颗粒策略包括聚合物纳米粒、胶束、脂质纳米载体、金属纳米粒和二氧化硅纳米粒等,这些策略显著增强了EGCG的稳定性与药理活性。本综述指出,大多数纳米载体的粒径分布在300 nm以内,其包封率介于51%至97%之间。值得注意的是,与游离EGCG相比,负载EGCG的纳米颗粒在抗氧化、抗炎、抗癌和抗菌等药理活性方面均有显著提升。通过系统分析现有文献并重点评述最新进展,本文为纳米颗粒介导的EGCG制剂提供了前瞻性见解,为开发更有效且具临床可行性的治疗策略奠定了基础。. 表没食子儿茶素

08
META-ANALYSIS · 메타분석 BMC public health (2025) PMID: 40604719 ↗
The association between occupational silica exposure and leukemia: a systematic review and meta-analysis of cohort studies.
한국어 연구 요약 2025년 『BMC public health』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 상기도·호흡기 면역의 연관성을 분석했습니다.
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Respirable crystalline silica is a proven lung carcinogen, but there is limited information of the carcinogenic effects of silica on non-respiratory organs. We aimed to systematically review cohort studies and conduct a meta-analysis to explore the relationship between occupational exposure to silica and the risk of leukemia development. We performed an exhaustive search across three databases (PubMed, Embase, and Web of Science) to identify pertinent cohort studies published since 1987. After removing duplicates and excluding irrelevant studies, 22 studies were included in our analysis. We utilized fixed-effects models in the implementation of our meta-analysis. The combined relative risk of leukemia associated with occupational silica exposure was determined to be 1.11 (95% CI: 0.93-1.33), with no significant differences observed across various industries, geographic regions, exposure periods, or study quality estimates. The present study based on cohort studies provide no evidence that occupational exposure to silica does increase the risk of leukemia. © 2025. The Author(s).

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META-ANALYSIS · 메타분석 Thorax (2025) PMID: 40518258 ↗
Inhalational exposures associated with risk of interstitial lung disease: a systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2025년 『Thorax』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 116명 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 OR 1.69 (95% 신뢰구간 1.47–1.94)의 효과가 확인되었습니다.
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RATIONALE: Inhalational exposures are associated with risk of developing interstitial lung disease (ILD), yet the relationship between specific exposures and ILD is poorly characterised. OBJECTIVE: Identify inhalational exposures associated with ILD and estimate the effects of exposures on ILD risk. METHODS: MEDLINE and EMBASE databases were searched from 1990 to 2022 to identify inhalational exposures associated with ILD diagnosis. ILDs where causality is well-established (hypersensitivity pneumonitis, pneumoconiosis) and sarcoidosis were excluded. Two independent reviewers screened abstracts with full-text review and data extraction of eligible studies. Where possible, data were pooled and multilevel meta-analysis was specified using a random effects model. Sources of heterogeneity and risk of bias were assessed. MAIN RESULTS: 96 studies were included in the systematic review, representing 40 819 116 subjects (295 167 had ILD, 40 523 949 controls). For the meta-analysis, 54 studies were included (40 490 793 subjects: 273 899 ILD, 40 216 894 controls). Exposures associated with significantly increased ILD risk included smoking (OR 1.69, 95% CI 1.47 to 1.94), organic exposures (OR 1.56, 95% CI 1.12 to 2.16), metals (OR 1.52, 95% CI 1.07 to 2.16), dust (OR 1.45, 95% CI 1.20 to 1.76) and asbestos (OR 1.53, 95% CI 1.08 to 2.15). Silica and fumes had positive associations with ILD that trended towards significance. CONCLUSIONS: This systematic review and multilevel meta-analysis is the first to comprehensively assess the effect of inhalational exposures on overall risk of ILD, with multiple putative exposures identified. Future work should investigate novel occupational exposures associated with ILD, characterise the gene-environment interaction and develop preventative strategies. PROSPERO REGISTRATION NUMBER: CRD42022292908. © Author(s) (or their employer(s)) 2025. No commercial re-use. See rights and permissions. Published by BMJ Group.

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META-ANALYSIS · 메타분석 Journal of autoimmunity (2025) PMID: 40418862 ↗
Association between occupational and environmental dust exposure and autoimmune diseases: A systematic review and meta-analysis.
한국어 연구 요약 2025년 『Journal of autoimmunity』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 규소 보충과 선천·적응 면역 조절의 연관성을 분석했습니다. 정량 분석에서 OR 1.36 (95% 신뢰구간 1.13–1.59)의 효과가 확인되었습니다.
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BACKGROUND: Occupational and environmental dust exposure is often overlooked, presenting significant public health concerns. Recent studies suggest it may increase the risk of autoimmune diseases. However, previous research has primarily focused on specific diseases or dust types, leaving the broader relationship unclear. A comprehensive meta-analysis are needed to clarify this connection. METHODS: We systematically searched PubMed and Google Scholar up to October 2023, following PRISMA guidelines. Study quality was assessed using standard tools, and a random-effects model was used to estimate pooled odds ratio (OR) and 95 % confidence interval (CI), with subgroup analyses by dust type and disease category. RESULTS: From 90 initial records, 19 studies were included. Dust exposure was significantly associated with increased autoimmune disease risk (OR 1.36, 95 % CI 1.13-1.59). Both occupational (OR 1.18, 95 % CI 1.11-1.26) and environmental dust exposure (OR 1.12, 95 % CI 1.04-1.20) were linked to higher risk. Subgroup analysis showed a strong association between silica exposure and connective tissue diseases, particularly granulomatosis with polyangiitis (OR 5.75, 95 % CI 2.79-8.71). Sensitivity analysis confirmed the findings, though publication bias was noted. CONCLUSION: Our findings highlight a significant association between dust exposure and autoimmune disease risk, underscoring the need for stricter occupational safety measures and environmental regulations. Targeted interventions, such as improved ventilation systems and personal protective equipment (PPE), should be prioritized. Future research should focus on elucidating underlying mechanisms to inform prevention and treatment strategies.

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