NICEVIVA
MONOGRAPH SPEC LATEST 2022

느릅나무 (위장 보호)

Slippery Elm (GI Coating)

메타분석 0편·무작위 임상시험(RCT) 5편을 포함해 총 8편의 PubMed 연구에서 장 점막 면역 및 흡수, 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 위 점막 보호 및 소화 효과가 검증된 신뢰도 높은(GRADE Moderate) 성분입니다.

근거 신뢰 등급 (GRADE) Moderate (3.0 / 4.0)
수록 PubMed 논문 총 8편
메타분석 · 체계적 고찰 메타분석 0편 · 문헌고찰 0편
무작위 임상시험 (RCT) 5편 (이중맹검 4편)
누적 연구 참여자 수 110명
논문 보고 일일 용량 500 mg · 1,350 mg · 500 mg/일
주요 연구 복용 기간 12주 · 4주 · 3개월
예상 읽기 시간 약 4분
RECOMMENDED FOR 권장 대상

이런 분께 섭취를 권장합니다

  1. 01 장 점막 면역 및 흡수, 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 위 점막 보호 및 소화 관리를 위해 논문 근거(PubMed 8편, GRADE Moderate)가 확인된 느릅나무 보충을 원하시는 분
  2. 02 평소 식사에서 느릅나무 섭취가 부족하거나 나이·실내 생활·스트레스로 소모량이 늘어난 분
  3. 03 체내에서 염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절, AMPK·SIRT1 에너지 대사 센서 및 미토콘드리아 생합성 작용을 돕는 영양 보충이 필요한 경우
  4. 04 임상시험에서 확인된 일일 용량(500 mg, 1,350 mg, 500 mg/일)을 12주, 4주 동안 꾸준히 챙겨 드실 수 있는 분
권장 원료 형태 (제형 기준) 표준화 소화효소·위장 점막 보호 단일·복합 제형
느릅나무 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
섭취 후 내 몸 반응 체크
잘 맞을 때: 식후 복부 팽만감, 조기 포만감 및 트림 감소.
조절이 필요할 때: 급성 위궤양이나 위출혈이 의심되는 상태에서 산도 보충제(베타인 HCl 등)나 단백분해효소를 복용하면 점막 손상이 악화될 수 있으므로 금기입니다.
흡수율을 높이는 복용 시간대 식사 직전 또는 첫 숟가락과 함께 (점막 보호제는 식전 30분)
소화효소는 섭취한 음식물과 위·십이지장에서 섞여야 작용하며, 점막 코팅 성분은 식전 공복에 점막에 먼저 부착되어야 효과적입니다.
이 성분이 주로 연구된 건강 고민 & 체내 작동 지표 PubMed 수록 논문 분석 기준
장 점막 면역 및 흡수 (관련 논문 2편)
콜레스테롤 대사 (관련 논문 1편)
혈중 지질 프로파일 개선 (관련 논문 1편)
위 점막 보호 및 소화 (관련 논문 1편)
세포 분화 및 종양 역학 연구 (관련 논문 1편)
만성 염증 반응 완화 (관련 논문 1편)
염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (기전 연구 1편)
AMPK·SIRT1 에너지 대사 센서 및 미토콘드리아 생합성 (기전 연구 1편)
인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절 (기전 연구 1편)
혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 (기전 연구 1편)
01

어떤 성분이고 왜 필요할까요?

느릅나무는 탄수화물·단백질·지방의 가수분해를 돕고 위·십이지장 점막 뮤신층(mucin barrier)과 담즙 분비를 지원하는 소화기 영양소에 해당하는 소화효소·위장 점막 보호 성분입니다. 의학 논문 데이터베이스(PubMed)에는 총 8편의 관련 연구가 수록되어 있으며, 주로 장 점막 면역 및 흡수, 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 위 점막 보호 및 소화 분야를 중심으로 연구가 이루어졌습니다.

우리 몸 안에서 느릅나무는 외인성 가수분해 효소(아밀라아제·프로테아제·리파아제·락타아제) 공급으로 미소화 음식물의 대장 유입과 이상 발효를 줄이거나, 위점막 프로스타글란딘·점액 합성을 촉진해 위산·담즙 역류로부터 상피층을 보호합니다.

같은 느릅나무 보충제라도 어떤 원료 형태(제형)로 만들어졌는지에 따라 흡수율과 속 편안함이 달라집니다. 느릅나무 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

02

왜 부족해지고 누구에게 더 필요할까요?

일상에서 느릅나무 보충이 필요해지는 주요 원인은 ① 불규칙한 식사와 가공식품 위주의 식단, ② 나이가 들거나 위산·담즙 분비가 줄어들면서 생기는 장 흡수율 저하, ③ 만성 스트레스·수면 부족·과로·음주 등으로 인한 체내 영양소 소모 증가입니다.

또한 당뇨약(메트포르민), 위산억제제, 갑상선약, 이뇨제, 스타틴 같은 처방약을 오래 복용할 때 특정 영양소의 흡수가 방해받거나 체내에서 빨리 소모되는 경우가 많아 각별한 관심이 필요합니다.

실제 PubMed 임상 연구에서도 평소 장 점막 면역 및 흡수, 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 위 점막 보호 및 소화 고민이 있는 성인이나 식이 섭취가 부족한 대상군에게 느릅나무를 보충했을 때의 변화를 중점적으로 다루고 있습니다.

03

우리 몸 안에서 어떻게 작동하나요?

느릅나무에 관한 8편의 PubMed 논문 초록을 분석한 결과, 우리 몸 안에서 확인된 핵심 작동 원리는 다음과 같습니다.

• 염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (관련 논문 1편): 전신 및 조직 국소 염증을 매개하는 전염증성 사이토카인 분비를 유의하게 완화합니다. • AMPK·SIRT1 에너지 대사 센서 및 미토콘드리아 생합성 (관련 논문 1편): 세포 에너지 센서인 AMPK 및 시르투인(SIRT1) 경로를 자극해 미토콘드리아 기능과 포도당·지방산 산화를 촉진합니다. • 인슐린 감수성(HOMA-IR) 및 당화혈색소(HbA1c) 조절 (관련 논문 1편): 말초 조직의 인슐린 수용체 신호전달을 개선하여 공복혈당과 당화혈색소 상승을 완충합니다. • 혈중 지단백 및 지질 대사(TG·LDL·HDL) 리모델링 (관련 논문 1편): 간에서의 중성지방 합성 조절과 LDL 산화 억제를 통해 혈중 지질 패널의 균형을 지원합니다. • 콜라겐·케라틴 결합조직 합성 및 분해효소(MMP) 억제 (관련 논문 1편): 진피 및 모낭의 콜라겐·케라틴 기질 합성을 돕고 기질금속단백분해효소(MMP)에 의한 조직 파괴를 억제합니다.

이처럼 보충제는 진통제처럼 증상을 당장 누르는 약이 아니라 세포의 대사 환경을 서서히 회복시키는 원리로 작동하므로, 권장 기간(12주, 4주) 동안 꾸준히 섭취하는 것이 중요합니다.

04

논문으로 확인된 효과와 근거 수준

수록된 8편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 0편, 체계적 문헌고찰 0편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 5편(이 중 이중맹검 시험 4편), 그리고 관찰·기전 연구 3편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE Moderate (3.0 / 4.0) 등급입니다.

초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 0편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 110명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 장 점막 면역 및 흡수(2편), 콜레스테롤 대사(1편), 혈중 지질 프로파일 개선(1편), 위 점막 보호 및 소화(1편), 세포 분화 및 종양 역학 연구(1편), 만성 염증 반응 완화(1편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.

• [PMID:36388925] 2022년 『Frontiers in medicine』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 80명 · 투여 용량 500 mg · 연구 기간 12주 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다. • [PMID:29958034] 2019년 『Journal of dietary supplements』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 장 점막 면역 및 흡수의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 1,350 mg 규모로 진행되었습니다. • [PMID:36581572] 2022년 『Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences』에 발표된 교차설계 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 위 점막 보호 및 소화, 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다. • [PMID:34697783] 2021년 『Journal of microbiology』에 발표된 위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 만성 염증 반응 완화, 장내 미생물 생태계 균형, 장벽 무결성 및 장 건강의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 500 mg/일 · 연구 기간 4주 규모로 진행되었습니다.

세부 연구 분야별 수록 논문 수
장 점막 면역 및 흡수 2편
콜레스테롤 대사 1편
혈중 지질 프로파일 개선 1편
위 점막 보호 및 소화 1편
세포 분화 및 종양 역학 연구 1편
만성 염증 반응 완화 1편
장내 미생물 생태계 균형 1편
장벽 무결성 및 장 건강 1편
05

좋은 원료 고르는 법과 복용 시간·용량

권장 원료 형태는 ‘표준화 소화효소·위장 점막 보호 단일·복합 제형’입니다. 느릅나무 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

임상 연구에서 주로 사용된 일일 용량은 500 mg, 1,350 mg, 500 mg/일이며, 효과를 확인하기까지 보통 12주, 4주, 3개월 동안 복용했습니다. 위장이 예민한 분은 처음 일주일 동안 권장량의 절반으로 시작해 속이 편한지 살핀 뒤 정량으로 늘리시는 것이 안전합니다.

• 권장 복용 시간대: 식사 직전 또는 첫 숟가락과 함께 (점막 보호제는 식전 30분) (소화효소는 섭취한 음식물과 위·십이지장에서 섞여야 작용하며, 점막 코팅 성분은 식전 공복에 점막에 먼저 부착되어야 효과적입니다.) • 복용 1~2주차 (적응 확인): 속쓰림, 트림, 묽은 변 같은 위장 불편함이 없는지 먼저 살핍니다. • 복용 4~8주차 (변화 체감): 혈중 농도가 안정되면서 처음 목표했던 장 점막 면역 및 흡수, 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 위 점막 보호 및 소화 상태가 나아지는지 확인합니다. • 복용 12주차 이후 (유지·중단 결정): 도움이 되었다면 유지하고, 아무런 변화가 없다면 불필요한 복용을 줄이거나 중단합니다.

06

먹고 난 뒤 내 몸 반응 체크 & 대처법

잘 맞을 때의 반응: 식후 복부 팽만감, 조기 포만감 및 트림 감소.

주의할 이상 신호와 대처법: 급성 위궤양이나 위출혈이 의심되는 상태에서 산도 보충제(베타인 HCl 등)나 단백분해효소를 복용하면 점막 손상이 악화될 수 있으므로 금기입니다.

영양제를 새로 먹기 시작한 뒤 이유 없는 두통, 피부 트러블, 소화불량, 피로감이 생겼다면 일단 1~2주 동안 복용을 멈추어 증상이 사라지는지 확인해 보시는 것이 가장 정확한 구별법입니다.

07

함께 먹는 처방약 주의사항

현재 주요 약물 상호작용 데이터베이스에서 심각한 병용 금기 약물은 보고되지 않았습니다. 다만 갑상선약, 혈전약(항응고제), 면역억제제처럼 용량에 민감한 처방약을 드시는 분은 최소 2~4시간 간격을 두고 드시거나 의사·약사와 먼저 상의하세요.

08

복용 전후 꼭 알아둘 안전 수칙 4가지

01 · 이럴 때는 즉시 복용을 멈추세요
  • 복용 후 두드러기, 입술·눈가 붓기, 숨가쁨 같은 알레르기 반응이 나타날 때
  • 평소와 달리 코피·잇몸 출혈·멍이 쉽게 들거나 심한 어지러움·두근거림이 생길 때
  • 오른쪽 윗배 불편감, 유독 짙어진 갈색 소변, 황달 등 간 부담 신호가 보일 때
02 · 흡수율을 높이는 올바른 복용 습관
  • 권장 복용 시간(식사 직전 또는 첫 숟가락과 함께 (점막 보호제는 식전 30분))을 일정하게 지켜 흡수율을 높이고 속 불편함을 줄이세요.
  • 제품 뒷면 원료명에서 ‘표준화 소화효소·위장 점막 보호 단일·복합 제형’ 여부를 확인하고 충분한 물 한 컵과 함께 드세요.
  • 최소 12주, 4주간 드셔보신 뒤 처음 기대했던 장 점막 면역 및 흡수, 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선, 위 점막 보호 및 소화 고민이 나아졌는지 점검해 보세요.
03 · 피해야 할 잘못된 복용 습관
  • 커피·녹차·홍차나 술과 함께 영양제를 삼키는 습관 (흡수율이 떨어지고 위점막을 자극해요)
  • 빨리 효과를 보겠다며 권장량을 넘겨 한꺼번에 2~3배씩 과량 복용하는 습관
  • 갑상선약·항생제·혈전약과 한 입에 동시에 털어 넣는 습관 (최소 2~4시간 간격 띄우기)
04 · 복용 전 의사·약사 상담이 필요한 분
  • 현재 처방약(혈압약·당뇨약·갑상선약·혈전약 등)을 매일 드시고 계신 분
  • 임신·수유 중이거나 신장·간 질환으로 병원에서 정기 혈액검사를 받고 계신 분
  • 2주 이내에 치과 발치·임플란트·대장내시경 용종절제 또는 수술이 예정된 분
09 · PUBMED CLINICAL STUDIES

수록 PubMed 논문 목록 및 한국어 요약 (8편) · 정량 분석 3건

01
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Materials (Basel, Switzerland) (2017) PMID: 28829393 ↗
Effect of Mg on the Microstructure and Corrosion Resistance of the Continuously Hot-Dip Galvanizing Zn-Mg Coating.
한국어 연구 요약 2017년 『Materials』에 발표된 임상·기전 연구로, 느릅나무 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

The microstructure of continuously hot-dip galvanizing Zn-Mg coating was investigated in order to obtain the mechanism of the effects of Mg on the corrosion resistance. In this paper, the vertical section of the Zn-0.20 wt % Al-Mg ternary phase diagram near the Al-low corner was calculated. The results indicates that the phase composition of the Zn-0.20 wt % Al-Mg ternary phase diagram near the Al-low corner is the same as Zn-Mg binary phase diagram, suggesting Al in the Zn-Mg (ZM) coatings mainly concentrates on the interfacial layer between the coating and steel substrate. The microstructure of continuously hot-dip galvanizing ZM coatings with 0.20 wt % Al containing 1.0-3.0 wt % Mg was investigated using tunneling electron microscopy (TEM). The morphology of Zn in the coating changes from bulk to strip and finally to mesh-like, and the MgZn₂ changes from rod-like to mesh-like with the Mg content increasing. Al in the ZM coatings mainly segregates at the Fe₂Al₅ inhibition layer and the Mg added to the Zn bath makes this inhibition layer thinner and uneven. Compared to GI coating, the time of the first red rust appears increases by more than two-fold and expansion rate of red rust reduces by more than four-fold in terms of salt spray experiment. The ZM coating containing 2.0 wt % Mg has the best corrosion resistance. The enhanced corrosion resistance of ZM coatings mainly depends on different corrosion products.

02
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Frontiers in medicine (2022) PMID: 36388925 ↗
Potential lipid-lowering effects of Ulmus macrocarpa Hance extract in adults with untreated high low-density lipoprotein cholesterol concentrations: A randomized double-blind placebo-controlled trial.
한국어 연구 요약 2022년 『Frontiers in medicine』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 콜레스테롤 대사, 혈중 지질 프로파일 개선의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 80명 · 투여 용량 500 mg · 연구 기간 12주 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

INTRODUCTION: Ulmus macrocarpa Hance extract (UME) has demonstrated an antilipidemic effect via upregulation of the adenosine monophosphate-activated protein kinase pathway and regulation of lipid metabolism in both laboratory and animal studies. Therefore, we examined the effects and safety of UME on plasma lipids in adults with untreated high, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) concentrations. MATERIALS AND METHODS: In the current double-blind placebo-controlled randomized clinical trial, 80 patients with untreated high LDL-C concentrations (130-190 mg/dl) were randomly allocated to either the "UME group" (received 500 mg UME as two capsules per day) or the "Placebo group" (received placebo containing cornstarch as two capsules per day) for 12 weeks. The primary outcome was the change in LDL-C concentration within the 12-week treatment period; secondary outcomes included changes in total cholesterol (TC), triglyceride, high-density lipoprotein cholesterol, apolipoprotein A1, and apolipoprotein B (ApoB) concentrations. RESULTS: UME over 12 weeks led to a greater decrease in LDL-C, TC, and ApoB concentrations than did the placebo as follows: by 18.1 mg/dl (P < 0.001); 23.3 mg/dl (P < 0.001); 9.3 mg/dl (P = 0.018), respectively. When LDL-C, TC, and ApoB concentrations were expressed as a lsmeans percentage of the baseline concentration, they after 12 weeks of UME had greater % differences compared to the placebo as follows: by 11.9% (P < 0.001); 10.0% (P < 0.001); 8.6% (P < 0.05), respectively. However, no significant inter- and intra-group changes in liver enzyme, free fatty acid, anti-inflammatory marker, and fasting glucose concentrations were observed. None of the participants experienced notable adverse events. DISCUSSION: UME causes a significant improvement in lipid profiles in adults with untreated high LDL-C concentrations. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: [www.clinicaltrials.gov/], identifier [NCT03773315].

03
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Journal of dietary supplements (2019) PMID: 29958034 ↗
A Purported Detoxification Supplement Does Not Improve Body Composition, Waist Circumference, Blood Markers, or Gastrointestinal Symptoms in Healthy Adult Females.
한국어 연구 요약 2019년 『Journal of dietary supplements』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 장 점막 면역 및 흡수의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 1,350 mg 규모로 진행되었습니다.
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Numerous popular "detoxification" supplements claim to promote the removal of harmful compounds from the body, thereby alleviating gastrointestinal symptoms, improving body composition, and enhancing overall health. The present double-blind, randomized, placebo-controlled trial was conducted to examine the effects of a purported detoxification supplement in healthy young adult females. Participants were randomly assigned to consume a multi-ingredient supplement or placebo daily for four weeks. The supplement contained 1,350 mg/serving of a proprietary blend of papaya leaf, cascara sagrada bark, slippery elm bark, peppermint leaf, red raspberry leaf, fenugreek seed, ginger root, and senna leaf. Body composition, waist circumferences, symptoms of gastrointestinal distress, and blood safety markers were evaluated before and after supplementation. Twenty-two participants completed the study, and data were analyzed via two-way mixed ANOVA and t tests. No beneficial or harmful effects of supplementation were found for body composition, waist circumference, gastrointestinal symptoms, or blood markers. These results indicate that consuming a commercially available dietary supplement that purportedly provides detoxification and body composition benefits is apparently safe in healthy young adult females but does not provide any beneficial effects for body composition or gastrointestinal symptoms.

04
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences (2022) PMID: 36581572 ↗
Study on molecular biological mechanism of Chinese herbal medicines for the treatment of gastric precancerous lesions based on data mining and network pharmacology.
한국어 연구 요약 2022년 『Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences』에 발표된 교차설계 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 위 점막 보호 및 소화, 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

OBJECTIVE: To explore the molecular biological mechanisms of Chinese herbal medicines for the treatment of gastric precancerous lesions by data mining and network pharmacology. METHODS: The keywords "gastric precancerous lesions""gastric precancerous disease""gastric mucosal intraepithelial neoplasia""gastric mucosal heterogeneous hyperplasia""gastric precancerous state""chronic gastritis, atrophic""combined Chinese and Western medicine""Chinese medicine therapy""efficacy evaluation" "randomized controlled trial"were searched in China Journal Full-text Database, Wanfang Data, VIP database, PubMed and Embase from 2001 to 2021. The information was extracted from the literature which met the inclusion and exclusion criteria, and the database was constructed to identify the high-frequency herbal medicines. The top six Chinese herbal medicines were analyzed by the network pharmacology methods, including the acquisition of herbs compounds and gastric precancerous lesions targets using Pharmacology Database and Analysis Platform and GeneCards databases, construction of protein-protein interaction network, and screening of core targets, Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis of core targets through Metascape platform, etc., to elucidate their active components, targets and pathways. RESULTS: A total of 482 compound prescriptions with 603 herbal medicines were included, and the top 6 herbal medicines with higher application frequency were Ume plum (63.35%), Curcuma longa (58.54%), Paeonia lactiflora (54.06%), Salvia miltiorrhiza (49.92%), Rhizoma alba (46.43%), and Astragalus membranaceus (45.44%). The results of the network pharmacological analysis showed that the active ingredients were 4 types from Ume plum, 3 from Curcuma longa, 9 from Paeonia lactiflora, 13 from Salvia miltiorrhiza, 7 from Astragalus alba, and 9 from Astragalus; 77 predicted targets were in Ume plum, 11 in Curcuma longa, 33 in Paeonia lactiflora, 58 in Salvia miltiorrhiza, 65 in Astragalus alba and 89 in Astragalus; and 98 crossover genes were obtained after these targets were compared with the disease genes, among which HSP90AA1, AKT1, TP53, STAT3,

05
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Journal of microbiology (Seoul, Korea) (2021) PMID: 34697783 ↗
Ulmus macrocarpa Hance extract modulates intestinal microbiota in healthy adults: a randomized, placebo-controlled clinical trial.
한국어 연구 요약 2021년 『Journal of microbiology』에 발표된 위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 만성 염증 반응 완화, 장내 미생물 생태계 균형, 장벽 무결성 및 장 건강의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 500 mg/일 · 연구 기간 4주 규모로 진행되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

The stem and root bark of Ulmus macrocarpa Hance has been used as traditional pharmacological agent against inflammation related disorders. The objective of this study was to explore the impact of Ulmus macrocarpa Hance extract (UME) on human gut microbiota. A randomized placebo-controlled clinical study was conducted in healthy adults. The study subjects were given 500 mg/day of UME or placebo orally for 4 weeks. Eighty fecal samples were collected at baseline and 4 weeks of UME or placebo intervention. The gut microbiota variation was evaluated by 16S rRNA profiling. The microbial response was highly personalized, and no statistically significant differences was observed in both species richness and abundance. The number of bacterial species identified in study subjects ranged from 86 to 182 species. The analysis for taxonomical changes revealed an increase in Eubacterium ventriosum, Blautia faecis, Ruminococcus gnavus in the UME group. Functional enrichment of bacterial genes showed an increase in primary and secondary bile acid biosynthesis in UME group. Having known from previous studies Eubacterium regulated bile acid homeostasis in protecting gut microbial architecture and immunity, we suggest that UME supplementation might enhance host immunity by modulating gut microbiota. This is the first stage study and forthcoming clinical studies with larger participants are needed to confirm these findings. © 2021. The Microbiological Society of Korea.

06
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Minerva obstetrics and gynecology (2022) PMID: 34096694 ↗
Treatment of vulvo-vaginal atrophy with hyaluronate-based gel: a randomized controlled study.
한국어 연구 요약 2022년 『Minerva obstetrics and gynecology』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 갱년기 혈관운동·내분비 증상의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 3개월 규모로 진행되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 갱년기 혈관운동·내분비 증상 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: The study aimed to assess the performance and safety of single-use applicators prefilled with hyaluronic acid (HA)-based vaginal gel (Hyalo Gyn) for the treatment of vulvovaginal atrophy (VVA)-related signs and symptoms in postmenopausal women. METHODS: Eighty women were randomized, 46 to Hyalo Gyn gel and 34 to a standard treatment (water-based lubricant). Outcome data collected included: the proportion of subjects having a reduction ≥1 point in the Verbal Rating Scale (VRS) Dryness Score, VRS Global Score, vaginal pH, Vaginal Health Index, Female Sexual Function Index, Female Sexual Distress Scale-Revised, patients' global assessment, tolerability, and safety. RESULTS: Significant improvements were observed for all the assessed endpoints in both treatment groups. The perception of any improvement on the VRS Dryness Score was not statistically different between the treatment groups. A sensitivity analysis on the absolute change in VRS Dryness Score showed a statistically significant difference in favor of the Hyalo Gyn group at 3 months. CONCLUSIONS: A 3-month treatment with Hyalo Gyn gel is effective, safe, and well tolerated for VVA-related symptoms in postmenopausal women.

07
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Evidence-based complementary and alternative medicine (2018) PMID: 29681977 ↗
Effects of 4-Week Intervention with Ulmus macrocarpa Hance Extract on Immune Function Biomarkers in Healthy Adults: A Randomized Controlled Trial.
한국어 연구 요약 2018년 『Evidence-based complementary and alternative medicine』에 발표된 이중맹검·위약대조 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 선천·적응 면역 조절의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 투여 용량 500 mg · 연구 기간 4주, 1주 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.03 수준의 결과가 보고되었습니다. 결론적으로 대조군 대비 선천·적응 면역 조절 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
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Ulmus macrocarpa extract has been shown to have immune-related effects in animals, but no studies have yet been performed in humans. This randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted to determine the effect of short-term administration of Ulmus macrocarpa Hance extract (UME) on immune function biomarkers and its safety in human subjects. Fifty-eight subjects were randomly assigned to a UME group or a placebo group. Subjects in the UME group were given 500 mg per day of UME orally for 4 weeks. Mean fluorescence intensity (MFI) of tumor necrotic factor-α increased only in the UME group at 1 week (P = 0.027). The MFI of interleukin-2 decreased less significantly in the UME group than in the placebo group at 1 week (P = 0.028). However, unfortunately, at 4 weeks, no intergroup differences were detected in MFIs of cytokine. In conclusion, administration of UME for 1 week increased serum TNF-α and sustains IL-2 in human, which suggests that UME increases Th1-related immune function in the short term in healthy people. However, additional studies are needed to confirm the results of this first-stage study and further trials are required to decide on optimal dosage and duration of administration. This trial is registered with ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02414412.

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RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Journal of acupuncture and meridian studies (2010) PMID: 20633511 ↗
Efficacy of pharmacopuncture using root bark of Ulmus davidiana Planch in patients with knee osteoarthritis: a double-blind randomized controlled trial.
한국어 연구 요약 2010년 『Journal of acupuncture and meridian studies』에 발표된 이중맹검 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 느릅나무 보충과 골관절염 통증·관절 기능의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 30명 · 연구 기간 6주 규모로 진행되었습니다.
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The aim of this study was to determine whether pharmacopuncture is a clinically effective and safe method for the treatment of knee osteoarthritis. Patients were recruited between August 2008 and December 2008 at the Ilsan Hospital associated with Dongguk University. Patients were randomly assigned to one of the two groups. The experimental group (n = 30) received pharmacopuncture using root bark of Ulmus davidiana Planch (UDP) twice a week for 6 weeks; the control group (n = 30) received normal saline injections. Fifty-three patients completed the trial. After the seventh treatment, we found that UDP pharmacopuncture was more effective in pain improvement using a Visual Analog Scale than was normal saline injection. However, the two interventions were not significantly different as measured by the Western Ontario and McMaster Universities pain score and total pain scores, 36-Item Short Form Health Survey, and Korean Health Assessment Questionnaire. No subject showed any serious adverse effects. The effects of pharmacopuncture treatment were a combination of placebo, needle stimulation, mechanical effect of the solution, and a chemical effect of UDP. However, normal saline used as the control intervention displayed the first three effects, and thus its effect was not inert. This may have influenced the results of the trial, which was statistically insignificant between the two groups, except following the seventh treatment session. Copyright (c) 2010 Korean Pharmacopuncture Institute. Published by .. All rights reserved.

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