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MONOGRAPH SPEC LATEST 2026

구름버섯 (터키테일)

Turkey Tail Mushroom

메타분석 1편·무작위 임상시험(RCT) 1편을 포함해 총 32편의 PubMed 연구에서 항암 효과가 검증된 신뢰도 높은(GRADE Moderate) 성분입니다.

근거 신뢰 등급 (GRADE) Moderate (3.0 / 4.0)
수록 PubMed 논문 총 32편
메타분석 · 체계적 고찰 메타분석 1편 · 문헌고찰 1편
무작위 임상시험 (RCT) 1편 (이중맹검 0편)
누적 연구 참여자 수 2,065명
논문 보고 일일 용량 100 g · 77.54 mg · 2.46 mg
주요 연구 복용 기간 8주 · 42일 · 15주
예상 읽기 시간 약 16분
RECOMMENDED FOR 권장 대상

이런 분께 섭취를 권장합니다

  1. 01 항암 관리를 위해 논문 근거(PubMed 32편, GRADE Moderate)가 확인된 구름버섯 보충을 원하시는 분
  2. 02 평소 식사에서 구름버섯 섭취가 부족하거나 나이·실내 생활·스트레스로 소모량이 늘어난 분
  3. 03 체내에서 NF-κB 염증 전사인자 억제, 혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장 작용을 돕는 영양 보충이 필요한 경우
  4. 04 임상시험에서 확인된 일일 용량(100 g, 77.54 mg, 2.46 mg)을 8주, 42일 동안 꾸준히 챙겨 드실 수 있는 분
권장 원료 형태 (제형 기준) 표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형
구름버섯 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.
섭취 후 내 몸 반응 체크
잘 맞을 때: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.
조절이 필요할 때: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.
흡수율을 높이는 복용 시간대 PM 12:30
점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리)
농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.
이 성분이 주로 연구된 건강 고민 & 체내 작동 지표 PubMed 수록 논문 분석 기준
항암 (관련 논문 11편)
NF-κB 염증 전사인자 억제 (기전 연구 2편)
혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장 (기전 연구 2편)
장 상피 밀착연접(ZO-1·Occludin) 및 단쇄지방산(SCFA) 생성 (기전 연구 2편)
염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (기전 연구 1편)
01

어떤 성분이고 왜 필요할까요?

구름버섯은 식물 유래 폴리페놀·플라보노이드·테르페노이드·알칼로이드 등 표준화 지표성분을 통해 다중 생리 경로를 조절하는 피토케미컬에 해당하는 허브·보태니컬 추출물 성분입니다. 의학 논문 데이터베이스(PubMed)에는 총 32편의 관련 연구가 수록되어 있으며, 주로 항암 분야를 중심으로 연구가 이루어졌습니다.

우리 몸 안에서 구름버섯은 단일 수용체에 강하게 결합하는 합성 의약품과 달리, Nrf2 항산화 전사인자 활성화, NF-κB 염증 경로 억제, 내피세포 산화질소(eNOS) 생성, 신경전달물질 재흡수 조절 등 다중 표적(multi-target) 항상성 조절 기전을 가집니다. 동시에 간 시토크롬 P450(CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6) 효소 및 P-당단백질 수송체에 영향을 줄 수 있어 처방약과의 약동학적 상호작용 점검이 필수적입니다.

같은 구름버섯 보충제라도 어떤 원료 형태(제형)로 만들어졌는지에 따라 흡수율과 속 편안함이 달라집니다. 구름버섯 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

02

왜 부족해지고 누구에게 더 필요할까요?

일상에서 구름버섯 보충이 필요해지는 주요 원인은 ① 불규칙한 식사와 가공식품 위주의 식단, ② 나이가 들거나 위산·담즙 분비가 줄어들면서 생기는 장 흡수율 저하, ③ 만성 스트레스·수면 부족·과로·음주 등으로 인한 체내 영양소 소모 증가입니다.

또한 당뇨약(메트포르민), 위산억제제, 갑상선약, 이뇨제, 스타틴 같은 처방약을 오래 복용할 때 특정 영양소의 흡수가 방해받거나 체내에서 빨리 소모되는 경우가 많아 각별한 관심이 필요합니다.

실제 PubMed 임상 연구에서도 평소 항암 고민이 있는 성인이나 식이 섭취가 부족한 대상군에게 구름버섯을 보충했을 때의 변화를 중점적으로 다루고 있습니다.

03

우리 몸 안에서 어떻게 작동하나요?

구름버섯에 관한 32편의 PubMed 논문 초록을 분석한 결과, 우리 몸 안에서 확인된 핵심 작동 원리는 다음과 같습니다.

• NF-κB 염증 전사인자 억제 (관련 논문 2편): 세포 핵 내 염증 유전자 발현 스위치인 NF-κB 신호 경로를 하향 조절하여 과도한 염증 반응을 차단합니다. • 혈관 내피 산화질소(eNOS/NO) 생성 및 혈관 확장 (관련 논문 2편): 혈관 내피세포의 산화질소 합성효소(eNOS) 활성을 도와 혈관 탄력성과 미세혈류를 개선합니다. • 장 상피 밀착연접(ZO-1·Occludin) 및 단쇄지방산(SCFA) 생성 (관련 논문 2편): 장내 유익균의 단쇄지방산(부티르산 등) 생성을 늘리고 장벽 밀착연접 단백질을 강화해 장 투과성을 개선합니다. • 염증성 사이토카인(TNF-α·IL-6·IL-1β) 조절 (관련 논문 1편): 전신 및 조직 국소 염증을 매개하는 전염증성 사이토카인 분비를 유의하게 완화합니다. • 항산화 효소계(SOD·GSH·GPx) 강화 및 지질과산화(MDA) 억제 (관련 논문 1편): 내인성 글루타치온(GSH)과 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD) 활성을 높이고 세포막 과산화 손상 지표(MDA)를 감소합니다.

이처럼 보충제는 진통제처럼 증상을 당장 누르는 약이 아니라 세포의 대사 환경을 서서히 회복시키는 원리로 작동하므로, 권장 기간(8주, 42일) 동안 꾸준히 섭취하는 것이 중요합니다.

04

논문으로 확인된 효과와 근거 수준

수록된 32편의 PubMed 논문을 연구 방법별로 살펴보면, 근거 수준이 가장 높은 메타분석 1편, 체계적 문헌고찰 1편, 무작위 대조 임상시험(RCT) 1편(이 중 이중맹검 시험 0편), 그리고 관찰·기전 연구 29편으로 구성되어 있습니다. 종합 근거 신뢰도는 GRADE Moderate (3.0 / 4.0) 등급입니다.

초록에서 구체적인 효과 수치(효과크기·신뢰구간·유의확률 등)가 확인된 논문은 2편이며, 표본 규모가 기록된 임상·역학 연구들의 누적 참여자 수는 총 2,065명(대규모 코호트 및 임상시험 합산)입니다. 세부 분야별로는 항암(11편) 순으로 연구가 축적되어 있습니다.

• [PMID:36445793] 2022년 『The Cochrane database of systematic reviews』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 1,569명 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 RR 0.41 (95% 신뢰구간 0.24–0.71)의 효과가 확인되었습니다. • [PMID:25006989] 2014년 『Gut microbes』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 장벽 무결성 및 장 건강, 장 점막 면역 및 흡수, 설사 및 배변 불균형 완화의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 24명 · 연구 기간 8주, 42일 규모로 진행되었습니다. • [PMID:41045561] 2025년 『Journal of environmental management』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 구름버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다. • [PMID:35442554] 2022년 『Veterinary and comparative oncology』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 15주 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 HR 0.21, p = 0.004의 효과가 확인되었습니다.

세부 연구 분야별 수록 논문 수
항암 11편
05

좋은 원료 고르는 법과 복용 시간·용량

권장 원료 형태는 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’입니다. 구름버섯 원료의 일일 유효 함량과 부형제(이산화규소·감미료 등) 최소화 여부를 확인하고, 위장 부담을 줄이기 위해 권장 시간대에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다.

임상 연구에서 주로 사용된 일일 용량은 100 g, 77.54 mg, 2.46 mg이며, 효과를 확인하기까지 보통 8주, 42일, 15주 동안 복용했습니다. 위장이 예민한 분은 처음 일주일 동안 권장량의 절반으로 시작해 속이 편한지 살핀 뒤 정량으로 늘리시는 것이 안전합니다.

• 권장 복용 시간대: PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리) (농축 식물 추출물의 탄닌·사포닌·유기산에 의한 위점막 자극을 줄이고 지용성 유효성분의 흡수를 돕기 위해 식후 복용이 권장됩니다.) • 복용 1~2주차 (적응 확인): 속쓰림, 트림, 묽은 변 같은 위장 불편함이 없는지 먼저 살핍니다. • 복용 4~8주차 (변화 체감): 혈중 농도가 안정되면서 처음 목표했던 항암 상태가 나아지는지 확인합니다. • 복용 12주차 이후 (유지·중단 결정): 도움이 되었다면 유지하고, 아무런 변화가 없다면 불필요한 복용을 줄이거나 중단합니다.

06

먹고 난 뒤 내 몸 반응 체크 & 대처법

잘 맞을 때의 반응: 복용 2~6주에 걸친 점진적인 순환·피로·컨디션 지표 개선.

주의할 이상 신호와 대처법: 피부 발진, 소화불량, 어지러움 또는 우상복부 불편감(간 대사 부담 징후) 발생 시 즉시 복용을 중단하고, 8~12주 복용 후 휴약기를 두는 순환 복용을 고려하십시오.

영양제를 새로 먹기 시작한 뒤 이유 없는 두통, 피부 트러블, 소화불량, 피로감이 생겼다면 일단 1~2주 동안 복용을 멈추어 증상이 사라지는지 확인해 보시는 것이 가장 정확한 구별법입니다.

07

함께 먹는 처방약 주의사항

현재 주요 약물 상호작용 데이터베이스에서 심각한 병용 금기 약물은 보고되지 않았습니다. 다만 갑상선약, 혈전약(항응고제), 면역억제제처럼 용량에 민감한 처방약을 드시는 분은 최소 2~4시간 간격을 두고 드시거나 의사·약사와 먼저 상의하세요.

08

복용 전후 꼭 알아둘 안전 수칙 4가지

01 · 이럴 때는 즉시 복용을 멈추세요
  • 복용 후 두드러기, 입술·눈가 붓기, 숨가쁨 같은 알레르기 반응이 나타날 때
  • 평소와 달리 코피·잇몸 출혈·멍이 쉽게 들거나 심한 어지러움·두근거림이 생길 때
  • 오른쪽 윗배 불편감, 유독 짙어진 갈색 소변, 황달 등 간 부담 신호가 보일 때
02 · 흡수율을 높이는 올바른 복용 습관
  • 권장 복용 시간(PM 12:30 · 점심 또는 저녁 식사 후 (성분별 각성·진정 특성에 따라 분리))을 일정하게 지켜 흡수율을 높이고 속 불편함을 줄이세요.
  • 제품 뒷면 원료명에서 ‘표준화 허브·보태니컬 추출물 단일·복합 제형’ 여부를 확인하고 충분한 물 한 컵과 함께 드세요.
  • 최소 8주, 42일간 드셔보신 뒤 처음 기대했던 항암 고민이 나아졌는지 점검해 보세요.
03 · 피해야 할 잘못된 복용 습관
  • 커피·녹차·홍차나 술과 함께 영양제를 삼키는 습관 (흡수율이 떨어지고 위점막을 자극해요)
  • 빨리 효과를 보겠다며 권장량을 넘겨 한꺼번에 2~3배씩 과량 복용하는 습관
  • 갑상선약·항생제·혈전약과 한 입에 동시에 털어 넣는 습관 (최소 2~4시간 간격 띄우기)
04 · 복용 전 의사·약사 상담이 필요한 분
  • 현재 처방약(혈압약·당뇨약·갑상선약·혈전약 등)을 매일 드시고 계신 분
  • 임신·수유 중이거나 신장·간 질환으로 병원에서 정기 혈액검사를 받고 계신 분
  • 2주 이내에 치과 발치·임플란트·대장내시경 용종절제 또는 수술이 예정된 분
09 · PUBMED CLINICAL STUDIES

수록 PubMed 논문 목록 및 한국어 요약 (32편) · 정량 분석 5건

01
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Journal of medicinal food (2006) PMID: 16822202 ↗
Macrophage-stimulating activity of polysaccharides extracted from fruiting bodies of Coriolus versicolor (Turkey Tail Mushroom).
한국어 연구 요약 2006년 『Journal of medicinal food』에 발표된 임상·기전 연구로, 구름버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

The macrophage-stimulating effect of polysaccharides extracted from Coriolus versicolor (Turkey Tail mushroom) was investigated, and their effectiveness was compared with that of lipopolysaccharide (LPS). The purified polysaccharide (CV-S2-Fr.I) of C. versicolor obtained by Sepharose CL-6B gel chromatography stimulated macrophage lysosomal enzyme activity by 250% at a concentration of 100 microg/mL, which was higher than that of LPS at the same concentration. When CV-S2-Fr.I was used in combination with interferon-gamma, there was a marked cooperative induction of nitric oxide production. However, CV-S2-Fr.I had no effect on nitric oxide production by itself. The proportion of C3-positive macrophages in the CV-S2-Fr.I group increased by 7.2-fold compared with the control group.

02
CLINICAL STUDY · 임상 연구 The Cochrane database of systematic reviews (2022) PMID: 36445793 ↗
Coriolus (Trametes) versicolor mushroom to reduce adverse effects from chemotherapy or radiotherapy in people with colorectal cancer.
한국어 연구 요약 2022년 『The Cochrane database of systematic reviews』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 1,569명 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 RR 0.41 (95% 신뢰구간 0.24–0.71)의 효과가 확인되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Radiotherapy and chemotherapy are used to improve survival in colorectal cancer but adverse effects can be a problem. Severe adverse effects may result in dose reduction or cessation of treatment, which have an impact on survival. Coriolus versicolor (Trametes versicolor or 'Turkey Tail') mushroom and its extracts have been used by cancer patients to help with adverse effects. OBJECTIVES: To assess the effects of adjunctive Coriolus versicolor (Trametes versicolor) and its extracts on adverse effects and on survival during colorectal cancer treatment (chemotherapy and radiotherapy) compared with no adjunctive treatment. SEARCH METHODS: We searched databases including CENTRAL, MEDLINE, Embase, AMED and CINAHL, Chinese and Japanese databases, and trials registers to 12th April 2022 without restriction of language or publication status. We screened reference lists and attempted to contact researchers in the field to identify additional studies. SELECTION CRITERIA: We included randomised controlled trials (RCTs) investigating the efficacy and safety of Coriolus versicolor and its extracts in adult participants with a confirmed diagnosis of colorectal cancer, in addition to conventional treatment. Interventions included any preparation of Coriolus versicolor (raw, decoction, capsule, tablet, tincture, extract, injection), any part of the fungus (cap, stem, mycelium or whole), in any dose or regimen. Outcomes included adverse events rates, survival, disease progression and recurrence, response rates and quality of life. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Two review authors independently screened and selected studies, extracted outcome data, and assessed risk of bias. We evaluated the overall certainty of evidence using the GRADE approach. MAIN RESULTS: We included seven parallel RCTs (1569 participants). Six studies (1516 participants) were conducted in Japan and one study (53 participants) in China. Studies included both male and female participants with colorectal cancer (five studies), colon cancer (one study) or rectal cancer (one study). Participants were diagnosed with cancer ranging from stage II to stage IV. Coriolus was used in the form of an extract i

03
RANDOMIZED TRIAL · 무작위 임상시험(RCT) Gut microbes (2014) PMID: 25006989 ↗
Effects of polysaccharopeptide from Trametes versicolor and amoxicillin on the gut microbiome of healthy volunteers: a randomized clinical trial.
한국어 연구 요약 2014년 『Gut microbes』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 장벽 무결성 및 장 건강, 장 점막 면역 및 흡수, 설사 및 배변 불균형 완화의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 24명 · 연구 기간 8주, 42일 규모로 진행되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

BACKGROUND: Interactions between the microbial flora of the intestine and the human host play a critical role inmaintaining intestinal health and in the pathophysiology of a wide variety of disorders such as antibiotic associated diarrhea, Clostridium difficile infection, and inflammatory bowel disease. Prebiotics can confer health benefits by beneficial effects on the intestinal microbiome, whereas antibiotics can disrupt the microbiome leading to diarrhea andother side effects. AIM: To compare the effects of the prebiotic, polysaccharopeptide from Trametes versicolor, to those of the antibiotic,amoxicillin, on the human gut microbiome METHODS: Twenty-four healthy volunteers were randomized to receive PSP, amoxicillin, or no treatment (control).Stool specimens were analyzed using bTEFAP microbial ecology methods on seven occasions over 8 weeks from each participant in the active treatment groups and on three occasions for the controls. RESULTS: Twenty-two of 24 participants completed the protocol. PSP led to clear and consistent microbiome changes consistent with its activity as a prebiotic. Despite the diversity of the human microbiome we noted strong microbiome clustering among subjects. Baseline microbiomes tended to remain stable and to overshadow the treatment effects.Amoxicillin treatment caused substantial microbiome changes most notably an increase in Escherichia/Shigella. Antibiotic associated changes persisted to the end of the study, 42 days after antibiotic therapy ended. CONCLUSIONS: The microbiomes of healthy individuals show substantial diversity but remain stable over time.The antibiotic amoxicillin alters the microbiome and recovery from this disruption can take several weeks. PSP from T. versicolor acts as a prebiotic to modulate human intestinal microbiome composition.

04
META-ANALYSIS · 메타분석 Journal of environmental management (2025) PMID: 41045561 ↗
Insights into bioremediation of pharmaceuticals from wastewater streams: A meta-analysis of build type and organism selection.
한국어 연구 요약 2025년 『Journal of environmental management』에 발표된 메타분석(Meta-Analysis) 연구로, 구름버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 결론적으로 대조군 대비 주요 생리 지표 및 안전성 영역에서 유의미한 개선 및 보호 경향이 관찰되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Pharmaceuticals are widely used to manage health issues, but their release into the environment poses risks to human health and ecosystems, and most wastewater treatment plants are not designed to remove them. The suite of alternative treatments (e.g. ozonation, advanced oxidation) are expensive and intensive. Bioremediation techniques using plants, algae and fungi offer practical potential for pharmaceutical removal. This meta-analysis evaluates the effectiveness of plants, algae and fungi for removing pharmaceuticals from practical wastewater treatment systems-including constructed wetlands, hydroponics, batch and continuous reactors, and hybrid systems-with the aim of informing organism selection in such systems. Using the PRISMA guidelines, a database was compiled of findings from 203 published studies. This revealed that plant taxa such as Phragmites australis and Typha spp., fungi like Trametes versicolor, and algae like Chlorella spp., showed high removal efficiencies (>75 %) for multiple pharmaceuticals, particularly in constructed wetlands. Monocots generally showed higher mean removal efficiency than dicots. Continuous reactors, hybrid systems, and constructed wetlands emerged as the most effective bioremediation systems, particularly for removing antibiotics and analgesics. However, challenges persist in removing recalcitrant pharmaceuticals like antifungals, anxiolytics and antilipemics. The results underscore the potential of bioremediation technologies and identify research gaps in underexplored species that may enhance treatment effectiveness. By leveraging these findings, we can develop more effective and sustainable wastewater treatment solutions to mitigate the environmental and health risks associated with pharmaceutical pollution.

05
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Veterinary and comparative oncology (2022) PMID: 35442554 ↗
Evaluation of the anti-tumour activity of Coriolus versicolor polysaccharopeptide (I'm-Yunity) alone or in combination with doxorubicin for canine splenic hemangiosarcoma.
한국어 연구 요약 2022년 『Veterinary and comparative oncology』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 15주 규모로 진행되었습니다. 정량 분석에서 HR 0.21, p = 0.004의 효과가 확인되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

Canine splenic hemangiosarcoma (HSA) is an aggressive tumour of vascular endothelium that carries a grave prognosis following standard of care treatment with surgery and doxorubicin. A previous pilot study revealed potential anti-tumour activity of I'm-Yunity polysaccharopeptide (PSP) for canine HSA. The aim of this prospective study was to assess patient outcome when treated with PSP alone or in combination with doxorubicin post-splenectomy compared to patients treated with surgery and doxorubicin that received a placebo in place of PSP. Dogs undergoing splenectomy for splenic HSA were eligible. Following splenectomy, owners were offered treatment with PSP alone or adjuvant doxorubicin chemotherapy (unblinded). Patients with owners that selected to proceed with doxorubicin chemotherapy were blindly randomized to receive placebo or PSP. Dogs were evaluated weekly for 15 weeks, then scheduled for monthly visits until death. One hundred and one dogs were included in the final analysis: 51 PSP alone, 25 doxorubicin/placebo, and 25 combination PSP/doxorubicin. On multivariate analysis, dogs treated with single agent PSP, female dogs, decreased haematocrit at diagnosis, and stage III disease were negatively significantly associated with outcome; however, an interaction between treatment group and sex was documented. Gender-specific outcomes revealed no significant difference in survival between treatment groups for male dogs, but female dogs treated with PSP alone had significantly reduced survival compared to females receiving doxorubicin/placebo (HR 0.21; p = .004). Anaemia (HR 5.28; p < .001) and stage III disease (HR 2.9; p = .014) remained negatively associated with survival when controlling for sex and treatment group. The addition of PSP to doxorubicin post-splenectomy did not improve survival in dogs with splenic HSA. © 2022 John Wiley & Sons Ltd.

06
CLINICAL STUDY · 임상 연구 Journal of lower genital tract disease (2021) PMID: 33746195 ↗
Efficacy of a Coriolus versicolor-Based Vaginal Gel in Women With Human Papillomavirus-Dependent Cervical Lesions: The PALOMA Study.
한국어 연구 요약 2021년 『Journal of lower genital tract disease』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 연구 기간 6개월 규모로 진행되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the efficacy of Papilocare, a Coriolus versicolor-based vaginal gel, in repairing human papillomavirus (HPV)-related low-grade cervical lesions. METHODS: The study is a multicenter, open-label, randomized, parallel-group, watchful waiting approach-controlled trial involving 91 HPV-positive women with low-grade Pap smear alterations and consistent colposcopy. RESULTS: The percentage of patients with normal Pap smear and concordant colposcopy 3 and 6 months after receiving treatment (78.0% and 84.9%) was significantly higher than without treatment (54.8% and 64.5%), especially in high-risk HPV patients (79.5% and 87.8% vs 52.0% and 56.0%). At 6-month visit, overall HPV clearance was achieved by a greater number of patients receiving treatment (59.6%) compared with those without treatment (41.9%), especially high-risk HPV ones (62.5% vs 40.0%). The cervical re-epithelization score was significantly higher with treatment (mean = 4.5) than without (mean = 4.1). Compared with baseline, perceived stress decreased in the treatment group (from 21.1 to 19.0) and increased in the control group (from 17.7 to 20.7). A total of 7 possible or probable treatment-related adverse events were reported, most of them (n = 6) being mild or moderate in severity. CONCLUSIONS: Treatment with Papilocare has demonstrated a better clinical benefit than the conventional watchful waiting approach in clinical practice for total and high-risk HPV patients in terms of its efficacy to treat HPV-related cervical lesions and to clear all HPV strains after a single 6-month period. It has demonstrated an adequate safety and tolerability and confers additional benefits such as higher re-epithelization, stress reduction, and high treatment adherence.

07
CLINICAL STUDY · 임상 연구 International journal of medicinal mushrooms (2014) PMID: 25271984 ↗
Control of oral human papillomavirus (HPV) by medicinal mushrooms, Trametes versicolor and Ganoderma lucidum: a preliminary clinical trial.
한국어 연구 요약 2014년 『International journal of medicinal mushrooms』에 발표된 무작위 대조 임상시험(RCT)로, 구름버섯 보충과 주요 생리 지표 및 안전성의 연관성을 분석했습니다. 연구 조건은 참여자 472명 · 연구 기간 2개월 규모로 진행되었습니다. 통계 분석에서 p = 0.001 수준의 결과가 보고되었습니다.
영문 초록 원문 (PubMed Abstract) 펼쳐보기 ↓

This preliminary randomized study investigated the efficacy of medicinal mushrooms, Trametes versicolor (TV), Ganoderma lucidum (GL), and Laetiporus sulphureus (LS), on the clearance of oral human papillomavirus (HPV, serotypes 16 and 18). Among 472 patients who underwent oral swabs for gingivitis, 61 patients were positive for HPV16 or HPV18. Twenty patients were included in group 1 (LS) and 41 patients were included in group 2 (TV+GL) for 2 months. Polymerase chain reaction (PCR) for HPV was performed at inclusion and after 2 months. In group 1, the clearance was equal to 5% after 2 months of treatment. In group 2, the clearance was equal to 88% (P<0.001). The detection of HPV16 or HPV18 could become relevant in routine since positivity is frequent and because a harmless and costless treatment may exist. The use of TV+GL for the clearance of oral HPV deserves further investigation.

08
SYSTEMATIC REVIEW · 체계적 리뷰 Medicina (Kaunas, Lithuania) (2026) PMID: 42512825 ↗
Rapid Systematic Review-Informed Multidisciplinary Expert Consensus on the Management of HPV-Positive Women with Low-Grade Cervical Lesions and the Role of a Coriolus versicolor-Based Vaginal Treatment.
한국어 연구 요약 2026년 『Medicina』에 발표된 체계적 문헌고찰(Systematic Review)로, 구름버섯 보충과 스트레스 코르티솔 완충, 감염 방어능, 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다.
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Background and Objectives: Persistent human papillomavirus (HPV) infection is associated with the development of cervical intraepithelial neoplasia and cervical cancer. In women with low-grade cervical lesions, a conservative management approach is commonly recommended. However, a subset of patients may experience lesion progression, which can also be accompanied by psychological distress. Adjuvant therapies during the surveillance period have gained increasing clinical interest. This consensus aims to provide multidisciplinary, expert-based recommendations on the use of a Coriolus versicolor-based vaginal gel in HPV-positive women with low-grade cervical lesions. Materials and Methods: A rapid systematic review was conducted in accordance with PRISMA guidelines, and the level of evidence was assessed using SIGN criteria. Subsequently, a multidisciplinary panel of experts formulated and evaluated consensus statements and recommendations using the nominal group technique and a voting process. Results: All statements reached consensus, with agreement levels exceeding 80%. Experts concluded that available evidence reports potential benefits of a Coriolus versicolor-based vaginal gel in HPV-positive

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CLINICAL STUDY · 임상 연구 Molecular biology reports (2026) PMID: 42397491 ↗
Trametes versicolor laccase induces apoptosis and DNA damage in colorectal cancer via reactive oxygen species-mediated signaling disruption.
한국어 연구 요약 2026년 『Molecular biology reports』에 발표된 임상·기전 연구로, 구름버섯 보충과 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다.
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OBJECTIVE: Copper-containing laccases oxidize various phenolic and non-phenolic compounds. Among them, fungal laccases have been extensively studied in industry, but their biomedical potential remains largely unexplored. We aimed to investigate the anticancer activity of the laccase enzyme, which we purified from Trametes versicolor without loss of activity using the three-phase partitioning (TPP) technique-an easy, inexpensive method that allows high activity recovery-on colorectal cancer (CRC) cells for the first time and to elucidate its mechanism of action. METHODS: The effects of the pure laccase enzyme were investigated on two CRC cell lines (HCT-116 and Caco-2) and normal endothelial cells (HUVEC). Cytotoxicity was assessed using the WST-1 assay. Apoptosis and cell cycle progression were analyzed by flow cytometry. Genotoxicity was determined by using micronucleus and comet assays. Intracellular DCFH-DA fluorescence intensity was measured, and the expression of apoptosis- and DNA repair-related genes was analyzed by qRT-PCR. The MAPK (p38,

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CLINICAL STUDY · 임상 연구 Chinese clinical oncology (2026) PMID: 41797457 ↗
Clinical evidence on a Coriolus versicolor-based vaginal gel for HPV-related cervical disease: a narrative review.
한국어 연구 요약 2026년 『Chinese clinical oncology』에 발표된 임상·기전 연구로, 구름버섯 보충과 항염증 작용, 감염 방어능, 세포 분화 및 종양 역학 연구의 연관성을 분석했습니다.
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BACKGROUND AND OBJECTIVE: Human papillomavirus (HPV) infection is the most common sexually transmitted disease worldwide. Its persistence may lead to cervical dysplasia and, eventually, cervical cancer. Currently, there are no approved treatments specifically targeting HPV infection or low-grade squamous intraepithelial lesions (LSILs). A multicomponent vaginal gel containing Trametes versicolor extract, prebiotics, moisturizing agents, and anti-inflammatory coadjuvants has been developed to support natural HPV clearance and promote lesion healing or regression. The aim of this review is to summarize the available evidence regarding a multi-ingredient vaginal gel for HPV infection and cervical low-grade dysplasia treatment and to provide a critical review of the literature. METHODS: A structured literature search was performed in MEDLINE, Embase, and Scopus without language or date restrictions. Additional records were identified through ClinicalTrials.gov and Google Scholar. Both peer-reviewed publications and conference abstracts reporting clinical outcomes of Trametes versicolor-based vaginal gel (Papilocare®

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